代谢酶/蛋白酶

代谢途径是酶介导的生化反应，其导致细胞或组织内的天然产物小分子的生物合成（合成代谢）或分解（分解代谢）。在每个途径中，酶催化底物转化为结构相似的产物。代谢过程通常转化小分子，但也包括大分子过程，例如DNA修复和复制，以及蛋白质合成和降解。代谢维持细胞和生物体的生存状态。

蛋白酶在整个生物体中用于各种代谢过程。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应，细胞周期，细胞死亡，伤口愈合，食物消化以及蛋白质和细胞器再循环。根据蛋白酶活性位点中关键氨基酸的类型和肽键断裂的机制，蛋白酶可分为六组：半胱氨酸，丝氨酸，苏氨酸，谷氨酸，天冬氨酸蛋白酶，以及基质金属蛋白酶。蛋白酶不仅可以激活细胞因子等蛋白质，或者在细胞凋亡过程中使它们失活，例如许多修复蛋白，而且还会暴露隐蔽位点，例如在β-淀粉样蛋白前体蛋白加工过程中发生的β-分泌酶，脱落各种跨膜蛋白，如金属蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，或将受体激动剂转化为拮抗剂，反之亦然，例如由金属蛋白酶，二肽基肽酶IV和一些组织蛋白酶进行的趋化因子转化。除催化结构域外，大量蛋白酶含有许多额外的结构域或模块，这些结构域或模块显着增加了其功能的复杂性。

已发现代谢活动的不平衡在许多病症中是关键的，例如心血管疾病，炎症，癌症和神经退行性疾病。

参考文献：
[1] Turk B, et al. EMBO J. 2012 Apr 4;31(7):1630-43.
[2] Eatemadi A, et al. Biomed Pharmacother. 2017 Feb;86:221-231.

双(麦芽糖基)氧钒(IV)

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效,可逆,竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA,PTP1B,HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM,109 nM,26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。

• CAS号：38213-69-3
• 分子式：C₁₂H₁₀O₇V
• 分子量：317.145
• 类别：磷酸酶

• 密度：N/A
• 沸点：284.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：127.3ºC

WAY-362450

WAY-362450 是一种口服有效的选择性的 FXR 激动剂,EC50 为 4 nM。

• CAS号：629664-81-9
• 分子式：C₂₅H₂₄F₂N₂O₃
• 分子量：438.466
• 类别：FXR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：617.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：327.1±31.5 °C

XL041

BMS-852927 是一种 LXRβ 选择性激动剂。

• CAS号：1256918-39-4
• 分子式：C₂₉H₂₈Cl₂F₂N₂O₄S
• 分子量：609.51
• 类别：LXR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸氨基葡萄糖 15N

氨基葡萄糖-15N盐酸盐是15N标记的氨基葡萄糖盐酸盐。盐酸氨基葡萄糖(D-氨基葡萄糖盐酸盐)是一种氨基糖,是糖基化蛋白质和脂类生化合成的重要前体,用作

• CAS号：42927-60-6
• 分子式：C₆H₁₄ClNO₅
• 分子量：216.62500
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Teneligliptin D8

Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 一种氘标记的 Teneligliptin (MP-513)。Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

• CAS号：1391012-95-5
• 分子式：C₂₂H₂₂D₈N₆OS
• 分子量：434.628
• 类别：二肽基肽酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：663.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：355.0±31.5 °C

Renin inhibitor peptide,rat

肾素抑制剂肽,大鼠是一种具有生物活性的肽。(一种特殊的大鼠肾素抑制剂。)

• CAS号：115290-00-1
• 分子式：C₅₀H₇₂N₁₀O₉
• 分子量：957.17
• 类别：肾素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IDO-IN-12

IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,来自专利 WO 2017181849 A1。

• CAS号：1888341-29-4
• 分子式：C₁₃H₁₁BrFN₅O₃S
• 分子量：416.23
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gka-22

GKA-22是在不存在葡萄糖的情况下的人葡萄糖激酶变构激活剂。

• CAS号：480463-02-3
• 分子式：C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量：426.48
• 类别：葡萄糖激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ACC1/2-IN-1

ACC1/2-IN-1(化合物4s)是一种强效的ACC1/1抑制剂,对ACC1和ACC2的IC50值分别为98.06和29.43 nM。ACC1/2-IN-1可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2350219-22-4
• 分子式：C₃₄H₃₂N₄O₄
• 分子量：560.64
• 类别：乙酰辅酶A羧化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AMG 579

AMG 579是有效,选择性的磷酸二酯酶10A (PDE10A)抑制剂,IC50值为 0.1nM。

• CAS号：1227067-61-9
• 分子式：C₂₅H₂₃N₅O₃
• 分子量：441.48
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸 多虑平D3

Doxepin D3 Hydrochloride 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药,被用作镇静剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

• CAS号：347840-07-7
• 分子式：C₁₉H₁₉D₃ClNO
• 分子量：318.856
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：64.0-65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162-164ºC
• 闪点：9℃

MK2-IN-5

MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。

• CAS号：474713-20-7
• 分子式：C₆₁H₁₁₃N₂₁O₁₆
• 分子量：1396.68
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Icariside D2

Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。

• CAS号：38954-02-8
• 分子式：C₁₄H₂₀O₇
• 分子量：300.30400
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lodenafil carbonate

Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物,是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于治疗勃起功能障碍。

• CAS号：398507-55-6
• 分子式：C₄₇H₆₂N₁₂O₁₁S₂
• 分子量：1035.20000
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：1109.0±75.0 °C(Predicted)
• 熔点：229-231 °C
• 闪点：N/A

IDO1-IN-16

IDO1-IN-16(I-1)是一种靶向holo-IDO1的IDO1抑制剂,IC50为127 nM【1】。

• CAS号：2677054-63-4
• 分子式：C₂₅H₃₅BrFN₅O₂
• 分子量：536.48
• 类别：吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apatorsen sodium

Aportersen(钠)是一种反义寡核苷酸,旨在与Hsp27 mRNA结合,从而抑制Hsp27蛋白的产生。

• CAS号：915443-09-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HSP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FA-Phe-Phe-OH

FA-Phe-Phe是一种糠酰丙烯酰基(FA)-氨基酸衍生物,靶向血管紧张素转换酶(ACE)。FA-Phe-Phe也是组织蛋白酶a[1][2]的特异性底物。

• CAS号：83661-95-4
• 分子式：C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量：432.47
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DPP-4抑制剂1

DPP-4 inhibitor 1 (compound 5)是有效的、长效的二肽基肽酶-4 (DPP-4) 的抑制剂,有治疗2型糖尿病的潜力,其 KD 值为0.177 nM。

• CAS号：1915007-89-4
• 分子式：C₂₁H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量：384.35
• 类别：二肽基肽酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SR-18292

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂,可促进 PGC-1α 乙酰化,抑制糖异生基因的表达,并减少肝细胞中葡萄糖的产生。

• CAS号：2095432-55-4
• 分子式：C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量：366.5
• 类别：PGC-1α

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DPP-4 inhibitor 3

DPP-4抑制剂3(化合物5a)是一种有效的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,IC50为0.75 nM。DPP-4抑制剂3显示出优异的抗氧化和促胰岛素活性[1]。

• CAS号：2402735-14-0
• 分子式：C₁₉H₂₂N₆O₂
• 分子量：366.42
• 类别：二肽基肽酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fosinopril-d5 sodium

福辛普利-d5钠(SQ28555-d5钠)是氘标记的福辛普利钠。福辛普利钠是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯前药,用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭[1][2]。

• CAS号：1217513-43-3
• 分子式：C₃₀H₄₁D₅NNaO₇P
• 分子量：590.68
• 类别：血管紧张素转换酶(ACE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MtTMPK-IN-4

MtTMPK-IN-4(化合物2)是一种对哌啶,是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtTMPK)抑制剂,IC50为6.1μM。MtTMPK-IN-4是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。MtTMPK-IN-4是一种强效抗菌剂[1][2]。

• CAS号：2225889-49-4
• 分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
• 分子量：391.46
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1H-Purine-2,6-dione,7-[2-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-,hydrochloride (1:1)

盐酸西奥多林是一种心脏兴奋剂,与卡非德林一起起降压作用。

• CAS号：2572-61-4
• 分子式：C₁₇H₂₂ClN₅O₅
• 分子量：411.84
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：723.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.4ºC

8-异戊烯基羽扇豆异黄酮

8-Prenylluteone是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,IC50为4μM[1]。

• CAS号：125002-91-7
• 分子式：C₂₅H₂₆O₆
• 分子量：422.47
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：668.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：229.3±25.0 °C

BRD9500

BRD9500 是一种有效的,具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂,对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。

• CAS号：1630760-75-6
• 分子式：C₁₅H₁₈FN₃O₂
• 分子量：291.32
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JCP174

JCP174是棕榈酰蛋白硫酯酶-1(TgPPT1)的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶[1]。JCP174也是猪胰腺弹性蛋白酶和人白细胞弹性蛋白酶的抑制剂[2][3]。

• CAS号：126062-19-9
• 分子式：C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量：253.682
• 类别：弹性蛋白酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：463.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.1±28.7 °C

金鱼草素

金黄苷是一种具有高抗氧化和脂氧合酶抑制活性的金黄酮。金黄色素也具有抗炎作用[1]。

• CAS号：38216-54-5
• 分子式：C₁₅H₁₀O₆
• 分子量：286.23600
• 类别：5脂氧合酶

• 密度：1.708g/cm3
• 沸点：628.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.3ºC

2-(3,4-二羟基苯基)-5,6,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮

6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。

• CAS号：18003-33-3
• 分子式：C₁₅H₁₀O₇
• 分子量：302.23600
• 类别：醛糖还原酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

mvt 101

Mvt-101是一种基于六肽的HIV-1蛋白酶抑制剂。Mvt-101也是还原肽键抑制剂。Mvt-101通过阻断蛋白酶作用抑制HIV病毒的繁殖[1]。

• CAS号：125552-93-4
• 分子式：C₃₅H₆₇N₁₁O₈
• 分子量：769.97500
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

福辛普利

福辛普利(SQ28555)是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前药,IC50值为0.18μM[1]。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。

• CAS号：98048-97-6
• 分子式：C₃₀H₄₆NO₇P
• 分子量：563.66300
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.173 g/cm3
• 沸点：705.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：149-153ºC
• 闪点：380.6ºC