跨膜转运

大多数分子主要通过膜转运蛋白进入或离开细胞，膜转运蛋白在多种细胞功能中发挥重要作用，包括细胞代谢，离子稳态，信号转导，细胞外空间中小分子的结合，免疫系统中的识别过程，能量转导。渗透调节，生理和发育过程。有三种主要类型的转运蛋白，ATP驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。

ATP驱动的泵是ATP酶，其利用ATP水解的能量使离子或小分子穿过膜移动以抵抗化学浓度梯度或电势。通道蛋白质沿着它们的浓度或电势梯度输送水或特定类型的离子。许多其他类型的通道蛋白通常是封闭的，并且仅在响应特定信号时打开。因为这些类型的离子通道在神经细胞的功能中起着重要作用。转运蛋白是第三类膜转运蛋白，可将多种离子和分子移过细胞膜。膜转运蛋白增强或限制药物向靶器官的分布。根据它们的主要功能，这些膜转运蛋白分为两类：外排（输出）和流入（吸收）转运蛋白。

转运蛋白如通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中起重要作用，并且已经在许多遗传性疾病的发病机理中鉴定了这些转运蛋白基因的突变。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病相关，例如但不限于共济失调，麻痹，癫痫和耳聋，表明离子通道在运动，感觉知觉以及编码和处理的启动和协调中的作用。信息。此外，药物转运蛋白可以作为药物靶标或作为促进药物递送至细胞和组织的机制。

参考文献：
[1] Sadée W, et al. Pharm Res. 1995 Dec;12(12):1823-37.
[2] Girardin F. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(3):311-21.
[3] Zaydman MA, et al. Chem Rev. 2012 Dec 12;112(12):6319-33.
[4] Mishra NK, et al. PLoS One. 2014 Jun 26;9(6):e100278.

甘氨酸

甘氨酸-2-13C,15N是13C-和15N-标记的甘氨酸。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质,也与谷氨酸一起作为共同激动剂,促进谷氨酰胺能N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的兴奋电位。

• CAS号：91795-59-4
• 分子式：C₁₃CH₅₁₅NO₂
• 分子量：75.067
• 类别：iGluR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：240.9±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：240ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：99.5±22.6 °C

Phe-Met-Arg-Phe,酰胺

Phe-Met-Arg-Phe, amide 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+电流,ED50 为23 nM,这种作用具有剂量依赖性。

• CAS号：64190-70-1
• 分子式：C₂₉H₄₂N₈O₄S
• 分子量：598.76000
• 类别：多肽产品

• 密度：1.32 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸

(S) -AMPA(L-AMPA),AMPA的活性S-对映体,是一种有效和选择性的AMPA受体激动剂[1][2]。

• CAS号：83643-88-3
• 分子式：C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量：186.165
• 类别：iGluR

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：425.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：118-122 °C(lit.)
• 闪点：211.2±28.7 °C

地高辛

Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,临床上用于治疗心律失常和心力衰竭。

• CAS号：20830-75-5
• 分子式：C₄₁H₆₄O₁₄
• 分子量：780.938
• 类别：Na+/K+ATP酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：931.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：248-250ºC
• 闪点：278.5±27.8 °C

Flindokalner

Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性,并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。

• CAS号：187523-35-9
• 分子式：C₁₆H₁₀ClF₄NO₂
• 分子量：359.70300
• 类别：钾通道

• 密度：1.5g/cm3
• 沸点：436.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：218ºC

α-D-Gal-(1→4)-β-D-Gal-(1→4)-β-D-Glc-1→O-sphingosine

Globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) 抑制成纤维细胞的生长,以及它们向肌成纤维细胞的分化和胶原蛋白的表达。Globotriaosylsphingosine 可用于法布里病的研究。

• CAS号：126550-86-5
• 分子式：C₃₆H₆₇NO₁₇
• 分子量：785.91400
• 类别：钙通道

• 密度：1.37g/cm3
• 沸点：1005.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：562.1ºC

化合物 T26646

VQW-765(AQW-051)是一种选择性和口服活性的α-7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)激动剂,pKD值为7.56。VQW-765在体内显示出抗焦虑作用。VQW-765可用于焦虑障碍和急性表现焦虑的研究[1]。

• CAS号：669770-29-0
• 分子式：C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量：294.391
• 类别：胆碱受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：443.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：222.2±28.7 °C

SR 16584

SR 16584是α3β4 nAChR的选择性拮抗剂,IC50为10.2μM[1]。

• CAS号：1150153-86-8
• 分子式：C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量：270.369
• 类别：胆碱受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：463.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：211.7±21.1 °C

克他命

Gabazine是 GABAA 受体 的选择性竞争性拮抗剂,其对 GABA 受体的 IC50 值为 ~0.2 μM。

• CAS号：104104-50-9
• 分子式：C₁₅H₁₈BrN₃O₃
• 分子量：368.226
• 类别：GABA受体

• 密度：N/A
• 沸点：474.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：200 ºC (ethanol )
• 闪点：240.7ºC

AR-R17779 hydrochloride

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂,对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能(迷走神经)途径减轻炎症。

• CAS号：178419-42-6
• 分子式：C₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量：218.681
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(2-氨基丙酰基)-2,6-二甲基苯胺

Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,用于治疗心律不齐。

• CAS号：71395-14-7
• 分子式：C₁₁H₁₇ClN₂O
• 分子量：192.25800
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ROMK-IN-32

ROMK-IN-32是一种有效的选择性ROMK抑制剂,IC50为17 nM；显示出改善的功能性hERG/ROMK效力比(1176x)和临床前PK曲线；证明了自发性高血压大鼠模型中的降血压作用。

• CAS号：1914944-54-9
• 分子式：C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量：452.511
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氟啶虫胺腈

Sulfoxaflor 是磺胺嘧啶的杀虫剂,是 nAChR1 和 nAChR2 亚型的激动剂。Sulfoxaflor 可用于控制食树性昆虫,如桃蚜,棉蚜,烟粉虱和褐飞虱。

• CAS号：946578-00-3
• 分子式：C₁₀H₁₀F₃N₃OS
• 分子量：277.26600
• 类别：胆碱受体

• 密度：1.34g/cm3
• 沸点：363.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：173.8ºC

Aneratrigine

Aneratrigine 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂。Aneratrigine 可用于神经性疼痛疾病的研究。

• CAS号：2097163-74-9
• 分子式：C₁₉H₂₀ClF₂N₅O₂S₂
• 分子量：487.97
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sinapine hydroxide

Sinapine hydroxide 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine hydroxide 具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗血管生成和放射防护作用。Sinapine hydroxide 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。

• CAS号：122-30-5
• 分子式：C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量：327.37
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

巴米沙尼

Basmisanil 是一种高度选择性的 GABAAα5 的负调节剂。

• CAS号：1159600-41-5
• 分子式：C₂₁H₂₀FN₃O₅S
• 分子量：445.464
• 类别：GABA受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：726.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：393.2±32.9 °C

根皮苷

Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。

• CAS号：60-81-1
• 分子式：C₂₁H₂₄O₁₀
• 分子量：436.409
• 类别：Na+/K+ATP酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：770.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：113-114 °C(lit.)
• 闪点：270.7±26.4 °C

地喹氯铵

Dequalinium氯化物是apamin敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。

• CAS号：522-51-0
• 分子式：C₃₀H₄₀Cl₂N₄
• 分子量：527.571
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：≥300 °C(lit.)
• 闪点：N/A

普罗帕酮D7盐酸盐

Propafenone D7盐酸盐是Propafenone的氘代化合物标准品。

• CAS号：1219799-06-0
• 分子式：C₂₁H₂₁D₇ClNO₃
• 分子量：384.95
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SEN12333

SEN 12333(WAY-317538)是一种强效、选择性和口服活性α7 nAChR激动剂。SEN12333对GH4C1细胞中表达的大鼠α7 nAChR具有高度亲和力(K>i=260 nM),并在功能性Ca2+通量研究中作为完全激动剂(EC50=1.6μM)。SEN 12333用于AD和精神分裂症研究[1]。

• CAS号：874450-44-9
• 分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量：339.43100
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-(S)-Cibenzoline

(-)-(S)-Cibenzoline(Escibenzoline),Cibenzoline的S(+)-对映体,是一种抗心律失常剂[1]。

• CAS号：103419-18-7
• 分子式：C₁₈H₁₈N₂
• 分子量：262.35
• 类别：钾通道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：449.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：225.5±28.7 °C

αA-Conotoxin OIVA

αA-Conotoxin OIVA (αA-OIVA) 是一种选择性的 nAChR 拮抗剂,其对哺乳动物胎儿肌肉 nAChR 的 IC50 值为 56 nM。αA-Conotoxin OIVA 是一种多肽,可从芋螺毒素中获取,能够麻痹肌肉。

• CAS号：878027-87-3
• 分子式：C₇₀H₁₁₀N₂₄O₂₃S₆
• 分子量：1848.16
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-05198007

PF-05198007是一种有效的,状态依赖性的亚型选择性Nav1.7抑制剂,IC50为9 nM,对Nav1.5无显着活性(IC50>10 uM)；增加小直径mDRG神经元的动作电位rheobase,证明体内功效在小鼠辣椒素诱导的神经源性眩光模型中。

• CAS号：1235406-19-5
• 分子式：C₁₉H₁₂ClF₄N₅O₃S₂
• 分子量：533.901
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ω-Agatoxin TK

ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。

• CAS号：158484-42-5
• 分子式：C₂₁₅H₃₃₇N₆₅O₇₀S₁₀
• 分子量：
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

帕那普隆

Panadiplon(FG 10571；PNU 78875)是一种苯二氮卓类受体,是5GABAA部分激动剂。Panadiplon对5GABAA受体相对于1GABAA受体表现出选择性[1]。

• CAS号：124423-84-3
• 分子式：C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量：335.36
• 类别：GABA受体

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：605.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：319.9±34.3 °C

GS967

GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂(late INa),在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。

• CAS号：1262618-39-2
• 分子式：C₁₄H₇F₆N₃O
• 分子量：347.215
• 类别：钠通道

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卡非多

Phenylpiracetam(Phenotropyl; Phenotropil)是piracetam的苯基衍生物,活性较piracetam高30到60倍。

• CAS号：77472-70-9
• 分子式：C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量：218.252
• 类别：GABA受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：486.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.9±28.7 °C

A-317491

A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,能抑制由其介导的钙流。

• CAS号：475205-49-3
• 分子式：C₃₃H₂₇NO₈
• 分子量：565.56900
• 类别：自噬

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-Methyl Duloxetine hydrochloride

N-Methyl Duloxetine hydrochloride 是一种镇痛药。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na+ 通道的补给和使用依赖性阻滞。

• CAS号：916135-70-1
• 分子式：C₁₉H₂₂ClNOS
• 分子量：347.90
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NAV 26

NAV 26(化合物26)是一种选择性电压门控钠通道Nav1.7阻滞剂,IC50为0.37μM。NAV 26可用于疼痛研究[1]。

• CAS号：1198160-14-3
• 分子式：C₂₂H₂₁F₃N₂O₄
• 分子量：434.41
• 类别：钠通道

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：607.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：321.3±31.5 °C