表隐花乙内酯是一种天然的二萜类化合物。Epi隐乙酰乙酸显示出对ER-α和PGE2受体(EP2亚型)的高亲和力,Ki值分别为0.3μM和1.92μM。Epi隐乙酰乙酸具有抗子宫内膜异位症活性[1]。
Carbazole derivative 1 是一种咔唑衍生物,可用于降低包括人在内的哺乳动物的雄激素或雌激素水平。
美利高是一种强效促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂[1]。
ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-缓激肽是缓激肽B1受体拮抗剂[1]。
Locustatachykinin I 是一种昆虫速激肽相关肽,它是从 Locusta migratoria 中分离出来的。Locustatachykinin I 与脊椎动物速激肽表现出序列同源性。在 Lacanobia 中,Locustatachykinin I 也是脱酰胺酶的底物。
Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。
Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
利托君(DU21220)是一种β-肾上腺素能激动剂,也是一种有效的子宫松弛剂,可用于研究阻止早产[1][2]。
Substance P TFA (Neurokinin P TFA) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。
Terazosin盐酸盐二水合物是α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂,可作用于良性前列腺增生。
Bombinakinin M是一种缓激肽受体激动剂,在豚鼠回肠中具有收缩活性[1][2]。
(E) -5-十八烯((E)-十八碳-5-烯)是一种性信息素或相关化学成分。(E) -5-十八烯对二化螟(Chilo suppressalis Walker)雌蛾的性吸引力有破坏作用[1]。
羟基锌-d8二氢氯化物是氘标记的羟基锌二氢氯化物。盐酸羟嗪是一种苯二氮卓类抗组胺药,作为口服活性组胺H1受体和5-羟色胺拮抗剂。盐酸羟嗪具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究[1][2]。
LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂,其 EC50 值为 2.4 nM,同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
GHRF,牛(bGRF(1-44)-NH2)是牛生长激素(GH)释放因子(GHRF)。GHRF,牛增加了牛GH的释放,并显示出与氢化可的松(HY-N0583)的协同作用[1][2]。
乌拉地尔-d4盐酸盐是氘标记的乌拉地尔盐酸盐。盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂[1][2]。
特普罗单抗是一种IGF-1受体(IGF-1R)阻断人单克隆抗体。Teprotumumab与IGF-1R的配体结合胞外α亚基结构域结合。特普罗单抗抑制纤维细胞中TSH和IGF-1的作用。Teprotumumab减弱TSH依赖性IL-6和IL-8的表达和Akt磷酸化。特普罗单抗可用于甲状腺相关眼病研究[1]。
Clencyclohexerol 是一种 β-激动剂。Clencyclohexerol 可用作动物生长促进剂。
Vardenafil是PDE5抑制剂,可作用于勃起功能障碍。
西替利嗪杂质C二盐酸盐是西替利嗪的杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药和羟基嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂[1][2]。
Stepronin(前列甘氨酸)是一种口服活性祛痰剂(吸入给药优于口服给药)。Stepronin通过减少上皮细胞的Cl-分泌和粘膜下腺的粘液糖蛋白分泌来抑制体外气道分泌[1]。
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为值9 nM。
酚妥拉明-d4(酚妥拉明-d4)盐酸盐是氘标记的酚妥拉明盐酸盐。盐酸酚妥拉明是一种可逆、非选择性、口服α1和α2肾上腺素能受体阻滞剂,可扩张血管,降低外周血管阻力。盐酸酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤相关高血压、心力衰竭和勃起功能障碍的研究[1][2][3]。
Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺药,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。