(+)-二氢calanolide A(DHCal A;NSC 678323)是一种口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂。(+)-二氢齐墩果酸A可用于HIV感染研究[1]。
Sofosbuvir impurity K 是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。 Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
抗寄生虫剂-5(化合物8h)对婴儿利什曼原虫(L.infantum)具有选择性抗寄生虫活性,IC50值为2.50μM。抗寄生虫剂-5对HepG2也具有一定的细胞毒性(CC50=6.78μM)[1]。
甘石胆酸3-硫酸盐(SLCG)是一种胆酸衍生物,也是甘石胆酸的代谢产物。3-硫酸甘石胆酸在体外抑制HIV-1的复制。甘石胆酸3-硫酸盐可用于HIV感染和胆囊疾病的研究[1][2]。
ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制 HIV-1 复制,IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
甲硝唑-d3是氘标记的甲硝唑。
乙型肝炎病毒前s区(120-145)是一种抑制单链Fv片段(scFv)或IgG与r-HBsAg结合的前S2肽[1]。
硝酸埃伯康唑是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。硝酸埃伯康唑的活性高于克霉唑、酮康唑和咪康唑。硝酸埃伯康唑具有局部给药研究皮肤真菌病的潜力[1]。
Selamectin 是一种可用于狗和猫的驱虫药。
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子,可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。
Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。
莫沙内酰胺(Latamoxef)是一种合成的氧-β-内酰胺抗生素。内酰胺对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌具有广泛的活性。莫沙内酰胺抑制β-内酰胺酶的产生[1]。
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
LpxC-IN-9(化合物19)是一种有效的LpxC抑制剂。LpxC-IN-9具有抗菌和降压作用[1]。
盐酸吖啶蓝(盐酸吖啶蓝)是一种荧光吖啶染料,可用于标记核酸[1][2]。盐酸阿昔洛韦是一种防腐剂。盐酸阿昔洛韦是一种有效的HIF-1抑制剂,具有抗肿瘤活性。盐酸阿昔洛韦具有抗菌和抗病毒活性[3][4][5]。盐酸阿昔洛韦是一种有效的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)抑制剂,可抑制SARS-CoV-2[6]
Peceleganan是一种人工抗菌的抗菌抗菌抗菌抗菌肽A(1-10)×蜂毒素B(3-18)杂交(10+16)肽类似物。Pecleeganan抑制伤口感染[1]。
Eciskafusp alfa是一种程序性细胞死亡1 (PDCD1,最广为人知的是 PD-1) 顺式靶向 IL2v 免疫细胞因子。Eciskafusp alfa 优先靶向抗原特异性干细胞样 PD-1+ TCF-1+ CD8+ T 细胞,并将它们分化为一种新的更好的效应器。Eciskafusp alfa 可用于癌症和慢性感染的研究。
Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
Peramivir (RWJ 270201; Rapiacta; BCX 1812)是高活性的流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂,IC50的中位值为0.09 nM。
癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)TFA抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
抗病毒药物8的抗病毒活性显著高于先导化合物(番红花素-1和番红花素-2),成为一种新的抗病毒候选药物。
2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 是一种有效的 glutamate 选择性拮抗剂。2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 抑制谷氨酸与大鼠脑突触膜的结合。
由球形黑孢菌产生的光马拉内酯可特异性抑制晚疫霉的菌丝生长,MIC值为2.5 mg/L[1]。光马内酯对线虫和其他植物物种具有植物毒性,通过抑制幼苗生长和导致线虫叶片和黄瓜子叶的光合组织电解质泄漏[2]。
芬戈莫德磷酸盐(FTY720磷酸盐)是一种口服活性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体激动剂。芬戈莫德磷酸盐可促进小胶质细胞的神经保护作用。芬戈莫德磷酸盐可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究[1]。
HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶,其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM),且无明显毒性。