Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代谢产物。Hydroxybupropion 是通过 CYP2B6 代谢的。Bupropion 是一种非典型的抗抑郁药和戒烟药。Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素的摄取,IC50 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是 nACh 受体拮抗药,比 Bupropion 更有效。
Ivacaftor benzenesulfonate 是一种可口服的 CFTR 增强剂,常用于囊性纤维化的治疗。
Palonidipine 是一种钙拮抗剂,有治疗心绞痛和高血压的潜力。
依利哌嗪(BAY 1817080)是P2X3受体的有效和选择性拮抗剂,IC50为8nm。埃利哌嗪可用于难治性慢性咳嗽的研究[1][2]。
树突毒素K是一种Kv1.1通道阻滞剂。树突毒素K通过控制突触前棘波以时间依赖性方式决定CA3神经元的谷氨酸释放[1]。
A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流,对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化,增加细胞的兴奋性,具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。
Cavα2δ1和NET-IN-2(化合物45CS)是电压门控钙通道(Cavα1δ-1)的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的双重抑制剂。Cavα2δ1和NET-IN-2以454nM的Ki抑制Cavα。Cavα2δ1和NET-IN-2以59nM的Ki和7nM的IC50抑制NET。Cavα2δ1和NET-IN-2可用于疼痛的研究[1]。
乙磺酰亚胺-d3是氘标记的乙磺酰亚胺。乙氧肟是一种广泛使用的抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,并阻断低电压激活的T型钙通道[1][2]。
芦荟碱A(RP107)是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,对CDK1/细胞周期蛋白B、CDK2/细胞周期蛋白A、CDK2/细胞周期蛋白E、CDK5/p35的IC50分别为0.15μM、0.12μM、0.4μM、0.16μM。芦荟碱A抑制GSK-3α(IC50=0.5µM)和GSK-3β(IC50=1.5µM)。芦荟碱A刺激野生型CFTR和突变CFTR,通过一种不依赖于cAMP的机制具有亚微摩尔亲和力。芦荟碱A有可能导致CFTR相关疾病,包括囊性纤维化研究[1][2]。
URAT1抑制剂5(化合物16)是一种有效的URAT1抑制物。URAT1抑制剂5可用于高尿酸血症的研究[1]。
AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效,选择性的抑制剂,对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。
(Rac)-Dalzanemdor((Rac)-SAGE-718)是一种口服活性高、内在活性高的N-甲基-d-天冬氨酸受体(NMDAR)阳性变构调节剂(PAM)。(Rac)-Dalzanemdor可用于亨廷顿舞蹈症的研究[1]。
NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,Ki为0.97nM。
(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 可用于神经系统疾病的研究。
CFTR校正器9(化合物42)是囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)调节剂。CFTR校正器9可用于研究囊性纤维化(CF)和其他CFTR相关疾病[1]。
MK-7145 是 ROMK 的一个抑制剂,其 IC50 值为 0.045 μM。
米诺地尔-d10(U10858-d10)是氘标记的米诺地尔。米诺地尔(U10858)是一种ATP敏感性钾(KATP)通道开放剂,一种有效的口服抗高血压药和促进血管舒张的外周血管扩张剂,也会影响头发生长。米诺地尔也是一种有效的大豆脂氧合抑制剂,IC50为20μM[1][2][3]。
Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道,EC50 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。
别异乙醇酸(AILCA)激活爪蟾卵母细胞中EC50值为44.21μM的大电导钙激活钾(BK)通道[1]。
KN-62 是一种有效的选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂,IC50 为 0.9 μM,在HEK293 细胞中,KN-62 也非竞争性拮抗P2X7 受体,IC50 约为 15 nM。
Isohyenachin(羟基可丽亭)是一种RDLac同源寡聚体拮抗剂。Isohyenachin也是离子型GABA受体的弱拮抗剂[1]。
尼卡地平(Nicardipine; YC-93)盐酸盐是一种钙通道拮抗剂,已被广泛应用于控制的严重高血压等疾病,缺血性中风,脑外伤,脑出血等。
μ-芋螺毒素PIIIA是一种钠通道(NaV1.4)阻断剂。μ-锥虫毒素PIIIA可从紫锥虫中分离得到[1][2]。
SIB-1508Y是一种口服活性和选择性nAChR激动剂。SIB-1508Y具有研究帕金森综合征的潜力[1][2]。
Acetylcholine是神经递质,能诱导钙离子通道开放。
Guangxitoxin 1E 是 KV2.1 和 KV2.2 通道的有效选择性阻断剂。Guangxitoxin 1E 抑制 KV2, 其 IC50 值为 1-3 nM,KV2 通道是各种神经元中延迟整流器钾电流的基础。
水合拉莫三嗪是一种有效的口服抗惊厥或抗癫痫药物。水合拉莫三嗪选择性阻断电压门控钠通道,稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。水合拉莫三嗪可用于癫痫、局灶性发作等的研究[1][2]。
P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂,可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。