跨膜转运

大多数分子主要通过膜转运蛋白进入或离开细胞，膜转运蛋白在多种细胞功能中发挥重要作用，包括细胞代谢，离子稳态，信号转导，细胞外空间中小分子的结合，免疫系统中的识别过程，能量转导。渗透调节，生理和发育过程。有三种主要类型的转运蛋白，ATP驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。

ATP驱动的泵是ATP酶，其利用ATP水解的能量使离子或小分子穿过膜移动以抵抗化学浓度梯度或电势。通道蛋白质沿着它们的浓度或电势梯度输送水或特定类型的离子。许多其他类型的通道蛋白通常是封闭的，并且仅在响应特定信号时打开。因为这些类型的离子通道在神经细胞的功能中起着重要作用。转运蛋白是第三类膜转运蛋白，可将多种离子和分子移过细胞膜。膜转运蛋白增强或限制药物向靶器官的分布。根据它们的主要功能，这些膜转运蛋白分为两类：外排（输出）和流入（吸收）转运蛋白。

转运蛋白如通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中起重要作用，并且已经在许多遗传性疾病的发病机理中鉴定了这些转运蛋白基因的突变。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病相关，例如但不限于共济失调，麻痹，癫痫和耳聋，表明离子通道在运动，感觉知觉以及编码和处理的启动和协调中的作用。信息。此外，药物转运蛋白可以作为药物靶标或作为促进药物递送至细胞和组织的机制。

参考文献：
[1] Sadée W, et al. Pharm Res. 1995 Dec;12(12):1823-37.
[2] Girardin F. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(3):311-21.
[3] Zaydman MA, et al. Chem Rev. 2012 Dec 12;112(12):6319-33.
[4] Mishra NK, et al. PLoS One. 2014 Jun 26;9(6):e100278.

AM12

AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性,IC50 为 0.28 μM。

• CAS号：2387510-84-9
• 分子式：C₁₅H₉BrO₅
• 分子量：349.13
• 类别：TRP频道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

醋酸齐考诺肽

醋酸Ziconotide(SNX-111醋酸酯)是一种多肽,是一种有效的选择性阻断N型钙通道拮抗剂。醋酸Ziconotide可减少突触传递,可用于慢性疼痛研究[1]。

• CAS号：914454-03-8
• 分子式：C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S_7.xC₂H₄O₂
• 分子量：
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

犬尿喹啉酸钠

Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂,也是 GPR35 受体的选择性配体。

• CAS号：2439-02-3
• 分子式：C₁₀H₇NNaO₃
• 分子量：212.16
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Canagliflozin D4

Canagliflozin D4 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。

• CAS号：1997338-61-0
• 分子式：C₂₄H₂₁D₄FO₅S
• 分子量：448.54
• 类别：SGLT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-Lercanidipine hydrochloride

(S)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 S- 对映体。(S)-lercanidipine hydrochloride 是一个高效的钙离子通道阻断剂。

• CAS号：184866-29-3
• 分子式：C₃₆H₄₂ClN₃O₆
• 分子量：648.188
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：712.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：116-122ºC
• 闪点：384.7ºC

NHE3-IN-1

NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3 (sodium/proton exchanger type 3 (NHE-3)) 的抑制剂, 来自专利WO 2011019784 A1。

• CAS号：632355-68-1
• 分子式：C₁₂H₁₀ClN₃S
• 分子量：263.75
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝尼地平

贝尼地平是一种有效的口服活性钙通道拮抗剂[1]。贝尼地平对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡作用[2]。贝尼地平增加内皮细胞型一氧化氮合酶的活性并改善高血压大鼠的冠状动脉循环[3]。

• CAS号：105979-17-7
• 分子式：C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量：505.56
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：625.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：331.9±31.5 °C

二氢辣椒素

Dihydrocapsaicin 是一种天然辣椒素,为选择性的 TRPV1 激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。Dihydrocapsaicin 可以增强低温诱导的神经保护。

• CAS号：19408-84-5
• 分子式：C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量：307.428
• 类别：TRP频道

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：457.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：62-65 °C(lit.)
• 闪点：230.4±31.5 °C

(-)-假木贼碱

Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。

• CAS号：494-52-0
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂
• 分子量：162.23200
• 类别：胆碱受体

• 密度：1,0455 g/cm3
• 沸点：270-272°C
• 熔点：9°C
• 闪点：93°C

醋酸落叶松酯

醋酸落叶松是一种高效、选择性的TRPC6抑制剂,其IC50值分别为0.58μM和6.83μM,对hTRPC6 YFP和hTRPC3 YFP有效。醋酸落叶松预防HPV,并有效预防创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍[1][2]。

• CAS号：4608-49-5
• 分子式：C₂₂H₃₆O₃
• 分子量：348.51900
• 类别：TRP频道

• 密度：1.00±0.1 g/cm3 (20ºC 760 Torr)
• 沸点：419.3±28.0 °C
• 熔点：82ºC
• 闪点：N/A

1,2,3,6-四氢-4-吡啶甲酸盐酸盐

Isoguvacine hydrochloride是 GABA 受体激动剂。

• CAS号：68547-97-7
• 分子式：C₆H₁₀ClNO₂
• 分子量：163.60200
• 类别：GABA受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anagyrine hydrochloride

阿那吉林((-)-阿那吉灵)盐酸盐是一种喹啉类生物碱,已在白羽扇豆中发现。盐酸Anagyrine与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体结合,IC50值分别为132和2096µM。盐酸阿那吉林是一种强效且有效的nAChR脱敏剂,盐酸阿那吉林可以不经代谢直接脱敏nAChR[1][2][3]。

• CAS号：74195-83-8
• 分子式：C₁₅H₂₁ClN₂O
• 分子量：280.79
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UR-1102

依帕西沙(UR-1102)是一种口服活性、强效和选择性尿酸盐转运蛋白1抑制剂,Ki为0.057μM。依帕西沙相当适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运蛋白)。依帕西米是一种尿酸剂。依帕西米可用于痛风和高尿酸血症研究[1]。

• CAS号：1198153-15-9
• 分子式：C₁₄H₁₀Br₂N₂O₃
• 分子量：414.049
• 类别：URAT1

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：530.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：274.3±30.1 °C

Nav1.7-IN-3

Nav1.7-IN-3是选择性,有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂,IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。

• CAS号：1788872-06-9
• 分子式：C₁₇H₂₀ClFN₄O₂S₂
• 分子量：430.95
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LFS-1107

LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

• CAS号：1799330-91-8
• 分子式：C₁₂H₁₁N₅OS₂
• 分子量：305.38
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

沙马西尼

Sarmazenil 是一个苯二氮卓受体拮抗剂。

• CAS号：78771-13-8
• 分子式：C₁₅H₁₄ClN₃O₃
• 分子量：319.74300
• 类别：GABA受体

• 密度：1.43g/cm3
• 沸点：554ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：288.9ºC

PF0346275

一种有效的,选择性的,口服可用的GlyT1抑制剂,Ki为11.6 nM,对GlyT2没有活性(IC50>10 uM)；在体内提高甘氨酸CSF水平方面表现出有效活性(ED200,3.5 mg/kg)。

• CAS号：1173239-39-8
• 分子式：C₁₉H₂₂ClFN₄O
• 分子量：449.777
• 类别：GLYT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-乙酰氨基丁酸

4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是γ-氨基丁酸 (GABA) 的衍生物。

• CAS号：3025-96-5
• 分子式：C₆H₁₁NO₃
• 分子量：145.15600
• 类别：GABA受体

• 密度：1.133 g/cm3
• 沸点：405.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：128-131 °C
• 闪点：199ºC

Withanone

Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分,在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中,Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

• CAS号：27570-38-3
• 分子式：C₂₈H₃₈O₆
• 分子量：470.59800
• 类别：iGluR

• 密度：1.264g/cm3
• 沸点：653.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.5ºC

Naminidil

Naminidil 是一种钾离子通道 (K channel) 开放剂。

• CAS号：220641-11-2
• 分子式：C₁₅H₁₉N₅
• 分子量：269.34500
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

EAAT2 activator 1

EAAT2激活剂1是兴奋性氨基酸转运体2(EAAT2)的有效激活剂。EAAT2是主要的谷氨酸转运体,其功能是清除突触中的谷氨酸。EAAT2激活剂1剂量依赖性地增加EAAT2蛋白水平[1]。

• CAS号：892415-28-0
• 分子式：C₁₆H₁₁ClFN₃S
• 分子量：331.80
• 类别：EAAT2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乌诺前列酮

Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs),可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压,局部用于青光眼或高眼压症。

• CAS号：120373-36-6
• 分子式：C₂₂H₃₈O₅
• 分子量：382.534
• 类别：钾通道

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：562.9±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：308.3±23.8 °C

SGLT1/2-IN-2

SGLT1/2-IN-2显示出强大的双重抑制活性(SGLT1的IC50=96 nM,SGLT2的IC50=1.3 nM)。

• CAS号：2387812-73-7
• 分子式：C₂₃H₂₆F₂O₇
• 分子量：452.45
• 类别：SGLT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

µ-Conotoxin KIIIA

μ-芋螺毒素KIIIA是一种可从金氏芋螺中分离得到的具有镇痛作用的μ-芋头毒素。μ-Conotoxin KIIIA阻断哺乳动物神经元电压门控钠通道(VGSC)(Nav1.2)。μ-Conetoxin KIIIA可用于疼痛研究[1][2]。

• CAS号：884469-67-4
• 分子式：C₇₀H₁₀₆N₂₈O₂₂S₆
• 分子量：1884.16
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

贝美格

Bemegride是一种中枢神经系统兴奋剂, 及Barbiturate中毒的解毒剂。

• CAS号：64-65-3
• 分子式：C₈H₁₃NO₂
• 分子量：155.194
• 类别：GABA受体

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：282.0±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：126-127 °C(lit.)
• 闪点：125.8±18.9 °C

5-羟基癸酸钠

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物,并具有抗氧化活性。

• CAS号：71186-53-3
• 分子式：C₁₀H₁₉NaO₃
• 分子量：210.24600
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：320.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：162ºC

盐酸瑞伐拉赞

Revaprazan(SB 641257)是一种可逆的质子泵抑制剂,具有显著的抗炎作用。Revaprazan可用于慢性胃炎研究[1][2]。

• CAS号：199463-33-7
• 分子式：C₂₂H₂₃FN₄
• 分子量：362.44300
• 类别：质子泵

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CRF1 receptor antagonist-1

CRF1受体拮抗剂-1(化合物2)是CRF1受体阻断剂。CRF1受体拮抗剂-1可用于先天性肾上腺增生症(CAH)的研究[1]。

• CAS号：2635364-30-4
• 分子式：C₂₇H₂₈ClFN₂O₂S
• 分子量：499.04
• 类别：CFTR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-i咪唑并[1,5-a]噻吩并[2,3-f][1,4]二氮杂-3-羧酸 1,1-二甲基乙酯

Ro19-4603是一种苯二氮卓类反向激动剂。Ro19-4603拮抗嗜醇大鼠的乙醇(EtOH)摄入[1]。

• CAS号：99632-94-7
• 分子式：C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量：319.38
• 类别：GABA受体

• 密度：1.37g/cm3
• 沸点：537.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：279ºC

哌丙呋罗

Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩,并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+EC50值为 5 μM。

• CAS号：40680-87-3
• 分子式：C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量：455.54300
• 类别：钙通道

• 密度：1.214g/cm3
• 沸点：640.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：341.3ºC