189362-06-9

• 常用中文名：K134
• 常用英文名：K134
• CAS号：189362-06-9
• 分子式：C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量：399.48300
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 磷酸二酯酶(PDE)
• 发布时间：2016-12-09 12:13:36
• 更新时间：2024-01-10 20:02:50
• K134 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。抑制 PDE3A,PDE3B,PDE5, PDE2,PDE4 和 IC50 分别为0.1,0.28,12.1,>300 和 >300 μM。

名称

• 中文名: K134
• 英文名: 1-cyclopropyl-1-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-3-[3-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)oxy]propyl]urea
• 英文别名: unii-j9j6nk6w4u; K134

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 399.48300
• 精确质量: 399.21600
• PSA: 98.15000
• LogP: 2.97890
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: K134 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。抑制 PDE3A,PDE3B,PDE5, PDE2,PDE4 和 IC50 分别为0.1,0.28,12.1,>300 和 >300 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  IC50: 0.1 µM (PDE3A), 0.28 µM (PDE3B), 12.1 μM (PDE5)[1]

• 体外研究: K134(K-134)在体外以剂量依赖性方式抑制由胶原和ADP诱导的大鼠血小板聚集。 K134的半数最大(50％)抑制浓度(IC50)值分别为2.5μM和3.2μM。在体外实验中,K134还以剂量依赖的方式抑制胶原蛋白和ADP诱导的小鼠血小板聚集,IC50分别为5.5μM和6.7μM[1]。
• 体内研究: K134(K-134)在剂量> 10 mg/kg时显着延长大脑中动脉(MCA)闭塞时间,并在中风模型中减少30 mg/kg的脑梗塞面积(n = 12,87.5±5.6 vs 126.8±K) 7.5 mm3,P <0.01),表明其有效的抗血栓形成作用。通常在小鼠中评估K134的总体出血风险。与对照相比,单次口服给予K134不会延长30mg/kg剂量的出血时间(106±5对110±5s,不显着)。此外,检测到足够高的血浆K134浓度(13.6±2.3μM)以在30mg/kg剂量的小鼠单次给药后10分钟抑制血小板聚集,这与上述测试的时间点相同。出血时间。接下来,还在大鼠的动静脉分流模型中研究了PDE3抑制剂对血栓形成的影响。在高于10mg/kg的剂量下,K134显着降低了闭塞性分流血栓的发生率(半数最大有效剂量：ED50 = 11mg/kg)。在10mg/kg剂量下,K134的血浆浓度为0.43±0.08μM(Cmax)[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]使用5-8周龄的雄性ICR小鼠。将K134（K-134）和华法林分别悬浮并溶解于1％HPMC中，并分别在出血测试前10分钟或24小时口服给予ICR小鼠。将每只小鼠置于限制器中，使尾部暴露。将27G一次性针头插入距离尾尖2cm处的尾静脉约6mm处。在手术后，立即每隔15秒将一张滤纸放在损伤部位下面以吸收血液，并且在滤纸上没有观察到血液的时间点被认为是出血时间。
• 参考文献:

  [1]. Yoshida H, et al. K-134, a phosphodiesterase 3 inhibitor, prevents brain damage by inhibiting thrombus formation in a rat cerebral infarction model. PLoS One. 2012;7(10):e46432.