阿托伐他汀半钙三水合物

更新时间：2024-01-06 14:30:55

阿托伐他汀半钙三水合物结构式	常用名	阿托伐他汀半钙三水合物	英文名	Atorvastatin hemicalcium trihydrate
	CAS号	344920-08-7	分子量	632.73
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₃H₃₅FN₂O_5.1/₂Ca_.3H₂O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

阿托伐他汀半钙三水合物用途

阿托伐他汀三水半钙是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。三水阿托伐他汀半钙抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3]。

中文名	阿托伐他汀半钙三水合物
英文名	Atorvastatin hemicalcium trihydrate

描述	阿托伐他汀三水半钙是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。三水阿托伐他汀半钙抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR) 信号通路 >> 自噬 >> 自噬研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 代谢疾病
体外研究	阿托伐他汀三水半钙治疗通过下调心肌梗死后心肌细胞中GRP78、caspase-12和CHOP的表达来减少心肌细胞的凋亡,并激活内质网(ER)应激以应对心力衰竭和血管紧张素II(Ang II)刺激[4]。
体内研究	阿托伐他汀(20-30 mg/kg；口服灌胃；每天一次；持续28天；ApoE−/− 小鼠)三水半钙治疗显著减少血管紧张素II诱导的ApoE-/-小鼠的内质网应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的激活。促炎细胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β在阿托伐他汀治疗后均被显著抑制[5]。动物模型：48周龄ApoE−/− 血管紧张素II(Ang II)诱导的小鼠[5]剂量：20 mg/kg,30 mg/kg给药：灌胃；每天一次；28天结果：在Ang II诱导的载脂蛋白E中,内质网应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的激活显著减少−/− 老鼠。促炎细胞因子IL-6、IL-8、IL-1β均被显著抑制。
参考文献	[1]. Santodomingo-Garzón T, et al. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):14-22. [2]. Turner NA, et al. Comparison of the efficacies of five different statins on inhibition of human saphenous vein smooth muscle cell proliferation and invasion. J Cardiovasc Pharmacol. 2007 Oct;50(4):458-61. [3]. Nawrocki, J.W., et al., Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesterolemia by atorvastatin, a new HMG-CoA reductase inhibitor. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 1995. 15(5): p. 678-82. [4]. Song XJ, et al. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72. [5]. Li Y, et al. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.

分子式	C₃₃H₃₅FN₂O_5.1/₂Ca_.3H₂O
分子量	632.73