阿米舒必利结构式
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常用名 | 阿米舒必利 | 英文名 | Amisulpride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 71675-85-9 | 分子量 | 369.479 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 558.9±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C17H27N3O4S | 熔点 | 124-128ºC | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 291.8±30.1 °C | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
阿米舒必利用途Amisulpride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。 |
| 中文名 | 阿米舒必利 |
|---|---|
| 英文名 | amisulpride |
| 中文别名 | 4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺 | 4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Amisulpride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Ki: 2.8 nM (D2 receptor), 3.2 nM (D3 receptor)[1] |
| 体外研究 | Amisulpride是一种非典型的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,人体多巴胺D2和D3的Kis分别为2.8和3.2 nM。氨磺必利(100 nM)抑制喹吡罗引发的[3H]胸苷掺入,IC50值为22±3 nM(n = 3)。氨磺必利略微但显着增加大鼠纹状体切片中[3H]多巴胺的释放(在对照条件下S2/S1 = 0.88±0.04,n = 6;在100nM氨磺必利存在下,1.04±0.08,n = 4; P <0.05并且反对7-OH-DPAT在两个脑区的抑制作用[1]。 |
| 体内研究 | 只有最高剂量的氨磺必利(100 mg/kg)才能显着降低纹状体或边缘系统中的多巴胺水平。氨磺必利以20和100mg/kg的剂量显着增加大鼠纹状体和边缘系统中多巴胺的合成。氨磺必利(0.5至75mg/kg)未能引起纹状体中多巴积累的额外增加,但在75mg/kg时略微加速边缘系统中的多巴胺合成。与载体处理的对照相比,氨磺必利(10mg/kg)增加细胞外多巴胺水平。氨磺必利(0.5至15mg/kg sc)的施用引起刺激诱发的多巴胺释放的时间和剂量依赖性增加。氨磺必利在30和100 mg/kg时显着降低纹状体ACh水平(分别为对照水平的87.5％和56.3％)[1]。在两项急性研究中,氨磺必利(70 mg/kg,po)显着增加游泳行为的持续时间[F(3,28)= 45.90,p <0.01] [2]。 |
| 细胞实验 | 评估了氨磺必利对多巴胺D3受体亚型的功能影响。简而言之，通过在1μM毛喉素存在下加入10nM喹吡罗，在人多巴胺D3受体cDNA稳定转染的NG108-15神经母细胞瘤 - 神经胶质瘤细胞中引发的促有丝分裂反应通过掺入[3H]胸苷来定量。在增加（0.1至100nM）浓度的氨磺必利[1]存在的情况下测量喹吡罗诱导的有丝分裂发生的拮抗作用。 |
| 动物实验 | 使用总共64只体重在20至30g之间的雄性瑞士白化小鼠。给动物喂食标准的颗粒饲料和随意饮水。将小鼠分成不同的组（每组n = 8），并如下进行给药：组1（对照）：蒸馏水（1mL / kg）在测试前23.5,5和1小时。第3组（氨磺必利）：氨磺必利（70 mg / kg）在试验前23.5,5和1小时[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 558.9±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 124-128ºC |
| 分子式 | C17H27N3O4S |
| 分子量 | 369.479 |
| 闪点 | 291.8±30.1 °C |
| 精确质量 | 369.172241 |
| PSA | 110.11000 |
| LogP | 1.60 |
| 外观性状 | 白色或近乎于白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.546 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | DMSO: ≥5 mg/mL |
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1.1 产品标识符
: Amisulpride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide Deniban DAN-2163
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P330漱口。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2- 别名 methoxybenzamide Deniban DAN-2163 : C17H27N3O4S 分子式 : 369.48 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Amisulpride - CAS 号71675-85-9 EC-编号275-831-7 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 干燥剂保存。 对光线敏感 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 1,024 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: CV2308701 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) | R22 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | CV2308701 |
| 海关编码 | 2933990090 |
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~70%
阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：LUPIN LIMITED; PAGHDAR, Dinesh, Jayntibhai; KOLEKAR, Mahesh, Ramkumar; DESHPANDE, Tushar, Nandkumar; PATIL, Suryaprakash, Pandurang; CHAVAN, Yuvraj, Atmaram; RAY, Purna, Chandra; SINGH, Girij, Pal Patent: WO2011/158084 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 14-15 ; |
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~99%
阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de-France Patent: US4294828 A1, 1981 ; |
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~61%
阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de-France Patent: US4294828 A1, 1981 ; |
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阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：WO2011/158084 A1, ; |
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阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：WO2011/158084 A1, ; |
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~%
阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：WO2011/158084 A1, ; |
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~%
阿米舒必利 71675-85-9 |
| 文献：WO2011/158084 A1, ; |
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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The antipsychotic amisulpride: ultrastructural evidence of its secretory activity in salivary glands.
Oral Dis. 20(8) , 796-802, (2014) Amisulpride is reported to inhibit clozapine-induced sialorrhea. Preclinically, clozapine evokes muscarinic-M1-type-mediated secretion that, however, amisulpride does not reduce. Instead, amisulpride,... |
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A double-blind, randomized comparative trial of amisulpride versus olanzapine for 6 months in the treatment of schizophrenia.
Int. Clin. Psychopharmacol. 19 , 63-69, (2004) Atypical antipsychotics offer advantages over earlier drugs for the treatment of schizophrenia, although few data exist on the relative merits of different atypical antipsychotics. A multicentre, doub... |
| Amisulpiride |
| Aminosultopride |
| Socian |
| Benzamide, 4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxy- |
| 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide |
| Amisulpride |
| 4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide |
| Amisulpridum [INN-Latin] |
| amisulpridum |
| 4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidin-yl)methyl]-5-(ethyl-sulfonyl)-2--methoxybenzamide |
| MFCD00866691 |
| Deniban |
| EINECS 275-831-7 |
| Solian |
| UNII:8110R61I4U |
| 4-Amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-o-anisamide |
| amisulprida |
| 4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide |
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