前往化源商城

G蛋白偶联受体(GPCR)感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白,其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物,从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸(GTP)和鸟苷二磷酸(GDP)的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中,Gα的状态由其与GDP,Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后,Gα与受体和Gβ-γ解离,GTP与结合的GDP交换,从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径,以及抑制质膜中的Na + / H +交换,以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate,Rhodopsin,Adhesion,Frizzled / Taste2和Secretin,形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明,包括GPCR-PCa,PSGR2,CaSR,GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关,因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断,预防和治疗。目前,GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域,占FDA批准的所有药物的约27%。

参考文献:
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

MK-0812琥珀酸盐

MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂,作用于人单核细胞,对 CCR2 具有高亲和力。

  • CAS号:851916-42-2
  • 分子式:C28H40F3N3O7
  • 分子量:587.63
  • 类别:CCR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tildacerfont

Tildacerfont是一种新型促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)CRF1受体拮抗剂。

  • CAS号:1014983-00-6
  • 分子式:C20H26ClN5OS
  • 分子量:419.971
  • 类别:CRFR
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-普拉克索

Dexpramipexole(KNS-760704)也叫R-(+)-Pramipexole,是神经保护剂,是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

  • CAS号:104632-28-2
  • 分子式:C10H17N3S
  • 分子量:211.331
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.17±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:270-272ºC
  • 闪点:N/A

Macitentan D4

Macitentan D4 (ACT-064992 D4) 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性,非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 可以用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。

  • CAS号:1258428-05-5
  • 分子式:C19H16D4Br2N6O4S
  • 分子量:592.29800
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:692.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:372.5±34.3 °C

T 82

T 82 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。

  • CAS号:252264-92-9
  • 分子式:C26H29N3O2.1/2C4H4O4
  • 分子量:473.56
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-羟基-1-萘甲醛

CFL-137是一种强效的KRasG12C抑制剂。CFL-137显示出抗增殖作用。CFL-137显示出抗癌活性。CFL-137具有研究癌症的潜力[1]。

  • CAS号:708-06-5
  • 分子式:C11H8O2
  • 分子量:172.18
  • 类别:拉斯
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:305.8±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:82-85ºC
  • 闪点:134.3±13.0 °C

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-1,2-二氢-7-甲氧基-2-氧代-8-(戊氧基)-3-喹啉甲酰胺

JTE-907是一种高选择性、口服活性CB2受体反向激动剂,在体内具有抗炎作用【1】。

  • CAS号:282089-49-0
  • 分子式:C24H26N2O6
  • 分子量:438.47300
  • 类别:大麻素受体
  • 密度:1.267g/cm3
  • 沸点:704.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:379.7ºC

FITM

FITM是mGlu1受体的负变构调节剂,Ki值为2.5 nM。

  • CAS号:932737-65-0
  • 分子式:C18H18FN5OS
  • 分子量:371.438
  • 类别:谷氨酸受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:174 °C
  • 闪点:N/A

YM022

YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。

  • CAS号:145084-28-2
  • 分子式:C32H28N4O3
  • 分子量:516.59000
  • 类别:CCR
  • 密度:1.23g/cm3
  • 沸点:735.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:187-190 °C
  • 闪点:398.6ºC

Deltarasin盐酸盐

Deltarasin盐酸盐能抑制KRAS与PDEδ相互作用,与PDEδ结合的Kd为41 nM。

  • CAS号:1440898-82-7
  • 分子式:C40H38ClN5O
  • 分子量:640.216
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Macimorelin acetate

Macimorelin(EP-1572)醋酸盐是一种生长激素促分泌剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin醋酸盐刺激生长激素释放。醋酸马西莫瑞林可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。

  • CAS号:945212-59-9
  • 分子式:C28H34N6O5
  • 分子量:534.60700
  • 类别:GHSR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(D(CH2)51,TYR(ME)2,ORN8)-OXYTOCIN

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

  • CAS号:77327-45-8
  • 分子式:C48H74N12O12S2
  • 分子量:1075.304
  • 类别:催产素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1537.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:883.7±34.3 °C

糖皮质激素受体激动剂

Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。

  • CAS号:1245526-82-2
  • 分子式:C20H20F4N2O2
  • 分子量:396.37900
  • 类别:糖皮质激素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Anrikefon acetate

醋酸安立康(HSK21542)是一种具有镇痛作用的κ阿片受体激动剂[1]。

  • CAS号:2584931-05-3
  • 分子式:C41H61N7O7
  • 分子量:763.97
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

托特罗定

Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂。

  • CAS号:124937-51-5
  • 分子式:C22H31NO
  • 分子量:325.488
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:442.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:192.1±27.4 °C

mGluR2 modulator 3

mGluR2调节剂3(化合物1)是一种有效的mGluR2正变构调节剂,EC50值为0.87μM。mGluR2调节剂3在精神病疾病模型中具有活性,如甲基苯丙胺诱导的小鼠多动症和美沙林诱导的小鼠抓挠[1]。

  • CAS号:1004614-58-7
  • 分子式:C21H25N3O
  • 分子量:335.44
  • 类别:谷氨酸受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Sertindole-d4

Sertindole-d4(Lu 23-174-d4)是氘标记的Sertindole。舍丁多尔是一种抗精神病药,是一种较新的抗精神病药物[1][2]。

  • CAS号:1794737-42-0
  • 分子式:C24H22D4ClFN4O
  • 分子量:444.97
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸伊伐布雷定

Ivabradine hydrochloride 是一个新颖的 If 抑制剂,IC50值为 2.9 μM,用于降低心率。

  • CAS号:148849-67-6
  • 分子式:C27H37ClN2O5
  • 分子量:505.046
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:626.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:193-196?C
  • 闪点:332.9ºC

AZ-1355

AZ-1355 是一种有效的降脂药,并能够抑制体内血小板凝集,提高体外前列腺素 I2/血栓素A2 的比例。

  • CAS号:75451-07-9
  • 分子式:C17H17NO4
  • 分子量:299.32100
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:1.2g/cm3
  • 沸点:489.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:249.7ºC

Antagonist G

Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录,是癌细胞对化疗增敏。

  • CAS号:115150-59-9
  • 分子式:C49H66N12O6S
  • 分子量:951.19000
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.35g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • CAS号:132907-72-3
  • 分子式:C17H18ClN3O
  • 分子量:315.797
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:579.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:244-246°C
  • 闪点:304.4ºC

L-817,818

L-817818是一种有效的生长抑素受体亚型选择性激动剂。L-817818提供了定义生长抑素受体生理功能的直接方法【1】

  • CAS号:217480-27-8
  • 分子式:C33H36N4O3
  • 分子量:536.66400
  • 类别:生长抑素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HHS-0701

HHS-0701是一种硫三唑交换(SuTEx)配体,是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶2(PTGR2)抑制剂。HHS-0701阻断脂质底物15-Keto-PGE2的PTGR2代谢[1]。

  • CAS号:2851993-91-2
  • 分子式:C20H20N4O3S
  • 分子量:396.46
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GLP-1 receptor agonist 4

GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂,EC50为 64.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2,例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病治疗的研究。

  • CAS号:1187061-62-6
  • 分子式:C51H44Cl2N4O6
  • 分子量:879.82
  • 类别:胰高血糖素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Onzigolide

Onzigolide(BIM-23A760),一种嵌合多巴胺生长抑素化合物,在DA 2型(D2R)和SST 2型(SSTR2)受体上均显示出有效的激动剂活性[1][2]。

  • CAS号:778630-77-6
  • 分子式:C86H116N16O12S4
  • 分子量:1694.20
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

咪唑斯汀

Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。

  • CAS号:108612-45-9
  • 分子式:C24H25FN6O
  • 分子量:432.493
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:217°
  • 闪点:N/A

阿米舒必利

Amisulpride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

  • CAS号:71675-85-9
  • 分子式:C17H27N3O4S
  • 分子量:369.479
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:558.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:124-128ºC
  • 闪点:291.8±30.1 °C

AM 6545

AM6545是一种外周活性大麻素受体拮抗剂,具有有限的脑渗透性。AM6545分别以1.7 nM和523 nM的Kis与CB1和CB2受体结合。AM6545是一种中性拮抗剂。AM6545可用于肥胖及其并发症的研究[1]。

  • CAS号:1245626-05-4
  • 分子式:C26H23Cl2N5O3S
  • 分子量:556.46400
  • 类别:大麻素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mogamulizumab

Mogamulizumab(KW-0761)是一种去羧化的人源化重组抗CCR4单克隆抗体(MAb)。莫加穆利珠单抗可以通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)消除肿瘤细胞。莫加穆利珠单抗可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)[1][2][3]的研究。

  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

黄尿酸

Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中,被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。

  • CAS号:59-00-7
  • 分子式:C10H7NO4
  • 分子量:205.167
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:514.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:297-298 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:264.9±30.1 °C