1-((2'-(2H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐

• 常用名: 1-((2'-(2H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐
• 英文名: ZD 7155 hydrochloride
• CAS号: 146709-78-6
• 分子量: 474.98500
• 密度: N/A
• 沸点: 746.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₇ClN₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: 405.2ºC

用途

ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

名称

• 中文名: ZD7155盐酸盐
• 英文名: 5,7-diethyl-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4yl)methyl] -1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-2-one hydrochloride
• 中文别名: ZD 7155盐酸盐

生物活性

• 描述: ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Target: AT1 receptor[1]

• 体内研究: 在有意识的SD大鼠中,ZD 7155和氯沙坦表现为竞争性拮抗剂,并且对血管紧张素II的升压反应曲线向右移动。在清醒SD大鼠中的实验还显示,ZD 7155在抑制血管紧张素II诱导的升压反应(240ng/kg;输注10分钟)方面的效力是氯沙坦的约10倍。此外,有意识大鼠的实验表明,当ZD 7155以1.082μmol/ kg推注剂量静脉内给药并且血管紧张素II以240 ng/kg给药时,ZD 7155可以抑制血管紧张素II诱导的升压反应约24小时。 10分钟输液)。使用ZD 7155(1.082 mumol/kg)和氯沙坦(6.495 mumol/kg)作为静脉推注的有意识SHR的实验表明,ZD 7155和参考化合物氯沙坦均显示出显着的抗高血压作用[1]。
• 动物实验: 使用大鼠[1] SpragueDawley大鼠。盐水用作抗感冒蛋白I1型1受体拮抗剂的对照。 ZD 7155静脉推注，推注剂量为1.082 pmol / kg，氯沙坦为2.165和6.495 pmol / kg [1]。
• 参考文献:

  [1]. Junggren IL, et al. Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J Pharm Pharmacol. 1996 Aug;48(8):829-33.

物理化学性质

• 沸点: 746.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₇ClN₆O
• 分子量: 474.98500
• 闪点: 405.2ºC
• 精确质量: 474.19300
• PSA: 87.66000
• LogP: 5.39990
• InChIKey: NAGGAAHTUXEGFG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCc1cc2c(c(CC)n1)CCC(=O)N2Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1.Cl
• 蒸汽压: 3.75E-22mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中

英文别名

• zd 7155