R-138727是普拉格雷的含巯基活性代谢产物,是一种不可逆的血小板P2Y12受体抑制剂。R-138727抑制ADP诱导的血小板聚集[1]。
Norverapamil ((±)-Norverapamil),是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
Apixaban 13CD3 (BMS-562247-01 13CD3) 是一种 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
纤维连接蛋白是一种存在于血液和细胞中的糖蛋白(~500 kDa),是组织损伤的生物标志物。纤维连接蛋白与称为整合素的跨膜受体蛋白结合。纤维连接蛋白还与其他细胞外基质蛋白结合,如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖[1]。
Ezetimibe hydroxy glucuronide (SCH 488128) 是口服 Ezetimibe (HY-17376) 后在狗和人血浆样品中检测到的微量代谢物。
Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。
槲寄生苷III是一种二氢黄酮O-糖苷,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50为0.5 mM。内脏苷III具有抗心绞痛作用[1]。
Betaxolol是β1肾上腺素受体阻断剂,可作用于高血压和青光眼。
HAMI3379(HAMI-3379)是半胱氨酰白三烯2(CysLT(2))受体的有效选择性拮抗剂,抑制LTD4和LTC4诱导的细胞内钙动员,IC50分别为3.8 nM和4.4 nM;对重组细胞表现出非常低的效力。CysLT(1)受体(IC50>10 uM),对两种CysLT受体均未表现出任何激动活性;浓度依赖性地抑制和逆转LTC(4)诱导的灌注压增加和分离的Langendorff灌注豚鼠心脏的收缩性降低,预防局灶性脑缺血后的急性脑损伤。老鼠。
D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物,存在于几种植物中,如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。
Neuropeptide FF (NPFF),是一种属于RF-酰胺类家族的八肽,与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用,在脑内具有多种生理功能,包括中枢心血管和神经内分泌调节。
Doxazosin(UK 33274)能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。
Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段,可抑制 APC 的抗凝血活性。
Ceefourin 2是一种有效且高选择性的MRP4抑制剂。Ceefourin 2抑制MRP4底物的转运,但对其他ABC转运蛋白没有选择性。Ceefourin 2表现出较低的细胞毒性和较高的微粒体和酸稳定性[1]。
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
槟榔碱丁-2-炔基酯甲苯磺酸盐是一种有效的毒蕈碱激动剂,其显示出对心房中mAChR M2的选择性与回肠中mAChR M2的选择性的4.6倍。
Danegaptide (GAP-134) 是修饰的二肽,是第二代口服生物相容性的间隙连接调节剂。
TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累,并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。
GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
Benidipine盐酸盐是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于治疗高血压。
EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。
Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。
JB002是一种肌球蛋白II抑制剂,IC50≤10μM。JB002可用于研究肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病[1]。
马来酸倍他沙班(PRT054021)是一种高效、选择性和口服有效的因子Xa(fXa)抑制剂,IC50为1.5 nM。马来酸倍他沙班具有抗血栓作用[1][3]。
OR-1855 是 Levosimendan 的活性代谢产物,对人体肌层收缩力有影响。Levosimendan 是一种钙敏感性药物,用于治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
Flecainide(Tambocor)能阻断位于心脏的Nav1.5钠离子通道,能抗心律失常。
QF0301B是α1肾上腺素能受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂,也可阻断α2肾上腺素受体,5-HT2A和组胺H1受体。
HS94(DAPK3抑制剂HS94)是选择性DAPK3抑制剂,Ki为126nM,对Pim激酶的选择性>20倍。
Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,常用于治疗充血性心力衰竭。