免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

Banoxantrone dihydrochloride

Banoxantron(AQ4N)作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素,可以被还原为一种有效的拓扑异构酶II抑制剂AQ4。班诺沙酮通过iNOS依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantron显示出强烈的细胞毒性和缺氧选择性效应,通过辐射增强[1][2]。

• CAS号：136470-65-0
• 分子式：C₂₂H₂₈N₄O₆
• 分子量：444.48100
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

diABZI-C2-NH2

diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物,是一种刺痛激动剂[1]。

• CAS号：2137975-93-8
• 分子式：C₃₆H₄₃N₁₃O₄
• 分子量：721.81
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mefenamic acid D4

Mefenamic acid D4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。

• CAS号：1216745-79-7
• 分子式：C₁₅H₁₁D₄NO₂
• 分子量：245.310
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.0 g/cm3
• 沸点：398.8±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：195.0±0.0 °C

RS 09

RS 09是TLR4激动剂。RS-09促进RAW264.7巨噬细胞NF-κB核转位并诱导炎性细胞因子分泌。RS 09在体内起到佐剂的作用；RS 09在小鼠体内与X-15-KLH一起给药,可提高X-15特异性抗体血清浓度。

• CAS号：1449566-36-2
• 分子式：C₃₁H₄₉N₉O₉
• 分子量：691.776
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：1191.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：674.2±34.3 °C

Fontolizumab

Fontolizumab(HuZAF)是一种人源化单克隆抗IFN-γ抗体。Fontolizumab是一种免疫抑制剂。Fontolizumab可用于克罗恩病的研究[1]。

• CAS号：326859-36-3
• 分子式：
• 分子量：150 (kDa)
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Eldelumab

Eldelumab(BMS-936557)是一种人源化抗CXCL10(IP-10)单克隆抗体(IgG1型)。Eldelumab选择性结合CXCL10并阻断CXCL10诱导的钙通量和细胞迁移。Eldlumab可用于自身免疫和自身炎症疾病的研究,如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病[1][2]。

• CAS号：946414-98-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BX471

BX471 (ZK-811752) 是以一种有效,选择性,非多肽的 CCR1 拮抗剂,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

• CAS号：217645-70-0
• 分子式：C₂₁H₂₄ClFN₄O₃
• 分子量：434.892
• 类别：CCR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：593.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：312.8±30.1 °C

Ketoprofen-13C,d3

酮洛芬-13C,d3是13C和氘标记的。酮洛芬(RP-19583)是一种非甾体抗炎药,作为COX的有效抑制剂,人血单核细胞中COX-1和COX-2的IC50分别为2 nM和26 nM【1】。

• CAS号：1189508-77-7
• 分子式：C₁₅₁₃CH₁₁D₃O₃
• 分子量：258.29
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸羟基氯喹

Hydroxychloroquine sulfate 是一种合成的抗疟疾药物,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。

• CAS号：747-36-4
• 分子式：C₁₈H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量：433.950
• 类别：寄生物

• 密度：N/A
• 沸点：516.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：240 °C
• 闪点：266.3ºC

Fiboflapon sodium

Fiboflapon sodium (GSK2190915 (sodium salt)) 是 FLAP 高效选择性抑制剂,binding IC50值为 2.9 nM。

• CAS号：1196070-26-4
• 分子式：C₃₈H₄₂N₃NaO₄S
• 分子量：659.81300
• 类别：FLAP

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Telratolimod

Telratolimod 是一种 TLR7/8 激动剂,具有抗肿瘤活性。

• CAS号：1359993-59-1
• 分子式：C₃₆H₅₉N₅O₂
• 分子量：593.89
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

苯基布洛芬-13C12

苯基丁氮酮-13C12是13C12标记的苯基丁氮化合物。苯丁氮酮是前列腺素H合酶(PHS)过氧化物酶活性的有效还原辅因子。苯丁氮酮是一种肝毒素,是一种非甾体抗炎药(NSAID)。苯丁氮酮诱导肌肉盲样蛋白1(MBNL1)表达,并有可能用于强直性脊柱炎的研究。

• CAS号：1325559-13-4
• 分子式：C₇₁₃C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量：320.286
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

guanylyl-(3'→5')-3'-guanylicacid,cyclicnucleotide,disodiumsalt

环二GMP(c-di-GMP)二钠是一种毒刺激活剂和一种全球性的细菌第二信使,可调节多种细菌的生物膜形成、运动和毒力[1][2]。

• CAS号：2222132-40-1
• 分子式：C₂₀H₂₅N₁₀NaO₁₄P₂
• 分子量：714.41
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

|S|-甲基异硫脲硫酸盐

S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的,选择性的,竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

• CAS号：867-44-7
• 分子式：C₂H₈N₂O₄S₂
• 分子量：188.226
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.28
• 沸点：138.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：240-241 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：37.7ºC

ST-1006

ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂,pKi值为7.94。ST-1006具有抗炎作用[1][2]。

• CAS号：1196994-11-2
• 分子式：C₁₆H₂₀Cl₂N₆
• 分子量：367.28
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

USL311

USL311 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,具有抗癌作用。

• CAS号：1373268-67-7
• 分子式：C₂₄H₃₄N₆O
• 分子量：422.57
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

邻苯二甲酸苄基丁基酯-D4

邻苯二甲酸苄丁酯-d4是氘标记的邻苯二酸苄丁酯[1]。邻苯二甲酸苄丁酯是邻苯二甲酸酯(PAEs)的一种,可以通过上调Zeb1来触发血管瘤(HA)细胞的迁移和侵袭。邻苯二甲酸苄丁酯激活乳腺癌症细胞中的芳香烃受体(AhR),以刺激SPHK1/S1P/S1PR3信号传导,并增强转移诱导乳腺癌症干细胞(BCSCs)的形成[2][3][4]。

• CAS号：93951-88-3
• 分子式：C₁₉H₁₆D₄O₄
• 分子量：316.38400
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.114 g/mL at 25ºC
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：113ºC

CXCR7 antagonist-1

CXCR7拮抗剂-1是SDF-1趋化因子(CXCL12趋化因子)或I-TAC(CXCL11)与趋化因子受体CXCR结合的抑制剂。CXCR7拮抗剂-1可预防肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病(摘自专利WO2014085490A1,化合物1.128)[1]。

• CAS号：1613021-99-0
• 分子式：C₂₁H₁₉FN₆O
• 分子量：390.41
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫丙咪胺马来酸

马来酸硫哌酰胺(MR-12842马来酸)是一种有效的口服脑渗透剂和选择性H3受体拮抗剂,Ki为4.3 nM,用于抑制[3H]组胺释放。马来酸硫哌酰胺抑制[3H]组胺合成,Ki为31 nM[1]。

• CAS号：148440-81-7
• 分子式：C₁₉H₂₈N₄O₄S
• 分子量：408.515
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Selnoflast

Selnoflast(实例6)是NLRP3抑制剂(从专利WO2019008025中提取)[1]。

• CAS号：2260969-36-4
• 分子式：C₂₀H₂₉N₃O₃S
• 分子量：391.53
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

UNC9994

UNC9994是阿立哌唑的一种类似物,是一种功能选择性β-阻遏蛋白偏向性多巴胺D2受体(D2R)激动剂,其EC50<10 nM,用于β-阻遏蛋白-2向D2受体的募集。UNC9994同时是β-arrestin-2易位的部分激动剂和Gi调节的cAMP产生的拮抗剂。抗精神病活性[1]。

• CAS号：1354030-51-5
• 分子式：C₂₁H₂₂Cl₂N₂OS
• 分子量：421.38
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Atorolimumab

阿托罗单抗(P3x22914G4)是一种单克隆抗体,用于针对程序性死亡-1(PD-1)的免疫治疗[1]。

• CAS号：202833-08-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VUF-10497

VUF-10497是一种组胺H4受体反激动剂(pKi=7.57)。在大鼠体内发现VUF-1 0497具有抗炎特性。VUF-10497对人组胺H1受体也具有相当大的亲和力。

• CAS号：1080623-12-6
• 分子式：C₁₈H₂₀ClN₅S
• 分子量：373.9
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-[(5-氯-1H-吲哚-2-基)羰基]-4-甲基哌嗪

JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。

• CAS号：459168-41-3
• 分子式：C₁₄H₁₆ClN₃O
• 分子量：277.749
• 类别：组胺受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：477.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.3±28.7 °C

水杨酸甲酯

Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部镇痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药,变性剂,香料成分和调味剂[1]。烟草中的 (SAR) 信号[2]。局部非甾体抗炎药 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂[4]。

• CAS号：119-36-8
• 分子式：C₈H₈O₃
• 分子量：152.147
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：222.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-8 °C
• 闪点：86.8±12.6 °C

吖啶酮乙酸

Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。

• CAS号：38609-97-1
• 分子式：C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量：253.253
• 类别：IFNAR

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：486.6±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：-289ºC (dec.)
• 闪点：248.1±25.7 °C

10,11-dimethoxyspiro[5-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),8,10-triene-2,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one

Stepharine是一种天然生物碱,直接与TLR4相互作用并与TLR4/MD2复合物(TLR4抑制剂)结合。Stepharine具有抗衰老、抗病毒和抗高血压作用[1]。

• CAS号：2810-21-1
• 分子式：C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量：297.34800
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.27g/cm3
• 沸点：487.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：248.4ºC

CXCR4 antagonist 7

CXCR4拮抗剂7(化合物PARA-B)是一种IC50为9.3 nM的CXCR4抑制剂。CXCR4拮抗剂7可用于研究HIV感染、炎症性疾病、癌症和突发奇想综合征[1]。

• CAS号：1185451-72-2
• 分子式：C₁₅H₁₇N₅O₃
• 分子量：315.33
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺

NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物,可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且不影响代谢。

• CAS号：16673-34-0
• 分子式：C₁₆H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量：368.835
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：209-214 °C
• 闪点：N/A

LMD-009

LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性,肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50 为 11 至 87 nM。

• CAS号：950195-51-4
• 分子式：C₂₉H₃₃N₃O₃
• 分子量：471.59
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A