Kushenol N 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能从 Sophora flavescens 中分离得到。Kushenol N 具有抗过敏和血管舒张作用。
OPC-21268是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂, IC50 值为0.4 μM。
sPLA2-X Inhibitor 31 是一种选择性的分泌型磷脂酶 A2-X 抑制剂,抑制 sPLA2-X,sPLA2-IIa,和 sPLA2-V,IC50 分别为 26 nM,310 nM 和 2230 nM。
Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
二水合洛索洛芬钠是一种非甾体口服活性抗炎剂,具有镇痛和解热特性。二水合洛索洛芬钠是一种非选择性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50s分别为6.5和13.5μM。二水洛索洛芬钠可以减少动脉粥样硬化,并显示出抗肿瘤活性[1][2][3][4]。
HIF-PHD-IN-3(化合物4)是一种有效的hiPSC CM心脏保护支架。HIF-PHD-IN-3可诱导血红素加氧酶-1的上调[1]。
培哚普利(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50值范围为1.5至3.2 nM。培哚普利可用于高血压研究[1][2]。
Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 拮抗剂,能与 NO 快速反应产生 NO2。Carboxy-PTIO potassium 通过对脂多糖诱导大鼠模型中 NO 的直接清除作用,可预防低血压和内毒素休克。
S6肽是一种潜在重要的层粘连蛋白激酶。S6肽参与机械负荷诱导的心肌肥厚过程。S6肽可以被多种生长因子激活[1]。
NH2-AKK-COOH是一种合成的三肽,是一种ACE抑制剂,当FAPGG、HHL和血管紧张素-I分别用作底物时,其IC50s分别为0.090μM、0.178μM和420.89μM[1]。
螺环啶F是日本绣线菌的主要生物碱成分。Spiradine F衍生物可抑制血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集[1][2]。
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
GlyT2-IN-1是甘氨酸转运体GLYT2抑制剂, 是一种新型的机械传导通道Piezo1激动剂, 作用于Piezo1-而非载体转染的细胞, 引发Ca2+外流。
CE-245677 是一种有效的,可逆的 Tie2 和 TrkA/B 抑制剂,在细胞体系下,IC50 值分别为 4.7 和 1 nM。
PRX933 hydrochloride 是一个 5-HT2c 受体激动剂,来自专利 WO 2014140631 A1。
己酮可可碱-d6(BL-191-d6)是氘标记的己酮可可碱。己酮可可碱(BL-191)是一种血液流变学药物,是一种口服活性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学、抗纤溶和抗增殖作用。己酮可可碱可用于研究外周血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病[1][2][3]。
(Rac)-马来酸噻吗洛尔-d5((Rac)-L-714465-d5)是一种标记的外消旋(S)-马来酸噻吗洛尔。(S) -马来酸噻吗洛尔(L-714465马来酸)是一种非心脏选择性亲水性β-肾上腺素受体阻滞剂。(S) -马来酸噻吗洛尔通过防止房水的产生,被广泛用作眼压(青光眼)的标准药物。(S) -马来酸噻吗洛尔可用于高血压、心绞痛和心肌梗死[1][2][3]。
Senazodan(MCI 154)(盐酸盐)作为钙增敏剂,对PDE III有抑制作用[1][2]。
Palonosetron盐酸盐是5-HT3拮抗剂,能抑制化疗引起的恶心呕吐(CINV)。
Prasugrel马来酸盐是是血小板抑制剂,IC50为1.8 μM。
MG 1是α1肾上腺素能受体拮抗剂。
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物,具有抗心律失常作用。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。
TriGalNAc-CBz是GalNAc衍生物,tri-GalNAc是去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)配体。TriGalNAc-CBz可用于mRNA药物递送以及溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)研究[1]。