Taribavirin hydrochloride结构式
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常用名 | Taribavirin hydrochloride | 英文名 | Taribavirin hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 40372-00-7 | 分子量 | 279.68100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C8H14ClN5O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Taribavirin hydrochloride用途Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。 |
| 中文名 | 盐酸维拉米定 |
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| 英文名 | 1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboximidamide,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Inosine monophosphate dehydrogenase[1] |
| 体外研究 | 盐酸塔里巴韦林(0-2μM; 24小时)显著诱导MCF-7细胞死亡,记录0.756μM对MCF-7细胞的半抑制作用(IC50)[1]。细胞活力测定[1]细胞系:MCF-7细胞浓度:0μM,0.1μM,1μM,2μM培养时间:24小时结果:MCF-7细胞生长减少。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C8H14ClN5O4 |
|---|---|
| 分子量 | 279.68100 |
| 精确质量 | 279.07300 |
| PSA | 150.50000 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| Taribavirin hydrochloride上游产品 0 | |
|---|---|
| Taribavirin hydrochloride下游产品 1 | |
| Ribamidine hydrochloride |
| Viramidine hydrochloride |
| 1-|A-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide Monohydrochloride |
| AVS 206 |