伊曲康唑

更新时间:2024-01-01 20:40:05

伊曲康唑结构式
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常用名 伊曲康唑 英文名 Itraconazole
CAS号 84625-61-6 分子量 705.633
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 850.0±75.0 °C at 760 mmHg
分子式 C35H38Cl2N8O4 熔点 166°C
MSDS 中文版 美版 闪点 467.9±37.1 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 伊曲康唑用途


伊曲康唑是一种三唑类抗真菌药.IC50价值:N /靶点:抗真菌药物:伊曲康唑在药理学上不同于其他唑类抗真菌药物,因为它是该类中唯一一种抑制hedgehog信号通路和血管生成的抑制剂。这些不同的活性与抑制细胞色素P450羊毛甾醇14α-脱甲基酶无关,并且确切的分子靶标仍然未被鉴定。功能上,伊曲康唑的抗血管生成活性已被证明与抑制糖基化,VEGFR2磷酸化和胆固醇生物合成途径有关。证据表明,伊曲康唑抑制hedgehog信号传导的结构决定因素与抗血管生成活性相关。体内:9名志愿者每天口服200mg伊曲康唑或配对安慰剂,持续4天。在第4天,与安慰剂相相比,伊曲康唑使咪达唑仑浓度 - 时间曲线下的面积从10倍增加到15倍(p <0.001),平均峰值浓度增加3到4倍(p <0.001)。在精神运动试验中,相互作用在药物给药后至少6小时具有统计学意义(p <0.05)。伊曲康唑对细胞色素P450IIIA的抑制作用可以解释观察到的药代动力学相互作用[4]。

 伊曲康唑名称

中文名 伊曲康唑
英文名 itraconazole
中文别名 4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮 | 依他康唑 | 斯皮仁诺 | 亚特那唑 | 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮
英文别名 更多

 伊曲康唑物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 850.0±75.0 °C at 760 mmHg
熔点 166°C
分子式 C35H38Cl2N8O4
分子量 705.633
闪点 467.9±37.1 °C
精确质量 704.239319
PSA 104.70000
LogP 4.35
外观性状 灰白色结晶固体
蒸汽压 0.0±3.2 mmHg at 25°C
折射率 1.678
储存条件 2-8°C
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
水溶解性 chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless
分子结构

1、 摩尔折射率:189.33

2、 摩尔体积(cm3/mol):502.0

3、 等张比容(90.2K):1372.7

4、 表面张力(dyne/cm):55.9

5、 极化率(10-24cm3):75.05

更多

1.性状:从甲苯中结晶

2.熔点(ºC):166.2

3.溶解性:几乎不溶于水和稀酸溶液。

 伊曲康唑MSDS

 伊曲康唑毒性和生态

伊曲康唑毒理学数据:

急性毒性LD50(14天)小鼠,大鼠,狗(mg/kg):>320,>320,>200口服。

伊曲康唑毒性英文版

 伊曲康唑安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi:Irritant
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S22-S26-S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 XZ5481000
海关编码 2934999090

 伊曲康唑合成线路

~46%

伊曲康唑结构式

伊曲康唑

84625-61-6

文献:Heeres; Backx; Van Cutsem Journal of Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 27, # 7 p. 894 - 900

 伊曲康唑上下游产品

伊曲康唑上游产品  1

伊曲康唑下游产品  0

 伊曲康唑制备

从间二氯苯出发,经和酮康唑完全相似的反应可得到化合物(I)。化合物(Ⅰ)再和1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪缩合,接着水解脱去乙酰基,和对硝基氯苯缩合,氢化还原,氯甲酸酯酰化,然后和水合肼反应后再环合,烷基化得伊曲康唑。其中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪可以哌嗪为原料,经下面的反应来制备。

84625-61-6 preparation

84625-61-6 preparation

 伊曲康唑海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 伊曲康唑文献126

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Itraconazole suppresses the growth of glioblastoma through induction of autophagy: involvement of abnormal cholesterol trafficking.

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Glioblastoma is one of the most aggressive human cancers with poor prognosis, and therefore a critical need exists for novel therapeutic strategies for management of glioblastoma patients. Itraconazol...

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This study aimed to identify strains of the Candida parapsilosis complex isolated from animals, as well as to assess their in vitro antifungal susceptibility profile and in vitro production of virulen...

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 伊曲康唑英文别名

2-(butan-2-yl)-4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
Itrizole
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3H-1,2,4-Triazol-3-one, 4-[4-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-
Sporanos
2-sec-Butyl-4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
2-sec-Butyl-4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-1-piperazinyl]phenyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
2-(Butan-2-yl)-4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on
MFCD08064196
Itrac
Cladosal 100
Canditral
(±)-1-sec-Butyl-4-[p-[4-[p-[[(2R*,4S*)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-d2-1,2,4-triazolin-5-one
4-(4-{4-[4-({[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}oxy)phenyl]piperazin-1-yl}phenyl)-2-(1-methylpropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(1-methylpropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on
4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(1-methylpropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
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