Diflucortolone valerate 是一种强效的皮质类固醇,可用于各种皮肤疾病的研究。
Bruceine B抑制蛋白质合成和核酸合成[1]。
DIMBOA,一种抗生素,是禾本科植物如玉米,小麦和黑麦的化学防御系统的一部分。 DIMBOA 对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性,例如金黄色葡萄球菌,大肠杆菌以及酿酒酵母。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。
B07盐酸盐是一种基于CCR5拮抗剂的HIV-1进入抑制剂。
法尼醇-d6是氘标记的法尼醇。法尼醇是一种倍半萜醇,可调节白念珠菌细胞间的通讯,并具有抑制细菌的活性。
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素,来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构,可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。
Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 (DNA synthesis),并在细胞内引起预先形成的病毒 DNA 断裂。
DL-蛋氨酸-13C是13C标记的DL-蛋氨酸。DL-蛋氨酸是一种具有氧化应激防御作用的含硫必需氨基酸。DL-蛋氨酸可用于动物天然饲料。DL-蛋氨酸还能杀死马铃薯植株上的喙突线虫[1][2][3]。
Suvizumab(KD-247)是一种抗HIV-1的中和抗体。Suvizumab可降低HIV感染患者的病毒载量。Suvizumab在人体内具有良好的耐受性,可用于预防HIV感染[1][2]。
3-氰基咔唑磷酰胺是一种抑制病毒DNA合成的抗病毒药物。化合物中的修饰核苷是通过在C-3位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的,可作为DNA合成的磷酸酰胺[1]。
Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 是一种有效的选择性trypanothione reductase (TR) 抑制剂,IC50 为 2.24 ± 0.52 μM。Antileishmanial agent-23 可抑制利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。
28-Demethyl-β-amyrone (28-Norolean-12-en-3-one) 是黄连木的主要三萜之一。28-Demethyl-β-amyrone 是一种抗毒素,可以有效针对葡萄球菌肠毒素 (SEs) 的毒性作用。
Povidone iodine 显示出优异的抗细菌活性, 可以的杀死 MRSA 和 MSSA 菌株,其 MICs 值分别为 31.25 mg/L 和7.82 mg/L。
GSK2818713是一种新型丙型肝炎NS5A复制复合物抑制剂。
甲磺酸加诺沙星(BMS 284756)是一种口服活性喹诺酮类抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、厌氧菌具有广谱活性。甲磺酸加诺沙星还抑制Gyrase和TOPO IV[1][2][3][4]。
HIV-1整合酶抑制剂9(化合物8a)是一种有效的HIV-1 RNase H抑制剂,IC50为12.3μM。HIV-1整合酶抑制剂9具有抗病毒活性[1]。
Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
Cenicriviroc 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
Oseltamivir acid,是GS 4071的乙酯前药,是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂,IC50 约为100 nM。
抗菌剂39是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Ganorbiformin B是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B与已知的ganoderic酸具有相同的羊毛甾烷骨架。ganoderic acid T的C-3差向异构体对结核分枝杆菌H37Ra表现出有效的抗分枝杆菌活性[1]。
Narlaprevir是口服生物相容性的NS3蛋白酶抑制剂,Ki为6 nM,EC90为40 nM。
异鼠李素是一种抗真菌剂。异鼠李素抑制木霉纤维二糖水解酶I(CBH I)的水解活性,Ki为57.2μM。异鼠李素还抑制木霉内切葡聚糖酶I的活性[1][2]。
Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。