2090064-66-5

• 常用中文名：Vebicorvir
• 常用英文名：Vebicorvir
• CAS号：2090064-66-5
• 分子式：C₁₉H₁₂F₃N₃O₄S₂
• 分子量：467.44
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HBV
• 发布时间：2021-12-19 13:34:16
• 更新时间：2024-01-14 09:03:58
• 维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。

名称

• 英文名: 11-Oxo-N-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxamide 5,5-dioxide
• 英文别名: 11-Oxo-N-{[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxamide 5,5-dioxide; Dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxamide, 10,11-dihydro-11-oxo-N-[[2-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl]methyl]-, 5,5-dioxide

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 566.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₂F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 467.44
• 闪点: 296.3±30.1 °C
• 精确质量: 467.022125
• LogP: 2.02
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619

生物活性

• 描述: 维比可韦(ABI-H0731)是第一代乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白抑制剂。维比可韦(ABI-H0731)在两种新发感染模型中抑制共价闭合环状DNA(cccDNA)的形成,EC50为1.84 μM至7.3 μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: Vebicorvir(ABI-H0731)显示对pgRNA、HBeAg和HBsAg产生的抑制作用,EC50为2.68 μM,4.95 μM和7.30 μM,分别为[1]。维比可韦(ABI-H0731)是pgRNA包埋和rcDNA合成的抑制剂[1]。
• 体内研究: 静脉注射后,药物在所有受试物种中以双相方式迅速分布和衰减。ABI-H0731的血浆清除率分别为8.05、10.1、14.7和4.86 ml/min/kg,分别代表小鼠、大鼠、狗和猴子肝脏血流的9%、16%、47%和11%[1]。
• 参考文献:

  [1]. Qi Huang, et al. Preclinical Profile and Characterization of the Hepatitis B Virus Core Protein Inhibitor ABI-H0731. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Oct 20;64(11):e01463-20.