代谢酶/蛋白酶

代谢途径是酶介导的生化反应，其导致细胞或组织内的天然产物小分子的生物合成（合成代谢）或分解（分解代谢）。在每个途径中，酶催化底物转化为结构相似的产物。代谢过程通常转化小分子，但也包括大分子过程，例如DNA修复和复制，以及蛋白质合成和降解。代谢维持细胞和生物体的生存状态。

蛋白酶在整个生物体中用于各种代谢过程。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应，细胞周期，细胞死亡，伤口愈合，食物消化以及蛋白质和细胞器再循环。根据蛋白酶活性位点中关键氨基酸的类型和肽键断裂的机制，蛋白酶可分为六组：半胱氨酸，丝氨酸，苏氨酸，谷氨酸，天冬氨酸蛋白酶，以及基质金属蛋白酶。蛋白酶不仅可以激活细胞因子等蛋白质，或者在细胞凋亡过程中使它们失活，例如许多修复蛋白，而且还会暴露隐蔽位点，例如在β-淀粉样蛋白前体蛋白加工过程中发生的β-分泌酶，脱落各种跨膜蛋白，如金属蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，或将受体激动剂转化为拮抗剂，反之亦然，例如由金属蛋白酶，二肽基肽酶IV和一些组织蛋白酶进行的趋化因子转化。除催化结构域外，大量蛋白酶含有许多额外的结构域或模块，这些结构域或模块显着增加了其功能的复杂性。

已发现代谢活动的不平衡在许多病症中是关键的，例如心血管疾病，炎症，癌症和神经退行性疾病。

参考文献：
[1] Turk B, et al. EMBO J. 2012 Apr 4;31(7):1630-43.
[2] Eatemadi A, et al. Biomed Pharmacother. 2017 Feb;86:221-231.

ASPER-29

ASPER-29是Asperphenate HY-129578类似物。ASPER-29也是一种双组织蛋白酶L和S抑制剂,IC50值分别为6.03μM和5.02μM。ASPER-29可用于研究癌症的迁移和侵袭[1]。

• CAS号：2630388-03-1
• 分子式：C₃₁H₂₉BrN₂O₅S
• 分子量：621.54
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pravastatin-d3 sodium salt

普伐他汀-d3(CS-514-d3)钠盐是氘标记的普伐他汀钠盐。普伐他汀(CS-514)钠盐是一种对抗甾醇合成的竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为5.6μM[1][2]。

• CAS号：1329836-90-9
• 分子式：C₂₃H₃₂D₃NaO₇
• 分子量：449.528
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]-

MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。

• CAS号：1030612-90-8
• 分子式：C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
• 分子量：467.249
• 类别：硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：698.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：376.1±34.3 °C

匹伏普利

Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

• CAS号：81045-50-3
• 分子式：C₁₆H₂₇NO₄S
• 分子量：329.45500
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：1.16g/cm3
• 沸点：490.431°C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：250.4±26.8 °C

hCAIX-IN-12

hCAIX-IN-12是一种有效的hCAIX抑制剂,对于CAIX和CAII,IC50值分别为0.74和10.78µM。hCAIX-IN-12具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡。hCAIX-IN-12增加活性氧的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌的潜力[1]。

• CAS号：2414598-85-7
• 分子式：C₁₈H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量：398.46
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

松叶菊碱

Mesembrine((+)-Mesembrine)一种主要生物碱,具有芳基吲哚骨架。Mesembraine是一种5-HT转运体抑制剂,Ki为1.4nm。Mesembraine还抑制磷酸二酯酶4B(PDE4B),IC50为7.8μM[1][2]。

• CAS号：468-53-1
• 分子式：C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量：289.36900
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PTP1B-IN-13

PTP1B-IN-13是一种选择性PTP1B抑制剂,靶向变构位点,IC50值为1.59μM。

• CAS号：650621-20-8
• 分子式：C₂₄H₂₅N₃O₃S₂
• 分子量：467.60
• 类别：磷酸酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PDE2/PDE10-IN-1

PDE2/PDE10-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE2 和 PDE10 抑制剂,IC50 分别为 29 和 480 nM。

• CAS号：1426833-08-0
• 分子式：C₁₅H₁₀ClN₅
• 分子量：295.73
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

匹伐他汀

Pitavastatin (NK-104)是HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制从醋酸到胆固醇的合成,IC50为5.8 nM。

• CAS号：147511-69-1
• 分子式：C₂₅H₂₄FNO₄
• 分子量：421.461
• 类别：HMG-CoA还原酶(HMGCR)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：692.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：372.3±31.5 °C

Bigelovin

Bigelovin 是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

• CAS号：3668-14-2
• 分子式：C₁₇H₂₀O₅
• 分子量：304.33800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸肼屈嗪

Hydralazine盐酸盐是直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。

• CAS号：304-20-1
• 分子式：C₈H₉ClN₄
• 分子量：196.637
• 类别：HIF/HIF脯氨酰-羟化酶

• 密度：N/A
• 沸点：491.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：273°C
• 闪点：251.3ºC

Cbl-b-IN-5

Cbl-b-IN-5(化合物6)是一种Cbl-b抑制剂(IC50=3-10µM)。Cbl-b-IN-5具有用于癌症和免疫系统调节相关疾病研究的潜力[1]。

• CAS号：2368835-59-8
• 分子式：C₁₇H₁₇N₅OS
• 分子量：339.41
• 类别：E1/E2/E3酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Z-Leu-Tyr-chloromethylketone

Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone是一种钙蛋白酶(calpain

• CAS号：56979-35-2
• 分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₅
• 分子量：460.95000
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：1.231g/cm3
• 沸点：693.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：373.2ºC

DANSYL-GLU-GLY-ARG-CHLOROMETHYLKETONE

Dansyl-Glu-Gly-Arg-氯甲基酮是一种蛋白酶抑制剂,可抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu-Gly-Arg-氯甲基酮抑制激活的猪因子IX[1]。

• CAS号：69024-84-6
• 分子式：C₂₆H₃₆ClN₇O₇S
• 分子量：626.12
• 类别：Ser/Thr蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DNMDP

DNMDP是一种有效的选择性癌细胞细胞毒性剂,与PDE3A结合,促进PDE3A和Schlafen 12(SLFN12)之间的相互作用；SLFN12与PDE3A的共表达与DNMDP敏感性相关,而SLFN12的消耗导致DNMDP敏感性降低。

• CAS号：328104-79-6
• 分子式：C₁₅H₂₀N₄O₃
• 分子量：304.344
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Zifcasiran sodium

Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂,并表现出抗肿瘤活性,可用于晚期肾细胞癌的研究。

• CAS号：2437257-12-8
• 分子式：C₇₃₇H₉₂₉F₂₀N₂₁₁Na₅₂O₃₄₉P₄₃S₈
• 分子量：21491.26
• 类别：HIF/HIF脯氨酰-羟化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

OR-1896

OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂,是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道,并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡,心脏重塑和心肌炎症。

• CAS号：220246-81-1
• 分子式：C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量：245.27700
• 类别：钾通道

• 密度：1.278 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：224-226ºC
• 闪点：N/A

异银杏双黄酮

Isoginkgetin是MMP9的抑制剂,也是Pre-mRNA Splicing的抑制剂。

• CAS号：548-19-6
• 分子式：C₃₂H₂₂O₁₀
• 分子量：566.511
• 类别：MMP

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：843.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：355ºC
• 闪点：280.2±27.8 °C

抗痛素二盐酸盐

Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

• CAS号：37682-72-7
• 分子式：C₂₇H₄₆Cl₂N₁₀O₆
• 分子量：677.623
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸克立咪唑

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。

• CAS号：1163-36-6
• 分子式：C₁₉H₂₁Cl₂N₃
• 分子量：362.296
• 类别：HCV

• 密度：1.25 g/cm3
• 沸点：506.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：241 °C
• 闪点：259.9ºC

Pradigastat

Pradigastat (LCQ-908) 是二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂。

• CAS号：956136-95-1
• 分子式：C₂₅H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量：455.472
• 类别：酰基转移酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：611.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：323.3±31.5 °C

GK187

GK187是一个通过钙非依赖性磷脂酶A2(GVIA iPLA2)抑制剂的有效和选择性基团,XI(50)值为0.0001。GK187可用于研究各种神经疾病[1]。[XI(50)是抑制酶50%所需的总底物界面中抑制剂的摩尔分数。]

• CAS号：1071001-50-7
• 分子式：C₁₄H₁₅F₅O₂
• 分子量：310.260
• 类别：磷脂

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：330.3±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：148.5±22.8 °C

西地那非

Sildenafil是磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,IC50为5.22 nM,可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。

• CAS号：139755-83-2
• 分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
• 分子量：474.576
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：672.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：187-189°C
• 闪点：360.5ºC

Suc-Ala-Ala-Pro-Abu-pNA trifluoroacetate salt

Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrate) 是胰腺弹性蛋白酶的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat/Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat/Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。

• CAS号：108392-27-4
• 分子式：C₂₅H₃₄N₆O₉
• 分子量：562.572
• 类别：弹性蛋白酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1014.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：567.1±34.3 °C

西洛他唑

Cilostazol(OPC 13013; OPC 21)是存在于心血管系统中的PDE3A抑制剂,IC50为200 nM。

• CAS号：73963-72-1
• 分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂
• 分子量：369.461
• 类别：自噬

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：664.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：159-160ºC
• 闪点：355.8±31.5 °C

GSK-2793660

GSK-2793660 是一种口服,不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 可用于支气管扩张的研究。

• CAS号：1613458-70-0
• 分子式：C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量：357.45
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EN450

EN450是一种针对NF-κB的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450与E2泛素连接酶UBE2D中的变构C111相互作用。EN450诱导UBE2D和NFKB1之间形成三元复合物。EN450通过Cullin E3连接酶和蛋白酶体依赖性机制发挥其抗增殖作用[1]。

• CAS号：793719-01-4
• 分子式：C₁₁H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量：288.75
• 类别：E1/E2/E3酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-262084

BMS-262084是一种有效、选择性和不可逆的因子XIa抑制剂,对人类因子XIa的IC50为2.8 nM。BMS-262084也抑制人类胰蛋白酶(IC50=5 nM)。BMS-262084具有抗血栓作用[1][2]。

• CAS号：253174-92-4
• 分子式：C₁₈H₃₁N₇O₅
• 分子量：425.48300
• 类别：因子Xa

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Xanthine oxidase-IN-9

黄嘌呤氧化酶-IN-9(淫羊藿苷E)(化合物2)是一种有效的黄嘌呤氧化物(XOD)抑制剂,IC50为31.81μM[1]。

• CAS号：2571069-61-7
• 分子式：C₃₈H₅₀O₂₀
• 分子量：826.79
• 类别：黄嘌呤氧化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Rac)-RK-682

(Rac)-RK-682是RK-682的外消旋体,是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPases)抑制剂。(Rac)-RK-682抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMW-PTP)和细胞分裂周期25B(CDC-25B),IC50分别为8.6μM、12.4μM和0.7μM[1]。

• CAS号：154639-24-4
• 分子式：C₂₁H₃₆O₅
• 分子量：368.51
• 类别：磷酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A