| 中文名 | 羧酰胺三唑乳酸盐 | 
|---|---|
| 英文名 | 776C212QQH | 
| 英文别名 | 
                                
                                2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid - 5-amino-1-[3,5-dichloro-4-(4-chlorobenzoyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (1:1)
                                
                                
                                 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-, compd. with 5-amino-1-[[3,5-dichloro-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (1:1) 776C212QQH  | 
                        
| 描述 | Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。 | 
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | 羧氨基三唑(0.1-10μM;24-96小时)抑制LAMA84R和K562R细胞株的增殖[1]。口酸羧氨基三唑抑制Bcr-Abl激酶选定靶点的磷酸化。经5μM羧酰胺三唑或硝酸盐处理后,CrkL的酪氨酸磷酸化降低[1]。细胞活力测定[1]细胞株:LAMA84R和K562R细胞株浓度:0.1、1、5、10μM孵育时间:24、48、72、96小时结果:5μM CTO的慢性粒细胞白血病(CML)细胞株在96小时生长点下降50%。Western Blot分析[1]细胞株:LAMA84R和K562R细胞株浓度:0.1,1,5μM培养时间:72和96小时结果:总和磷酸化Bcr-Abl水平均呈剂量依赖性抑制。 | 
| 体内研究 | 口酸羧酰胺三唑(342513 mg/kg;i.p.;Q1D×5两回合)对CML异种移植瘤具有抗肿瘤活性[1]。动物模型:雄性NOD/SCID小鼠4~5周龄[1]剂量:342513 mg/kg,给药:i.p.;Q1D×5,2轮,结果:提高存活率。 | 
| 参考文献 | 
| 分子式 | C22H16Cl3N7O6 | 
|---|---|
| 分子量 | 580.765 | 
| 精确质量 | 579.022766 | 
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 | 
| 危害码 (欧洲) | Xi | 
|---|