Parstatin(human) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
K134 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。抑制 PDE3A,PDE3B,PDE5, PDE2,PDE4 和 IC50 分别为0.1,0.28,12.1,>300 和 >300 μM。
PD125754 是一种寡肽肾素抑制剂 (IC50: 22 nM).
ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (Compound 2a) 是一种选择性的腺苷 A1 受体拮抗剂,对 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。
Metformin D6 hydrochloride是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
NNC 55-0396是Mibefradil衍生物,是T型钙离子通道阻断剂。
Almitrine mesylate 是一种外周化学感受器的激动剂,选择性抑制 Ca2+依赖性的 K+ 通道。
丹酚A是一种阿比坦型二萜,是醛糖还原酶(AR)抑制剂,IC50为0.1μM。丹参酚A可以通过直接清除ROS来保护内皮细胞免受氧化应激。丹参酚A具有抗炎和抗肿瘤特性。丹酚A可用于动脉粥样硬化研究[1][2][3][4]。
9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和RyR 的抑制剂。9-Hydroxyellipticine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性。 9-Hydroxyellipticine hydrochloride 对 Hela S-3 和293T 细胞的IC50 值分别为1.6 μM 和1.2μM。
[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的,选择性的内源性 apelin 受体激动剂。
SOICR-IN-1(化合物32)是一种储存过载诱导钙释放(SOICR)抑制剂,IC50值为14.6μM。SOICR-IN-1可用于心律失常的研究[1]。
SY-LB-57是一种高效的骨形态发生蛋白(BMP)受体信号激动剂。SY-LB-57可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究[1]。
Nortadalafil是demethyl Tadalafil,为PDE5抑制剂。
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。ANP (1-28) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
Isoxsuprine-monoester-1是异氧苏木精的单酯,是一种长效外周血管扩张剂。
1-β-D-葡糖基鞘氨醇二烯(d18:2(4E8E))是葡糖基鞘氨醇,是葡糖基脑苷脂的脱乙酰化溶血磷脂衍生物[1]。
2-(3-三氟甲基苯基)甘氨酸盐酸盐是取代的2-乙酰氨基-5-芳基-1,2,4-三唑酮的前体。取代的2-乙酰氨基-5-芳基-1,2,4-三唑酮是双V1a/V2受体拮抗剂,可用于心血管疾病研究[1]。
L-赖氨酸-13C6,15N2盐酸盐是13C和15N标记的L-赖氨酸盐酸盐。赖氨酸盐酸盐是人体必需的氨基酸,具有多种益处,包括治疗疱疹、增加钙吸收、减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
S107是RyR-选择性1,4-苯并硫氮杂衍生物。其通过增强calstabin2对突变体和/或PK-磷酸化通道的结合亲和力来稳定RyR2通道。
达拉纳特(Neladenoson-dalanate；BAY-1067197)是部分腺苷A1受体的口服活性激动剂前体。奈拉季诺森·达拉纳特具有良好的药代动力学和安全性,可用于慢性心脏病[1]。
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。在大鼠中,Aurantio-obtusin 通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉,是一种潜在的新型血管扩张剂。Aurantio-obtusin 能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应,具有治疗过敏相关疾病的潜力。
Bisoprolol 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小,可用于高血压,冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
ISX-9是一种成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。