EZH2-IN-9是EZH2的有效抑制剂。EZH2在SET区域的过度表达或突变(Y641F、Y641N、A687V、A677G点突变)都会导致H3K27me3异常升高,并促进多种肿瘤的生长和发展,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-in-9具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021180235A1,化合物17)[1]。
PROTAC_ERRα是一种有效的选择性ERRα降解剂。PROTAC_ERRα诱导蛋白酶体降解,并且能够特异性降解ERRα蛋白质超过80%[1]。
PARP1-IN-10(化合物12c)是一种无细胞毒性且有效的PARP1抑制剂,体外IC50值为50.62 nM。PARP1-IN-10导致细胞周期停滞在G2/M期和凋亡,并增强替莫唑胺(TMZ)的细胞毒性[1]。
AZ506是一种有效的SMYD2抑制剂,IC50为17 nM。AZ506抑制细胞中SMYD2甲基转移酶活性,导致SMYD2介导的甲基化信号减少。
hCAIX-IN-13(Pt2)是CAIX(碳酸酐酶IX)的抑制剂,IC50值为6.57μM。hCAIX-IN-13抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡,可用于癌症研究[1]。
TJ191是一种选择性抗癌小分子,靶向表达低TβRIII的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞(MOLT-3 IC50=0.26 uM)；选择性靶向某些癌细胞而不影响其他癌细胞或正常成纤维细胞的增殖或免疫细胞(选择性超过600倍),TβRIII可作为预测标志物对于恶性T细胞中的TJ191敏感性。
Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。
PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物,是一种变构性 PKC 抑制剂,可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
KRAS G12C抑制剂40是KRAS G12C的有效抑制剂。Ras家族蛋白是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起着重要作用。KRAS G12C抑制剂40具有研究KRAS G12C介导的癌症的潜力(摘自专利WO2021129824A1,化合物70)[1]。
Pomalidomide-d5是氘标记的Pomalidomide。Pomalidomide是第三代免疫调节剂,起到分子粘合剂的作用。泊马利度胺与E3连接酶cereblon相互作用,并诱导必需的Ikaros转录因子降解。
YB-0158(Wnt途径抑制剂2)是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞(CSC)靶向剂。YB-0158扰乱Sam68-Src相互作用并诱导大肠癌细胞凋亡。抗癌活动[1]。
(-)-单体麦叶素是一种具有抗癌作用的天然木脂素[1]。
硫唑呋林是一种具有抗肿瘤活性的合成核苷类似物。噻唑呋林在细胞内合成代谢为噻唑-4-甲酰胺腺嘌呤二核苷酸(TAD),一种IMP脱氢酶(IMPDH)的有效抑制剂。
ARD-69(化合物34)是一种有效的PROTAC雄激素受体降解剂。ARD-69诱导雄激素受体(AR)蛋白在AR阳性前列腺癌细胞株中降解。ARD-69抑制AR调节的基因表达[1]。
CLK抑制剂T3(T3)是一种高效,选择性和基于细胞的稳定CDC样激酶(CLK)抑制剂,CLK1,2和3分别为0.67,15和110 nM；选择性比其他高200-300倍双特异性激酶如DYRK1A和DYRK1B；诱导外显子识别的剂量依赖性降低,并表现出重叠但与KH-CB19相比,对转录组剪接的影响更大。
TLR7/8激动剂4-羟基-PEG10-酸(化合物9)是通过使用TLR7/8激动剂4(HY-139018；一种TLR7/8激动剂),通过可切割的ADC连接物羟基-PEG10-酸(HY-133307)连接[1]。
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的,具有抗氧化,抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生,IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。
JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂,在哺乳动物细胞中,IC50 为 30 nM。
N1乙酰精胺是尿中存在的内源性代谢产物,可用于白血病的研究[1][2]。
dCeMM1是一种RBM39除胶机。dCeMM1通过重新引导CRL4DCAF15连接酶的活性来显示功能。dCeMM1降低了WT KBM7细胞中RBM39水平的表达[1]。
TTT 3002是一种强效口服活性FLT3抑制剂。TTT 3002通过激活D835残基处的突变有效抑制FLT3磷酸化,IC50为0.2 nM。TTT 3002可用于AML(急性髓细胞白血病)的研究[1]。
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性,抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
2'-脱氧-2'-氟-6-甲基-6-硫代阿拉伯-鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
CT1113是一种强效的USP28和USP25抑制剂。CT1113降低体内MYC水平,在小鼠胰腺癌症CDX模型中表现出抗肿瘤活性[1]。
SMER28是一个可以通过mTOR信号通路机制的小分子自噬的调节器,能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积,是自噬的调节器。
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂,可用于癌症的研究。
CRT0066101 dihydrochloride是有效,选择性的 PKD 抑制剂,对PKD1,2和3的IC50值分别为1,2.5和2 nM。