Macimorelin Acetate结构式
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常用名 | Macimorelin Acetate | 英文名 | Macimorelin Acetate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 381231-18-1 | 分子量 | 474.555 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 948.6±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C26H30N6O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 527.5±34.3 °C |
Macimorelin Acetate用途Macimorelin(EP-1572)是一种GH分泌促进剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin刺激GH释放。Macimorelin可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。 |
| 英文名 | 2-amino-N-[(2R)-1-[[(1R)-1-formamido-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-methylpropanamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Macimorelin(EP-1572)是一种GH分泌促进剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin刺激GH释放。Macimorelin可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
GHSR[1] |
| 体内研究 | Macimorelin(5 mg/kg,每天两次,持续两周)可减少IHKA小鼠模型的癫痫发作次数和持续时间[2]。动物模型:海马内红藻氨酸(IHKA)小鼠模型[2]剂量:5 mg/kg给药:腹腔注射,每日两次,共2周。结果:治疗期间癫痫发作次数和持续时间明显减少,但无抗癫痫或疾病修饰作用。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 948.6±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C26H30N6O3 |
| 分子量 | 474.555 |
| 闪点 | 527.5±34.3 °C |
| 精确质量 | 474.237946 |
| PSA | 151.88000 |
| LogP | 2.64 |
| InChIKey | UJVDJAPJQWZRFR-DHIUTWEWSA-N |
| SMILES | CC(C)(N)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)NC=O |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.676 |
| 2-Methylalanyl-N-[(1R)-1-formamido-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-D-tryptophanamide |
| JMV 1843 |
| Macimorelin |
| UNII-8680B21W73 |
| D-Tryptophanamide, 2-methylalanyl-N-[(1R)-1-(formylamino)-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]- |
| AEZS-130 |
| Macimorelin Acetate |