MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂,作用于人单核细胞,对 CCR2 具有高亲和力。
Tildacerfont是一种新型促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)CRF1受体拮抗剂。
Dexpramipexole(KNS-760704)也叫R-(+)-Pramipexole,是神经保护剂,是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
Macitentan D4 (ACT-064992 D4) 是一种 Macitentan 氘代物。Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性,非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 可以用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。
T 82 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。
CFL-137是一种强效的KRasG12C抑制剂。CFL-137显示出抗增殖作用。CFL-137显示出抗癌活性。CFL-137具有研究癌症的潜力[1]。
JTE-907是一种高选择性、口服活性CB2受体反向激动剂,在体内具有抗炎作用【1】。
FITM是mGlu1受体的负变构调节剂,Ki值为2.5 nM。
YM022 是一种高效,选择性和口服活性胃泌素/胆囊收缩素(CCK)-B 受体 (CCK-BR) 拮抗剂。 YM022 显示CCK-B 和 CCK-A 受体的 Ki 值分别为 68 pM 和 63 nM。 YM022 在体内可以抑制胃泌素诱导的胃酸分泌和组氨酸脱羧酶的活化。
Deltarasin盐酸盐能抑制KRAS与PDEδ相互作用,与PDEδ结合的Kd为41 nM。
Macimorelin(EP-1572)醋酸盐是一种生长激素促分泌剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin醋酸盐刺激生长激素释放。醋酸马西莫瑞林可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。
醋酸安立康(HSK21542)是一种具有镇痛作用的κ阿片受体激动剂[1]。
Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂。
mGluR2调节剂3(化合物1)是一种有效的mGluR2正变构调节剂,EC50值为0.87μM。mGluR2调节剂3在精神病疾病模型中具有活性,如甲基苯丙胺诱导的小鼠多动症和美沙林诱导的小鼠抓挠[1]。
Sertindole-d4(Lu 23-174-d4)是氘标记的Sertindole。舍丁多尔是一种抗精神病药,是一种较新的抗精神病药物[1][2]。
Ivabradine hydrochloride 是一个新颖的 If 抑制剂,IC50值为 2.9 μM,用于降低心率。
AZ-1355 是一种有效的降脂药,并能够抑制体内血小板凝集,提高体外前列腺素 I2/血栓素A2 的比例。
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录,是癌细胞对化疗增敏。
L-817818是一种有效的生长抑素受体亚型选择性激动剂。L-817818提供了定义生长抑素受体生理功能的直接方法【1】
HHS-0701是一种硫三唑交换(SuTEx)配体,是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶2(PTGR2)抑制剂。HHS-0701阻断脂质底物15-Keto-PGE2的PTGR2代谢[1]。
GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂,EC50为 64.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2,例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病治疗的研究。
Onzigolide(BIM-23A760),一种嵌合多巴胺生长抑素化合物,在DA 2型(D2R)和SST 2型(SSTR2)受体上均显示出有效的激动剂活性[1][2]。
Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
Amisulpride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。
AM6545是一种外周活性大麻素受体拮抗剂,具有有限的脑渗透性。AM6545分别以1.7 nM和523 nM的Kis与CB1和CB2受体结合。AM6545是一种中性拮抗剂。AM6545可用于肥胖及其并发症的研究[1]。
Mogamulizumab(KW-0761)是一种去羧化的人源化重组抗CCR4单克隆抗体(MAb)。莫加穆利珠单抗可以通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)消除肿瘤细胞。莫加穆利珠单抗可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)[1][2][3]的研究。