Angiopeptin结构式
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常用名 | Angiopeptin | 英文名 | angiopeptin |
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| CAS号 | 113294-82-9 | 分子量 | 1098.339 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1502.5±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C54H71N11O10S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 862.5±34.3 °C |
Angiopeptin用途血管肽是生长抑素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin是一种通过sst2或sst5受体抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化的有效和全面的激动剂。血管肽素是生长激素释放和胰岛素样生长因子-1产生的有效抑制剂[1][2]。 |
| 英文名 | 3-(2-Naphthyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-norvalyl-L-cysteinyl-L-threoninamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 血管肽是生长抑素的一种环八肽类似物,可显著抑制内皮细胞损伤引起的肌内膜增生。Angiopeptin是一种通过sst2或sst5受体抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化的有效和全面的激动剂。血管肽素是生长激素释放和胰岛素样生长因子-1产生的有效抑制剂[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 血管肽素(20和50μg/kg;i.h.)显著抑制新生内膜的形成[1]。Angioppeptin(20μg/kg;每天)可显著抑制同种异体心脏移植中的冠状动脉肌内膜增殖50%[1]。动物模型:大鼠(肌内膜增生模型)[1]剂量:20和50μg/kg给药:I.h.结果:抑制新生内膜的形成。动物模型:新西兰大白兔(肌内膜增生模型)[1]剂量:20μg/kg给药:每天结果:在心脏移植物中抑制冠状动脉肌内膜增生约50%。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1502.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C54H71N11O10S2 |
| 分子量 | 1098.339 |
| 闪点 | 862.5±34.3 °C |
| 精确质量 | 1097.482666 |
| LogP | 4.91 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.642 |
| L-Threoninamide, 3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-norvalyl-L-cysteinyl- |
| 3-(2-Naphthyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-norvalyl-L-cysteinyl-L-threoninamide |