158493-17-5

• 常用中文名：MK 386
• 常用英文名：MK 386
• CAS号：158493-17-5
• 分子式：C₂₈H₄₉NO
• 分子量：415.69
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 5 alpha还原酶
• 发布时间：2016-06-25 11:40:51
• 更新时间：2024-01-02 18:22:03
• MK 386(L-733692)是一种选择性5-α-还原酶I抑制剂,用于抑制前列腺癌症[1]。

名称

• 英文名: 4,6,9a,11a-tetramethyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one

物化性质

• 密度: 0.951g/cm3
• 沸点: 505.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₄₉NO
• 分子量: 415.69
• 闪点: 203.9ºC
• 精确质量: 415.38100
• PSA: 20.31000
• LogP: 7.11230
• 蒸汽压: 2.48E-10mmHg at 25°C
• 折射率: 1.494

生物活性

• 描述: MK 386(L-733692)是一种选择性5-α-还原酶I抑制剂,用于抑制前列腺癌症[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 5 alpha还原酶
• 靶点:

  5-α-reductase I[1]

• 体外研究: MK 386(5μM；48小时)可调节 LNCaP细胞中相关基因的 信使核糖核酸水平[1]
• 参考文献:

  [1]. Bühler P, et al. Comparison of gene expression in LNCaP prostate cancer cells after treatment with bicalutamide or 5-alpha-reductase inhibitors. Urol Int. 2010;84(2):203-11.