贝匹罗维森是一种针对所有HBV信使RNA的反义寡核苷酸。贝匹罗维森导致HBV衍生RNA、HBV DNA和病毒蛋白质的减少。贝匹罗维森可用于慢性HBV感染的研究。Bepiroversen结合位点序列(gcacttcgcttcacctgc)[1]。
Merimepodib 是次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶 (Inosine monophosphate dehydrogenase) 的非竞争性抑制剂。
五味子素C(Arianschinin K)具有抗HBV活性[1]。
脑源性碱性成纤维细胞生长因子(1-24)(FGF碱性1-24)是一种合成肽,具有抗菌和抗HBV活性。脑源性碱性成纤维细胞生长因子(1-24)可用于感染疾病和免疫疾病研究[1]。
Exbivirumab是一种抗HBV单抗。Exbivirumab增强了乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的抗病毒活性[1]。
DVR-01是一种HBV抑制剂,在AML12HBV10和HepDES19细胞中EC50值分别为1.7和1.6μM。DVR-01显示对耐药HBV突变体的抗病毒活性,EC50为2.403-3.273μM。DVR-01可用于HBV感染和相关疾病的研究[1]。
HBV-IN-23(化合物5k)是一种HBV DNA复制抑制剂,IC50为0.58µM。HBV-IN-23抑制药物敏感和耐药HBV株中的HBV DNA复制。HBV-IN-23显示抗肝细胞癌细胞(HCC)活性。HBV-IN-23诱导HepG2细胞凋亡[1]。
HBV Seq1 aa:63-71是乙型肝炎病毒(HBV)的片段[1]。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HBV-IN-38 (实施例 193) 是一种 HBV DNA 抑制剂 (EC50≤100nM)。HBV-IN-38 可用于病毒感染的研究。
维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。
阿拉米福韦(LY582563;MCC-478)是一种嘌呤核苷酸类似物前药,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒(HBV)显示出强大的活性。阿拉米福韦具有抗HBV复制的高活性和持续的抗病毒作用[1][2]。
L-Fd4A是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)(EC50=1.5μM)和抗乙型肝炎病毒(HBV)(EC50=1.7μM)活性。L-Fd4A具有低细胞毒性[1]。
Mulberofuran G通过抑制NOX4介导的ROS生成和内质网应激保护缺血性损伤诱导的细胞死亡[1]。Mulberofuran G显示出中度抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制的活性,并且具有
福斯列夫定-阿拉芬胺(化合物EIDD-02173)是一种抗病毒药物,对HBV的EC50为1.71μM[1]。
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌,IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
IR415是一种新型HBV病毒复制小分子抑制剂,可阻断乙型肝炎病毒X蛋白(HBx,Kd=2 nM)介导的RNAi抑制,逆转HBx蛋白对Dicer内切核糖核酸酶活性的抑制作用;在HBV感染的HepG2细胞中表现出HBV核心蛋白合成的显着消耗和前基因组HBV RNA的下调,以浓度依赖性方式选择性地靶向HBx。
HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力,对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC50 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。
Entecavir(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
卡诺卡韦(ZM-H1505R)具有口服抗病毒活性。卡诺卡韦是一种HBV衣壳抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究[1]。
Yhhu6669是一种抗HBV药物。Yhhu6669抑制HBV DNA。Yhhu6669通过诱导无DNA衣壳的形成来抑制HBV复制。Yhhu6669降低AAV/HBV感染小鼠的HBVDNA和HBcAg。Yhhu6669具有良好的PK性质[1]。
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物,可以用来治疗病毒性感染包括流感病毒,HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。
BA-53038B 是一种 HBV核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与HAP口袋结合,以不同的方式调节HBV衣壳组装,其 EC50 值为3.32 μM。
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱,可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50: 204 μM)。
L-2'-Fd4C是一种L-核苷类似物。L-2'-Fd4C具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)和抗乙型肝炎病毒(HBV)活性[1]。
Xalnesiran(钠)是一种用于治疗慢性乙型肝炎(HBV)的siRNA。。