氟替卡松是一种用于呼吸系统疾病的吸入性皮质类固醇[1]。氟替卡松是一种Smo激动剂,IC50值为99 nM。氟替卡松激活刺猬信号并促进原代神经干/前体细胞的增殖[2]。
ONO-0300302(ONO0300302)是一种新型有效,缓慢紧密结合的LPA1受体拮抗剂,IC50为86 nM,Kd为0.34 nM；显示出优异的体内功效,是LPA相关疾病可用的最佳研究工具。
Trh-gly(Trh-甘氨酸)是促甲状腺激素(TSH)释放激素(Trh)的前体,可释放促甲状腺激素和催乳素[1]。
Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。
Aganepag异丙基(AGN-210961)是一种EP2激动剂[1][2]。
Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 是亲脂性、特异性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂,Ki 值为 0.18 μM。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 可抑制雌激素生物合成,具有避孕作用。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 能诱导空间记忆障碍。
十肽-12是一种小的寡肽,是一种与酪氨酸酶C端残基(Kd:61.1μM)相互作用的酪氨酸酸酶抑制剂。十肽-12是蘑菇酪氨酸酶的竞争性抑制剂(IC50:40µM)。十肽-12也增加了SIRT的转录。十肽-12降低黑素细胞中的黑素含量。十肽-12用于研究黑素生成、衰老和炎症[1][2][3]。
Angiotensin II human acetate (Angiotensin II acetate) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin II human acetate 还可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
Urocortin III(人)是一种促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)相关肽。Urocortin III(人)优先结合并激活CRF-R2,并具有离散的中枢神经系统和外周分布。Urocortin III(人)选择性结合2型CRF受体,mCRF2β、rCRF2α和hCRF1的Ki值分别为13.5、21.7和>100nM。Urocortin III(人)介导胰岛素(人)(HY-P0035)分泌的生长抑素依赖性负反馈控制[1][2]。
(Val3,Pro8)-催产素是Gq依赖性通路激动剂。(Val3,Pro8)-催产素也是一种较弱的β-抑制素结合和对催产素受体(OXTR)的内吞作用的激动剂[1]。
Dienestrol-d2是氘标记的Dienestrol(HY-B1403)。
LY88074 Methyl ether (Example 2) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况,可用于抑制各种雌激素缺乏情况,与雌激素缺乏综合征有关,包括骨质疏松和高脂血症。
己烯雌酚-d3是氘标记的己烯雌酚。
帕托司汀(CRN00808)是一种口服活性、非肽选择性生长抑素2型(SST2)受体激动剂。帕图索汀有可能在生长抑素受体配体治疗后维持GH和IGF-1水平[1][2]。
13顺式视黄醇乙酸酯(13顺式视黄醇乙酸酯；13顺式维生素A乙酸酯)是由视黄醇醋酸酯形成的13顺式异构体。13-顺式维甲酸酯是维生素A的活性代谢产物[1]。
地塞米松oxetanone(Dex-Ox)是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松(Dex)的衍生物,是一种抗糖皮质激素。地塞米松-奥克司坦酮是一种抗孕激素,与孕酮受体(PR)A和B亚型具有显著的激动剂活性[1][2]。
Macimorelin(EP-1572)是一种GH分泌促进剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin刺激GH释放。Macimorelin可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。
YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1 和 M3 受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
RAD140是有效的,口服生物有效的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。
Degarelix醋酸盐水合物是一种竞争性可逆促性腺激素释放激素受体(GnRHR/LHRHR)拮抗剂。Degarelix醋酸盐水合物可用于前列腺癌研究[1]。
交配因子α(1-6)是酿酒酵母α-交配型细胞产生的交配因子,是细胞中DNA合成起始的抑制剂[1]。
(Rac)-多巴酚丁胺-d4盐酸盐是一种标记的外消旋多巴酚丁胺盐酸盐。盐酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR、β2-AR(α-1、β-1和β-2肾上腺素受体)。盐酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。盐酸多巴酚丁胺可增加心输出量和纠正灌注不足[1][2][3][4]。
Makisterone A是一种含28碳的蜕皮激素,已被确定为蜜蜂蜜蜂中主要的游离蛹蜕皮甾体[1]。