MAC13243是抗菌剂。
ISPA-28 是特异性的疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 拮抗剂。ISPA-28 直接可逆的与CLAG3 结合。
Jh-X-119-01是一种新型高效、选择性白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)抑制剂。JH-X-119-01在C302处不可逆地标记IRAK1。在一组表达MYD88的WM、DLBCL和淋巴瘤细胞系中,该化合物在单位微摩尔浓度下表现出细胞毒性活性。JH-X-119-01与BTK抑制剂伊布替尼的协同处理在这些系统中产生协同杀伤效应。
Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素,对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较强的治疗作用。
Dermaseptin-S5 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
FG944(FG-944)是一种有效的选择性LpxC抑制剂,MIC50为0.5 ug/mL,对肺炎克雷伯菌有抑制作用,在碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌和大肠杆菌中与利福平有协同作用。
Josamycin (EN-141) 是一种大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
碘多巴宁是SARS冠状病毒解旋酶ATP酶活性的有效抑制剂,IC50值为0.54μM。
氧氟沙星-d8(Hoe-280-d8)是氘标记的氧氟沙星。氧氟沙星(Hoe-280)是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA回旋酶。
Sinapaldehyde 可从 Rhodamnia dumetorum 茎中分离,对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用,MIC 值都为 128 μg/mL。
Marbofloxacin为广谱抗菌素,能抑制DNA旋转酶。
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
KAMP-19,一种角蛋白衍生的抗菌肽,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 具有抗菌活性。
阴性对照工具腺嘌呤巴宁对SARS冠状病毒解旋酶没有任何抑制活性。
3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 是一种异戊二烯基苯基丁内酯。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 具有抑制菌株中生物膜形成的能力。3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde 可用于研究临床相关抗生素的潜在协同作用。
HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物,可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。
Ceftezole 是一种 α-Glucosidase 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 2.1 μM 和 0.578 μM。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
7-Deaza-2',3'-二脱氧鸟苷(7-Deaza-ddG)是一种2′,3′-二脱氧核苷5′-三磷酸盐,可抑制HIV-1逆转录酶,Ki为25 nM[1]。
文丘里菌素A(Aabomycin A1)是放线菌中的一种ATP合成酶的膜活性天然产物抑制剂。文丘里菌素A增强了氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的多重耐药临床分离株的作用。文丘里菌素A对人类胚胎肾(HEK)细胞具有明显的毒性,IC50为31 μg/mL【1】。
Oseltamivir acid D3 (GS 4071 D3) 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
PF-5081090(LpxC-4)是一种有效的LpxC抑制剂,是一种具有广谱活性的快速杀菌剂。PF-5081090在革兰氏阴性病原体中充当脂质a生物合成的调节器[1][2]。
Aszonapyrone A是带状曲霉产生的代谢物[1]。
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
Dehydroandrographolide succinate,从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,被广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的治疗。
Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。
抗菌剂59(实施例24)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
马来酸-d2是氘标记的马来酸[1]。马来酸是大肠杆菌和单核细胞增多性李斯特菌的谷氨酸脱羧酶(GAD)抑制剂[2][3]。
Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。