英文名 | AM12 |
---|
描述 | AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性,IC50 为 0.28 μM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.28 μM (TRPC5)[1] |
体外研究 | AM12还抑制激动剂(-)Englerin A诱发的TRPC5活性[1]。AM12同样抑制TRPC4通道。AM12通过一个可从膜的胞外表面进入的位点抑制TRPC5和TRPC4通道,直接作用于该通道或与其密切相关的位点[1]。AM12还抑制Gd3+诱发的Ca2+进入。AM12以0.28μM的IC50抑制Gd3+诱发的Ca2+信号。AM12作为Gd3+诱发信号的抑制剂,其作用略强于天然产物高良姜素[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H9BrO5 |
---|---|
分子量 | 349.13 |