细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

水飞蓟宾A,B(混合物)

Silybin 是一种从草蓟 (Silybum marianum) 种子中分离出来的黄素寡糖。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。

• CAS号：802918-57-6
• 分子式：C₂₅H₂₂O₁₀
• 分子量：482.43600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：152-153°C
• 闪点：N/A

CDK1/Cyc B-IN-1

CDK1/Cyc B-IN-1(化合物5)是一种选择性CDK1/Cyc B复合物抑制剂,IC50为97 nM。CDK1/CycB-IN-1触发细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1对癌细胞系显示出广谱的细胞毒性作用【1】。

• CAS号：2459916-56-2
• 分子式：C₁₄H₁₂ClN₃O₂S₂
• 分子量：353.85
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柠檬酸铵

柠檬酸三铵是由柠檬酸(HY-N1428)与氨以1:3的摩尔比反应生成的。柠檬酸三氨可用作碳源制备碳量子点(CD)。含氮成分较高的柠檬酸三铵可能促进CD中的氮基官能团,从而提高发射颜色的可调性[1][2]。

• CAS号：3458-72-8
• 分子式：C₆H₁₇N₃O₇
• 分子量：243.215
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.22 g/mL at 20 °C
• 沸点：100 °C(lit.)
• 熔点：185 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：155.2ºC

香芹酚

Carvacrol 是唇形科植物中的单萜酚类,具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1,诱导凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：499-75-2
• 分子式：C₁₀H₁₄O
• 分子量：150.218
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：237.2±9.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：3-4 °C(lit.)
• 闪点：106.7±0.0 °C

YH-306

YH-306是通过调节FAK信号通路来预防结直肠癌生长和转移的候选药物。

• CAS号：1373764-75-0
• 分子式：C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量：306.36
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿齐沙坦-d4

阿齐沙坦-4是氘标记的阿齐沙坦[1]。阿齐沙坦是一种口服活性、强效、选择性和特异性血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂。阿齐沙坦诱导HepG2细胞ROS的形成和凋亡。阿齐沙坦具有神经保护和抗癌活性。阿齐沙坦可用于高血压和中风研究[2][3][4][5][6]。

• CAS号：1794817-45-0
• 分子式：C₂₅H₁₆D₄N₄O₅
• 分子量：460.475
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

APG-115

APG-115 (AA-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合,IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。APG-115 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：1818393-16-6
• 分子式：C₃₄H₃₈Cl₂FN₃O₄
• 分子量：642.588
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：805.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：441.1±34.3 °C

PROTAC GPX4 degrader-1

PROTAC GPX4降解器-1(DC-2)是一种基于PROTAC的GPX4去除器,在HT1080细胞中的DC50为0.03μM[1]。

• CAS号：2916433-81-1
• 分子式：C₅₀H₅₇ClN₁₀O₁₀
• 分子量：993.50
• 类别：Ferroptosis

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Griffipavixanthone

Griffipavixanthone可以从藤中提取。Griffipavixanthone通过伴随ROS产生的线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡。格里菲沙酮是一种抗癌剂。Griffipavixanthone是一种弱蔗糖酶抑制剂(IC50:4.58mM)[1][2][3]。

• CAS号：219649-95-3
• 分子式：C₃₆H₂₈O₁₂
• 分子量：652.60
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：862.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：277.7±27.8 °C

Apolizumab

载脂单抗(Hu1D10)是一种人源化单克隆抗人类白细胞抗原DRβ链抗体。载脂单抗可在体外介导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡[1][2]。

• CAS号：267227-08-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VU0661013

VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。

• CAS号：2131184-57-9
• 分子式：C₃₉H₃₉Cl₂N₅O₄
• 分子量：712.66
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

大花旋覆花素

Britannin,分离于 Inula aucheriana,是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。

• CAS号：33627-28-0
• 分子式：C₁₉H₂₆O₇
• 分子量：366.40600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.25±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：189-191 ºC
• 闪点：N/A

Imifoplatin

亚胺福铂是一种铂基制剂,属于磷铂家族。亚胺福平具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：1339960-28-9
• 分子式：C₆H₁₆N₂O₇P₂Pt
• 分子量：485.23
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitumor agent-57

抗肿瘤剂-57(化合物3o)是一种NQO1定向抗肿瘤剂。抗肿瘤药物-57抑制肿瘤细胞生长,触发活性氧生成并诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：2432823-48-6
• 分子式：C₂₀H₁₅NO₅
• 分子量：349.34
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

戈利木单抗

戈利单抗(CNTO-148)是一种有效的人IgG1 TNFα拮抗剂单克隆抗体。戈利单抗具有抗炎活性,并抑制IL-6和IL-1β的产生。戈利单抗通过靶向和中和TNF发挥作用,以防止软骨和骨的炎症和破坏。戈利单抗具有抗癌活性并诱导细胞凋亡。戈利单抗可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究[1][2][3]。

• CAS号：476181-74-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SMBA1

一种有效的选择性Bax激动剂(Ki=43.3 nM),通过阻断S184磷酸化诱导Bax的构象变化；对其他Bcl2家族成员没有亲和力,包括Bcl2,Bcl-XL,Mcl-1,Bcl-w,Bfl-1/A1,Bid或Bak；促进Bax插入线粒体膜并形成Bax寡聚体,导致人肺癌细胞中细胞色素c的释放和凋亡；通过在体内选择性激活Bax而没有显着的正常组织毒性,通过细胞凋亡有效抑制肺肿瘤生长。

• CAS号：906440-37-7
• 分子式：C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量：315.322
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：502.0±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：205.3±15.2 °C

Anticancer agent 63

抗癌剂63(化合物3h)可有效降低不同癌细胞系的活性,包括SW480、HeLa、A549和MCF-7,24小时的IC50值分别为4.9、11.5、9.4和3.4μM。抗癌药物63通过下调Bcl-2的表达,上调IL-2和Caspase-3的表达,诱导MCF-7细胞凋亡。抗癌剂63也显示出抗氧化活性。

• CAS号：2529657-32-5
• 分子式：C₁₇H₂₄F₃NOSe
• 分子量：394.33
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)是一种整合素αvβ3抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)可用于急性髓系白血病的研究[1]。

• CAS号：137813-35-5
• 分子式：C₂₆H₃₈N₈O₇
• 分子量：574.62900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-Verapamil hydrochloride

(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运,导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

• CAS号：38176-02-2
• 分子式：C₂₇H₃₉ClN₂O₄
• 分子量：477.03600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：129-131℃
• 闪点：N/A

腺苷3′-13C

腺苷-3′-13C是13C标记的腺苷。腺苷(腺嘌呤核苷)是一种普遍存在的内源性类激素,通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B和A3)的参与发挥作用。腺苷几乎影响细胞生理学的所有方面

• CAS号：714950-53-5
• 分子式：C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量：267.24132
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tenovin-3

Tenovin-3可增加p53水平 (10μM 作用于MCF-7细胞6小时后测定) 。

• CAS号：1011301-27-1
• 分子式：C₁₈H₂₁N₃OS
• 分子量：327.444
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DPP

DPP 是一种铂 (IV) 络合物,带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路,具有抗增殖活性,并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递,并表现出体内安全性。

• CAS号：2668267-47-6
• 分子式：C₃₆H₄₀Cl₂N₂O₁₀Pt
• 分子量：926.70
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rosiglitazone-d3

罗格列酮-d3(BRL 49653-d3)是氘标记的罗格列酮。罗格列酮(BRL 49653)是一种选择性口服活性PPARγ激动剂,PPARγ1、PPARγ2和PPARγ的EC50分别为30nm、100nm和60nm。罗格列酮以约40 nM的Kd与PPARγ结合。罗格列酮也是TRPC5的激活剂(EC50=~30μM)和TRPM3的抑制剂[1][2][3][4]。

• CAS号：1132641-22-5
• 分子式：C₁₈H₁₆D₃N₃O₃S
• 分子量：360.44500
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.3±0.0 g/cm3
• 沸点：585.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.6±0.0 °C

牛磺熊去氧胆酸钠

Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸,有助于治疗肝脏和胆囊问题。

• CAS号：35807-85-3
• 分子式：C₂₆H₄₄NNaO₆S
• 分子量：521.685
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

白藜芦醇

Resveratrol (SRT 501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR,JAK,β-amyloid。

• CAS号：501-36-0
• 分子式：C₁₄H₁₂O₃
• 分子量：228.243
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：449.1±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：253-255°C
• 闪点：222.3±14.7 °C

SCR130

SCR130是一种基于SCR7的DNA非同源末端连接(NHEJ)抑制剂。SCR130以连接酶IV依赖的方式抑制DNA末端连接。SCR130对连接酶IV具有特异性,对连接酶III和连接酶I介导的连接几乎没有影响。SCR130诱导细胞凋亡并具有抗癌活性[1]。

• CAS号：2377858-38-1
• 分子式：C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₂S
• 分子量：418.30
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sulanemadlin

Sulanemadlin(ALRN-6924)是一种有效的基于p53的拟肽大环。Sulanemadlin是p53和MDM2、p53和MDMX蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1451199-98-6
• 分子式：C₉₅H₁₄₀N₂₀O₂₃
• 分子量：1930.25
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HDAC-IN-39

HDAC-IN-39(化合物16c)是一种有效的HDAC抑制剂,IC50值分别为1.07μM(HDAC1)、1.47μM(HDAC2)和2.27μM(HDAC3)。HDAC-IN-39也显著抑制微管聚合。HDAC-IN-39诱导细胞周期阻滞在G2/M期。HDAC-IN-39对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性[1]。

• CAS号：2414046-33-4
• 分子式：C₂₇H₂₆N₄O₄S
• 分子量：502.58
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Z-DEVD-AFC

Z-DEVD-AFC是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的细胞渗透底物,它会导致AFC荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC可用于检测caspase-3样酶的活性[1]。

• CAS号：1135416-11-3
• 分子式：C₃₆H₃₈F₃N₅O₁₄
• 分子量：821.707
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：1160.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：655.9±34.3 °C

TI17

TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂,具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖,并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶,介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能,增加 DNA 损伤。

• CAS号：1005178-02-8
• 分子式：C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量：374.43
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A