心血管疾病

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

abciximab

阿昔单抗(C7E3)是一种嵌合小鼠/人单克隆抗体,是糖蛋白(GP)IIb/IIIa抑制剂。阿昔单抗通过结合糖蛋白IIb/IIIa、维生素连接蛋白和Mac-1受体抑制血小板聚集和白细胞粘附[1]。

• CAS号：143653-53-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芬喹唑

芬喹酮(MG-13054)是一种噻嗪类利尿剂,具有慢性降压作用。芬喹酮可用于水肿和高血压的研究[1]。

• CAS号：20287-37-0
• 分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量：337.78100
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.469g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

淫羊藿苷

Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性,IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

• CAS号：489-32-7
• 分子式：C₃₃H₄₀O₁₅
• 分子量：676.662
• 类别：自噬

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：948.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：223-225ºC
• 闪点：300.9±27.8 °C

克拉利宾

Cladribine是腺苷脱氨酶(adenosine deaminase)抑制剂,可作用于毛细胞白血病和多发性硬化。

• CAS号：4291-63-8
• 分子式：C₁₀H₁₂ClN₅O₃
• 分子量：285.687
• 类别：腺苷脱氨酶

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：547.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：181-185 °C(lit.)
• 闪点：285.0±32.9 °C

培克珠单抗

Pexelizumab(h5G1。1-SC)是针对C5补体成分的人源化scFv单克隆抗体。Pexelizumab抑制细胞凋亡和白细胞浸润。Pexelizumab可用于脑IR损伤和心肌梗死的研究[1][2]。

• CAS号：219685-93-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SCH79797 dihydrochloride

SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

• CAS号：1216720-69-2
• 分子式：C₂₃H₂₇Cl₂N₅
• 分子量：444.400
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LDL-IN-3

LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1,化合物实例C25和专利US 6133467,化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。

• CAS号：180908-67-2
• 分子式：C₂₄H₃₆O₃Si
• 分子量：400.63
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KRN4884

KRN4884 是一种 K+ 通道开放剂。在细胞内 ATP (1 mM) 存在下,KRN4884 (0.1-3 μM) 激活 KATP通道 (EC50=0.55 μM), 这种作用存在浓度依赖性。

• CAS号：152802-84-1
• 分子式：C₁₅H₁₄ClN₅
• 分子量：299.76
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Eptifibatide acetate

Eptifibatide acetate 是一种环状七肽,为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂,具有抗血小板活性。

• CAS号：1248559-53-6
• 分子式：C₃₇H₅₃N₁₁O₁₁S₂
• 分子量：892.01
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

RWJ-56110 dihydrochloride

RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM),对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集,相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：2387505-58-8
• 分子式：C₄₁H₄₅Cl₄F₂N₇O₃
• 分子量：863.65
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

坎格雷洛四钠盐

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的GPR17拮抗剂。

• CAS号：163706-36-3
• 分子式：C₁₇H₂₁Cl₂F₃N₅Na₄O₁₂P₃S₂
• 分子量：864.286
• 类别：P2Y受体

• 密度：N/A
• 沸点：979ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：545.9ºC

MRS1845

MRS1845 是一种 Ca2+ 通道阻断剂,特异性作用于钙池调控钙离子进入 (SOCE) 通道。

• CAS号：544478-19-5
• 分子式：C₂₁H₂₂N₂O₆
• 分子量：398.41
• 类别：钙通道

• 密度：1.318g/cm3
• 沸点：530.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：274.8ºC

Zifaxaban

Zifaxaban是一种新型,有效,选择性,直接和口服因子Xa抑制剂,IC50为11.1 nM(人FXa),选择性比其他丝氨酸蛋白酶高10,000倍；也不会损害胶原蛋白,二磷酸腺苷诱导的血小板聚集(ADP)或花生四烯酸；显着延长凝血时间,人,兔和大鼠血浆中的凝血酶原时间(PT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT),对凝血酶时间的影响相对较弱；强烈抑制血栓形成,ED50值为3.09 mg/kg。大鼠静脉血栓形成模型。

• CAS号：1378266-98-8
• 分子式：C₂₀H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量：429.877
• 类别：因子Xa

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：680.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：365.2±31.5 °C

马西替坦

Macitentan是有口服活性,非多肽内皮素受体拮抗剂,用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。

• CAS号：441798-33-0
• 分子式：C₁₉H₂₀Br₂N₆O₄S
• 分子量：588.27
• 类别：内皮素受体

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：692.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：372.5±34.3 °C

3-甲氧基-4-羟基扁桃酸

Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 33 μM。

• CAS号：55-10-7
• 分子式：C₉H₁₀O₅
• 分子量：198.173
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：421.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：132-134 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：173.7±22.2 °C

TM5275钠

TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1),IC50值为6.95 μM。

• CAS号：1103926-82-4
• 分子式：C₂₈H₂₈ClN₃NaO₅
• 分子量：544.98
• 类别：PAI-1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡托普利二硫化物

卡托普利二硫化物是卡托普利的代谢产物,具有抗高血压活性[1]。

• CAS号：64806-05-9
• 分子式：C₁₈H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量：432.55500
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.383g/cm3
• 沸点：714.796ºC at 760 mmHg
• 熔点：224-226ºC
• 闪点：386.095ºC

BMS-654457

BMS-654457是 (FXIa) 的小分子可逆抑制剂,与人和兔FXIa结合的Ki 值分别为 0.2 和 0.42 nM。

• CAS号：1004551-41-0
• 分子式：C₃₆H₃₇N₅O₄
• 分子量：603.71
• 类别：因子Xa

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMG-333游离态

AMG 333是有效,高选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50为13 nM。

• CAS号：1416799-28-4
• 分子式：C₂₀H₁₂F₅N₃O₄
• 分子量：453.32
• 类别：TRP频道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸莫雷西嗪

盐酸莫里西嗪(EN 313)是一种口服活性I类抗心律失常剂。盐酸莫里西嗪降低了0相去极化的最大速率；增加第2阶段和第3阶段复极的速率,减少动作电位持续时间,并减少有效不应期[1]。

• CAS号：29560-58-5
• 分子式：C₂₂H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量：463.97800
• 类别：心血管疾病

• 密度：N/A
• 沸点：625ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：331.8ºC

洛美他派

Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂, 体内试验的IC50值为8 nM。

• CAS号：182431-12-5
• 分子式：C₃₉H₃₇F₆N₃O₂
• 分子量：693.720
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：778.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：424.4±32.9 °C

1-ethyl-3-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

5-Lipoxygenase-In-1 是5-脂氧合酶抑制剂,来自专利EP 331232 A2,table 4,化合物实例4.10。

• CAS号：125235-15-6
• 分子式：C₂₃H₂₈N₄O₂S
• 分子量：424.56
• 类别：5脂氧合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

匹伐他汀内酯

Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是在肝微粒体中很少代谢的 HMG-CoA 还原酶有效的竞争性抑制剂。

• CAS号：141750-63-2
• 分子式：C₂₅H₂₂FNO₃
• 分子量：403.445
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：616.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：92-95ºC
• 闪点：326.9±31.5 °C

Angiopeptin

血管肽是生长抑素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin是一种通过sst2或sst5受体抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化的有效和全面的激动剂。血管肽素是生长激素释放和胰岛素样生长因子-1产生的有效抑制剂[1][2]。

• CAS号：113294-82-9
• 分子式：C₅₄H₇₁N₁₁O₁₀S₂
• 分子量：1098.339
• 类别：生长抑素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1502.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：862.5±34.3 °C

普拉格雷

Prasugrel是ADP受体抑制剂,能通过不可逆的与P2Y12受体结合降低血小板的聚集。

• CAS号：150322-43-3
• 分子式：C₂₀H₂₀FNO₃S
• 分子量：373.44100
• 类别：P2Y受体

• 密度：1.347
• 沸点：493.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：122 °C
• 闪点：252.3ºC

Nicorandil-d4

尼可地尔-d4(SG-75-d4)是标记为尼可地尔的氘。尼可地尔(SG-75)是一种有效的钾通道激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性钾通道和心脏ATP敏感性钾通道(KATP)。尼可地尔是一种具有血管扩张和心脏保护作用的烟酰胺酯,具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力[1][2][3]。

• CAS号：1132681-23-2
• 分子式：C₈H₅D₄N₃O₄
• 分子量：215.19900
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fulacimstat

Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制剂,其对人和仓鼠糜酶的 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。

• CAS号：1488354-15-9
• 分子式：C₂₃H₁₆F₃N₃O₆
• 分子量：487.385
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：605.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：320.2±34.3 °C

PF-06282999

PF-06282999 是一种有效的,选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,用于治疗心血管疾病。

• CAS号：1435467-37-0
• 分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量：325.771
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐

Norepinephrine tartrate (Levarterenol tartrate) 是一种天然的应激激素和神经递质,是 β1 选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为 5.37 μM。

• CAS号：51-40-1
• 分子式：C₁₂H₁₇NO₉
• 分子量：319.265
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：442.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：221.5ºC

DL-间酪氨酸

DL-m-Tyrosine 对拟南芥根系生长有影响。Carbidopa 与 DL-m-Tyrosine 联合用具有有效的降压作用。

• CAS号：775-06-4
• 分子式：C₉H₁₁NO₃
• 分子量：181.189
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：387.2±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：280-285 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：188.0±25.1 °C