Dermaseptin-S1 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
抗真菌剂32(化合物1a)是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂32抑制白色念珠菌丝状化和生物膜形成。抗真菌剂32抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。抗真菌剂32可用于白色念珠菌感染的研究[1]。
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
二十烷-d44是氘标记的二十烷[1]。二十烷是从嗜蓝链霉菌RL-1-178或堇青石中分离出来的一种香气成分。二十烷是一种信息素,可抑制黄曲霉毒素的产生[2][3][4]。
T-2307是一种芳胺,在体外和体内都有抗真菌活性。T-2307对具有临床意义的病原体具有广谱活性,包括念珠菌(MIC范围为0.00025至0.0078μg/ml)、新型隐球菌(MIC范围为0.0039至0.0625μg/ml)和曲霉(MIC范围为0.0156至4μg/ml)[1]。
Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
Itraconazole是抗真菌剂。
联吡啶硫酮是一种有效的抗菌剂。联吡啶硫酮具有抗真菌活性和抗增殖活性。联吡啶硫酮在G1期诱导细胞凋亡和周期阻滞。联吡啶硫酮在体内具有抗炎活性。联吡啶硫酮具有抗肿瘤活性。联吡啶硫酮在皮肤癣菌病的研究中具有潜力[1][2][3]。
哈齐亚酸是一种四羧酸衍生物,具有抗菌、抗菌膜形成和生物膜分解的活性。哈齐亚酸通过限制细菌铁的有效性来干扰生物膜的形成。哈齐亚酸也是乙酰羟基酸合成酶(AHAS)的选择性抑制剂,AHAS是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。哈齐亚酸可用于除草剂和杀菌剂[1][2]。
Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。
HDAC/HSP90-IN-3(化合物J5)是一种高效、选择性真菌HSP90和HDAC双重抑制剂,IC50值分别为0.83和0.91μM。HDAC/HSP90-IN-3对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3可以抑制重要的毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1【1】。
Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
Kakuol 是一种从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物,具有抗真菌活性。
Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
FR179642是棘白菌素抗真菌药物米卡真菌素合成的关键中间体[1]。FR179642是棘白菌素样抗真菌脂肽FR901379的环肽核[2]。
Isoconazole nitrate是一种广谱抗菌剂, 高效抗真菌和革兰氏阳性菌。
GlcN-6-P合酶-IN-1(化合物4d)是一种氨基葡萄糖-6-磷酸(GlcN-6P)合酶抑制剂,IC50为3.47μM。GlcN-6-P合酶-IN-1具有显著的抗菌活性。GlcN-6-P合酶-IN-1在中枢神经系统中具有良好的渗透性,能够抑制细胞色素P450、CYP3A4亚型[1]。
抗真菌剂22(化合物D16)是治疗CM(隐球菌性脑膜炎)的潜在口服活性抗真菌剂,IC50为0.5μg/mL。抗真菌剂22可穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死新生隐球菌H99细胞。抗真菌剂22具有选择性抗隐球菌活性,具有良好的代谢稳定性和低细胞毒性[1]。
Carbendazim 是一种广谱的苯并咪唑类杀菌剂,用于控制作物,水果,蔬菜,观赏植物和药用植物的广泛疾病。
Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂,能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合,但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。