跨膜转运

大多数分子主要通过膜转运蛋白进入或离开细胞，膜转运蛋白在多种细胞功能中发挥重要作用，包括细胞代谢，离子稳态，信号转导，细胞外空间中小分子的结合，免疫系统中的识别过程，能量转导。渗透调节，生理和发育过程。有三种主要类型的转运蛋白，ATP驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。

ATP驱动的泵是ATP酶，其利用ATP水解的能量使离子或小分子穿过膜移动以抵抗化学浓度梯度或电势。通道蛋白质沿着它们的浓度或电势梯度输送水或特定类型的离子。许多其他类型的通道蛋白通常是封闭的，并且仅在响应特定信号时打开。因为这些类型的离子通道在神经细胞的功能中起着重要作用。转运蛋白是第三类膜转运蛋白，可将多种离子和分子移过细胞膜。膜转运蛋白增强或限制药物向靶器官的分布。根据它们的主要功能，这些膜转运蛋白分为两类：外排（输出）和流入（吸收）转运蛋白。

转运蛋白如通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中起重要作用，并且已经在许多遗传性疾病的发病机理中鉴定了这些转运蛋白基因的突变。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病相关，例如但不限于共济失调，麻痹，癫痫和耳聋，表明离子通道在运动，感觉知觉以及编码和处理的启动和协调中的作用。信息。此外，药物转运蛋白可以作为药物靶标或作为促进药物递送至细胞和组织的机制。

参考文献：
[1] Sadée W, et al. Pharm Res. 1995 Dec;12(12):1823-37.
[2] Girardin F. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(3):311-21.
[3] Zaydman MA, et al. Chem Rev. 2012 Dec 12;112(12):6319-33.
[4] Mishra NK, et al. PLoS One. 2014 Jun 26;9(6):e100278.

phosphoric acid,pyridine-3,4-diamine

阿米法普利(3,4-二氨基吡啶)磷酸是一种口服活性钾通道阻滞剂(PCB),可以阻断突触前钾通道[1]。磷酸阿米法普利可用于兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)研究[1]。

• CAS号：446254-47-3
• 分子式：C₅H₁₀N₃O₄P
• 分子量：207.12400
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Carboxyamidotriazole Orotate

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。

• CAS号：187739-60-2
• 分子式：C₂₂H₁₆Cl₃N₇O₆
• 分子量：580.765
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利培酮

Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。

• CAS号：106266-06-2
• 分子式：C₂₃H₂₇FN₄O₂
• 分子量：410.484
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：572.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：170°C
• 闪点：300.0±32.9 °C

猫眼草黄素

Chrysosplenetin 是青蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效,部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

• CAS号：603-56-5
• 分子式：C₁₉H₁₈O₈
• 分子量：374.341
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：615.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：222.7±25.0 °C

RQ-00203078

RQ-00203078是一种口服有效的, 高度选择性TRPM8拮抗剂,作用于鼠和人离子通道, IC50 值分别为5.3 和 8.3 nM。

• CAS号：1254205-52-1
• 分子式：C₂₁H₁₃ClF₆N₂O₅S
• 分子量：554.847
• 类别：TRP频道

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：602.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.9±34.3 °C

N-溴代乙酰胺

N-溴乙酰胺可以不可逆地去除膜细胞质表面的钠通道失活,也可以减少K电流的快速失活[1][2]。

• CAS号：79-15-2
• 分子式：C₂H₄BrNO
• 分子量：137.96
• 类别：多肽产品

• 密度：1.71 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：102-105°C
• 闪点：N/A

CDN1163

CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。

• CAS号：892711-75-0
• 分子式：C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量：320.385
• 类别：钙通道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：430.4±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：214.1±25.9 °C

呋塞米钠

Furosemide钠盐(Lasix)是Na_addition_/2Cl-/K_addition_(NKCC)共转运通道抑制剂。

• CAS号：41733-55-5
• 分子式：C₁₂H₁₀ClN₂NaO₅S
• 分子量：352.72600
• 类别：NKCC

• 密度：N/A
• 沸点：582.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：206ºC
• 闪点：305.9ºC

ω-芋螺毒素MVIIC

ω-Conotoxin MVIIC 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂,可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。

• CAS号：147794-23-8
• 分子式：C₁₀₆H₁₇₈N₄₀O₃₂S₇
• 分子量：2749.251
• 类别：钙通道

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异橙黄酮

Isosinensetin 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮类化合物, 对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用。

• CAS号：17290-70-9
• 分子式：C₂₀H₂₀O₇
• 分子量：372.369
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：1.244±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：565.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：198-199 ºC
• 闪点：248.4±30.2 °C

Encenicline hydrochloride

Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。

• CAS号：550999-74-1
• 分子式：C₁₆H₁₈Cl₂N₂OS
• 分子量：357.298
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Varenicline-d4

Varenicline-d4是氘标记的Varenicline。Varenicline(CP 526555)是α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的有效部分激动剂,EC50值为2.3μM。Varenicline是α3β4和α7 nAChR的完全激动剂,EC50值分别为55μM和18μM【1】。Varenicline是一种基于胞苷结构的烟碱配体,具有戒烟治疗的潜力[2]。

• CAS号：2183239-01-0
• 分子式：C₁₃H₉D₄N₃
• 分子量：215.29
• 类别：胆碱受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：400.6±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：196.1±27.3 °C

吡啶硫酮锌

Zinc Pyrithione能抗真菌和细菌,可通过阻断质子泵扰乱膜运输。

• CAS号：13463-41-7
• 分子式：C₁₀H₈N₂O₂S₂Zn
• 分子量：317.722
• 类别：质子泵

• 密度：1.782 g/cm3 (25ºC)
• 沸点：253.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：262ºC
• 闪点：107.3ºC

L-苯丙氨酸

L-Phenylalanine是_alpha_2_delta_钙离子通道拮抗剂,Ki为980 nM。

• CAS号：63-91-2
• 分子式：C₉H₁₁NO₂
• 分子量：165.189
• 类别：GPR55

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：307.5±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：270-275ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：139.8±24.6 °C

(S)-4-氯-N-(奎宁环-3-基)苯甲酰胺盐酸盐

(S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。

• CAS号：128311-08-0
• 分子式：C₁₄H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量：301.21
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Philanthotoxin 74二盐酸盐

Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。

• CAS号：1227301-51-0
• 分子式：C₂₄H₄₄Cl₂N₄O₃
• 分子量：507.537
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Propafenone D5 hydrochloride

普罗帕酮D5(SA-79 D5)盐酸盐是氘标记的普罗帕酮盐酸盐。普罗帕酮(SA-79)盐酸盐是一类抗心律失常药物,用于治疗与快速心跳相关的疾病,如房性心律失常和室性心律失常[1]。

• CAS号：1346605-05-7
• 分子式：C₂₁H₂₃D₅ClNO₃
• 分子量：382.936
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CGP37157

CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂,可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 0.8 μM。

• CAS号：75450-34-9
• 分子式：C₁₅H₁₁Cl₂NOS
• 分子量：324.225
• 类别：Na+/Ca2+交换器

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：479.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.0±28.7 °C

叶下珠次素

Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素,具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性,而不干扰 MRP2 活性。

• CAS号：33676-00-5
• 分子式：C₂₄H₃₀O₇
• 分子量：430.491
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：1.158
• 沸点：511.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：129-130℃
• 闪点：200.8±30.0 °C

氨苯喋啶D5

Triamterene D5是Triamterene氘代化合物标准品。

• CAS号：1189922-23-3
• 分子式：C₁₂H₆D₅N₇
• 分子量：258.29300
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rivanicline草酸盐

Rivanicline oxalate (RJR-2403 oxalate) 是神经元烟碱受体激动剂,对α4β2亚型有高度选择性,Ki为26 nM,而对α7受体的Ki则为36000 nM。

• CAS号：220662-95-3
• 分子式：C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量：252.26600
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lansoprazole Sulfide D4

Lansoprazole Sulfide D4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。

• CAS号：1216682-38-0
• 分子式：C₁₆H₁₀D₄F₃N₃OS
• 分子量：357.38700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GAL-021 sulfate

GAL-021硫酸盐是一种有效的BKCa通道阻滞剂。GAL-021硫酸盐抑制KCa1。GH3细胞中有1个。GAL-021硫酸盐是一种新型的呼吸控制调节剂,它基于对阿三嗪药效团的选择性修饰。GAL-021硫酸盐可增加大鼠和非人灵长类动物的分钟通气量[1][2]。

• CAS号：1380342-00-6
• 分子式：C₁₁H₂₄N₆O₅S
• 分子量：352.41
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VPC01091.4

VPC01091.4 (VPC4) 是 TRPM7 抑制剂,在低微摩尔浓度下阻断TRPM7电流。VPC01091.4 是一种有效的抗炎药,可在体内抑制全身炎症。

• CAS号：945604-76-2
• 分子式：C₂₀H₃₃NO
• 分子量：303.48
• 类别：TRP频道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D-环丝氨酸

D-Cycloserine是D型丙氨酸类似物。

• CAS号：68-41-7
• 分子式：C₃H₆N₂O₂
• 分子量：102.092
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：267ºC
• 熔点：147ºC
• 闪点：N/A

AMG-333游离态

AMG 333是有效,高选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50为13 nM。

• CAS号：1416799-28-4
• 分子式：C₂₀H₁₂F₅N₃O₄
• 分子量：453.32
• 类别：TRP频道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gidazepam

Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂。

• CAS号：129186-29-4
• 分子式：C₁₇H₁₅BrN₄O₂
• 分子量：387.23100
• 类别：GABA受体

• 密度：1.58g/cm3
• 沸点：675.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：362.4ºC

氟芬那酸

Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。

• CAS号：530-78-9
• 分子式：C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量：281.230
• 类别：AMPK

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：373.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：132-135 °C(lit.)
• 闪点：179.9±27.9 °C

QX-314 bromide

QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。

• CAS号：24003-58-5
• 分子式：C₁₆H₂₇BrN₂O
• 分子量：343.30200
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HsTX1

HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。

• CAS号：201948-00-7
• 分子式：C₁₄₉H₂₄₆N₅₄O₄₆S₉
• 分子量：3818.47
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A