哌多昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
4-甲氧基苄胺-d3是氘标记的Fmoc-Ser(tBu)-OH[1]。
A031是一种高效的PROTAC雄激素受体(AR)降解剂,AR蛋白降解的IC50值小于0.25μM。A031对患有人类前列腺癌症(VCaP)的斑马鱼的肿瘤生长具有抑制作用[1]。
Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段,可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。
异多纳尔是一种N-戊烷二萜化合物,具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄入活性。异齿苋可以从异齿苋的叶子中分离出来,用于胃肠道疾病、抗肿瘤和抗炎的研究[1]。
转酮酶IN-3是一种有效的转酮酶(TK)抑制剂。转酮酶IN-3具有除草活性,并对血马齿苋(DS)和反枝苋(AR)具有抑制作用。转酮酶IN-3可用于除草剂的研究[1]。
AP1867是合成的FKBP12F36V的配体。
芸香苷是一种酚类化合物,发现于茶色芸香细胞培养物中[1]。
H-Glu(OcHex)-OH是谷氨酸衍生物[1]。
Ganglioside GD3 disodium salt 是一种黑色素相关抗原,已被用作黑色素瘤免疫治疗的靶点。
CMI-392是一种双重 5-lipoxygenese 抑制剂和血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,IC50 值分别为100和10 nM。
DHX9-IN-6 (Compound 621) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
呋甾烷,β-D-吡喃葡萄糖苷衍生物(化合物2)是一种低聚呋甾烷糖苷,可在芦笋中发现。
TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
DL-丙炔甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
MBC-11是一线的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。具有治疗肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
澳洲茄边碱(Solamargine)是从传统中药龙葵中提取的生物碱苷,被报道对多种癌细胞有诱导凋亡的作用。
麻风树烷4是大戟的次级代谢产物。麻风树烷4是一种二萜[1]。
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
D-Heptamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Heptamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。
DHAPC是一种对氧化非常敏感的磷脂[1]。
BV02是一种有效的4-3-3PPI(14-3-3蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂。BV02对表达IM(甲磺酸伊马替尼)敏感野生型Bcr Abl和IM耐药T315I突变的造血细胞具有细胞毒性。BV02具有研究慢性髓系白血病的潜力[1][2]。
原芹菜素是一种黄酮类化合物,可从大花叶蕨的地上部分分离出来[1]。
二正肾上腺素是一种拟交感神经分子[1]。
Fmoc-Asn(Dmcp)-OH是天冬酰胺衍生物[1]。
Heptaminol盐酸盐是一种血管收缩剂, 用于治疗低血压, 特别是体位性低血压。
Fmoc-NH-PEG6-醇是一种可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。Fmoc-NH-PEG6-醇从专利WO2016030791中提取,示例化合物91[1]。
多元醇40硬脂酸酯可以用作赋形剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。