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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

R 138727

R-138727是普拉格雷的含巯基活性代谢产物,是一种不可逆的血小板P2Y12受体抑制剂。R-138727抑制ADP诱导的血小板聚集[1]。

  • CAS号:204204-73-9
  • 分子式:C18H20FNO3S
  • 分子量:349.42
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:513.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:264.3±30.1 °C

Norverapamil

Norverapamil ((±)-Norverapamil),是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

  • CAS号:67018-85-3
  • 分子式:C26H36N2O4
  • 分子量:477.03600
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:586.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:308.2ºC

Apixaban 13CD3

Apixaban 13CD3 (BMS-562247-01 13CD3) 是一种 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。

  • CAS号:1261393-15-0
  • 分子式:C2413CH22D3N5O4
  • 分子量:463.508
  • 类别:因子Xa
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

粘连蛋白

纤维连接蛋白是一种存在于血液和细胞中的糖蛋白(~500 kDa),是组织损伤的生物标志物。纤维连接蛋白与称为整合素的跨膜受体蛋白结合。纤维连接蛋白还与其他细胞外基质蛋白结合,如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖[1]。

  • CAS号:86088-83-7
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:Integrin
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

依折麦布羟基葡糖苷酸

Ezetimibe hydroxy glucuronide (SCH 488128) 是口服 Ezetimibe (HY-17376) 后在狗和人血浆样品中检测到的微量代谢物。

  • CAS号:536709-33-8
  • 分子式:C30H29F2NO9
  • 分子量:585.55
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.547g/cm3
  • 沸点:863.74ºC at 760 mmHg
  • 熔点:127-129ºC
  • 闪点:476.173ºC

委陵菜酸

Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。

  • CAS号:13850-16-3
  • 分子式:C30H48O5
  • 分子量:488.699
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:602.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:332.3±28.0 °C

槲寄生新甙III

槲寄生苷III是一种二氢黄酮O-糖苷,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50为0.5 mM。内脏苷III具有抗心绞痛作用[1]。

  • CAS号:118985-27-6
  • 分子式:C27H32O15
  • 分子量:596.53400
  • 类别:酪氨酸酶
  • 密度:1.69g/cm3
  • 沸点:955.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.6ºC

倍他洛尔

Betaxolol是β1肾上腺素受体阻断剂,可作用于高血压和青光眼。

  • CAS号:63659-18-7
  • 分子式:C18H29NO3
  • 分子量:307.43
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.067 g/cm3
  • 沸点:448ºC at 760 mmHg
  • 熔点:61-63°C
  • 闪点:224.7ºC

HAMI3379

HAMI3379(HAMI-3379)是半胱氨酰白三烯2(CysLT(2))受体的有效选择性拮抗剂,抑制LTD4和LTC4诱导的细胞内钙动员,IC50分别为3.8 nM和4.4 nM;对重组细胞表现出非常低的效力。CysLT(1)受体(IC50>10 uM),对两种CysLT受体均未表现出任何激动活性;浓度依赖性地抑制和逆转LTC(4)诱导的灌注压增加和分离的Langendorff灌注豚鼠心脏的收缩性降低,预防局灶性脑缺血后的急性脑损伤。老鼠。

  • CAS号:1245653-57-9
  • 分子式:C34H45NO8
  • 分子量:595.733
  • 类别:白三烯受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D-松醇

D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物,存在于几种植物中,如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。

  • CAS号:10284-63-6
  • 分子式:C7H14O6
  • 分子量:194.182
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:317.2±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:178-185ºC
  • 闪点:145.6±27.9 °C

Neuropeptide FF trifluoroacetate salt

Neuropeptide FF (NPFF),是一种属于RF-酰胺类家族的八肽,与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用,在脑内具有多种生理功能,包括中枢心血管和神经内分泌调节。

  • CAS号:99566-27-5
  • 分子式:C54H76N14O10
  • 分子量:1081.27
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.38 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

多沙唑嗪

Doxazosin(UK 33274)能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。

  • CAS号:74191-85-8
  • 分子式:C23H25N5O5
  • 分子量:451.48
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.371 g/cm3
  • 沸点:718ºC at 760 mmHg
  • 熔点:289-290°C
  • 闪点:388ºC

TYR-GLY-VAL-TYR-THR-LYS-VAL-SER-ARG-TYR-LEU-ASP-TRP-ILE-HIS

Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段,可抑制 APC 的抗凝血活性。

  • CAS号:146340-20-7
  • 分子式:C91H130N22O23
  • 分子量:1900.14000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ceefourin™2

Ceefourin 2是一种有效且高选择性的MRP4抑制剂。Ceefourin 2抑制MRP4底物的转运,但对其他ABC转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2表现出较低的细胞毒性和较高的微粒体和酸稳定性[1]。

  • CAS号:348148-51-6
  • 分子式:C15H9ClF3N3O2
  • 分子量:355.70
  • 类别:其他
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

维生素 K2(35)

Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

  • CAS号:2124-57-4
  • 分子式:C46H64O2
  • 分子量:648.999
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:0.961
  • 沸点:720.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:54ºC
  • 闪点:254.9±29.9 °C

Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate

槟榔碱丁-2-炔基酯甲苯磺酸盐是一种有效的毒蕈碱激动剂,其显示出对心房中mAChR M2的选择性与回肠中mAChR M2的选择性的4.6倍。

  • CAS号:119630-77-2
  • 分子式:C11H15NO2.C7H8SO3
  • 分子量:365.444
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奥沙京

Osajin是 Maclura pomifera 果实中存在的主要生物活性异氟烷,具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎活性。

  • CAS号:482-53-1
  • 分子式:C25H24O5
  • 分子量:404.455
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:632.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:189° (uncorr), 193° (corr)
  • 闪点:218.7±25.0 °C

Danegaptide

Danegaptide (GAP-134) 是修饰的二肽,是第二代口服生物相容性的间隙连接调节剂。

  • CAS号:943134-39-2
  • 分子式:C14H17N3O4
  • 分子量:291.30200
  • 类别:间隙连接蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SER-PHE-LEU-LEU-ARG-ASN-PRO

TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累,并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。

  • CAS号:145229-76-1
  • 分子式:C39H63N11O10
  • 分子量:845.98500
  • 类别:蛋白酶激活受体(PAR)
  • 密度:1.41 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK1702934A

GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。

  • CAS号:924377-85-5
  • 分子式:C22H25N3O2S
  • 分子量:395.52
  • 类别:TRP频道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸贝尼地平

Benidipine盐酸盐是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于治疗高血压。

  • CAS号:91599-74-5
  • 分子式:C28H32ClN3O6
  • 分子量:542.02
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:625.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:199-201ºC
  • 闪点:331.9±31.5 °C

EML 425

EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。

  • CAS号:1675821-32-5
  • 分子式:C27H24N2O4
  • 分子量:440.491
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:622.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:330.5±34.3 °C

他索沙坦

Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。

  • CAS号:145733-36-4
  • 分子式:C23H21N7O
  • 分子量:411.459
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:759.4±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:413.1±35.7 °C

JB002

JB002是一种肌球蛋白II抑制剂,IC50≤10μM。JB002可用于研究肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病[1]。

  • CAS号:30408-07-2
  • 分子式:C18H15NO3
  • 分子量:293.32
  • 类别:肌球蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

贝曲西班马来酸盐

马来酸倍他沙班(PRT054021)是一种高效、选择性和口服有效的因子Xa(fXa)抑制剂,IC50为1.5 nM。马来酸倍他沙班具有抗血栓作用[1][3]。

  • CAS号:936539-80-9
  • 分子式:C27H26ClN5O7
  • 分子量:567.97800
  • 类别:因子Xa
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮

OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物,对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物,用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

  • CAS号:101328-85-2
  • 分子式:C11H13N3O
  • 分子量:203.240
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:206-208ºC
  • 闪点:N/A

醋酸氟卡胺

Flecainide(Tambocor)能阻断位于心脏的Nav1.5钠离子通道,能抗心律失常。

  • CAS号:54143-56-5
  • 分子式:C19H24F6N2O5
  • 分子量:474.395
  • 类别:钠通道
  • 密度:1.286g/cm3
  • 沸点:434.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:145-147℃
  • 闪点:216.8ºC

QF0301B

QF0301B是α1肾上腺素能受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂,也可阻断α2肾上腺素受体,5-HT2A和组胺H1受体。

  • CAS号:149247-12-1
  • 分子式:C23H28N2O2
  • 分子量:364.48
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HS94

HS94(DAPK3抑制剂HS94)是选择性DAPK3抑制剂,Ki为126nM,对Pim激酶的选择性>20倍。

  • CAS号:1892594-93-2
  • 分子式:C15H15N5O2S
  • 分子量:329.378
  • 类别:DAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

毒毛旋花苷G

Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,常用于治疗充血性心力衰竭。

  • CAS号:11018-89-6
  • 分子式:C29H60O20
  • 分子量:584.653
  • 类别:自噬
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:838.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260ºC
  • 闪点:272.9±27.8 °C