前往化源商城

抗真菌剂是选择性地从宿主中消除真菌病原体而对宿主具有最小毒性的药物。类别:1。多烯抗真菌药物:两性霉素,制霉菌素和pimaricin与细胞膜中的甾醇(真菌中的麦角甾醇,人体中的胆固醇)相互作用,形成小分子从真菌细胞内部泄漏到外部的通道。 2.唑类抗真菌药物:氟康唑,伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角甾醇生物合成的细胞色素P450依赖性酶(特别是C14-脱甲基酶),麦角甾醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。 3.烯丙胺和吗啉抗真菌药物:莱那胺(萘替芬,特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平下抑制麦角甾醇的生物合成。吗啉药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。 4.抗代谢药抗真菌药:5-氟胞嘧啶通过5-氟胞嘧啶向5-氟尿嘧啶的胞质内转化,作为DNA和RNA合成的抑制剂。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

(Z)-Fluoxastrobin

(Z) -氟沙司他滨是一种杀菌剂。(Z) -氟沙司他滨对重要的种子和土传病原体有很好的控制作用[1]。

  • CAS号:887973-21-9
  • 分子式:C21H16ClFN4O5
  • 分子量:458.83
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯并烯氟菌唑

Benzovindiflupyr 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)。Benzovindiflupyr 对 S. sclerotiorum 具有高活性。Benzovindiflupyr 可用于菌核病茎腐病的研究。

  • CAS号:1072957-71-1
  • 分子式:C18H15Cl2F2N3O
  • 分子量:398.23400
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:145 - 148°C (lit.)
  • 闪点:N/A

SDH-IN-5

SDH-IN-5(化合物7d)是一种强效的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,其IC50为3.293μM。SDH-IN-5也表现出抗真菌活性,对龙葵的EC50为0.046μg/mL。SDH-IN-5能显著抑制水稻叶片中龙葵的生长,具有良好的保护和治疗作用[1]。

  • CAS号:2922765-95-3
  • 分子式:C16H19F2N3O2
  • 分子量:323.34
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

松柏醇; 反式-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇

(E) -松柏醇是松柏醇的异构体。松柏醇是丁香酚、二苯乙烯类化合物和香豆素生物合成的中间产物。松柏醇特异性抑制真菌生长[1][2]。

  • CAS号:32811-40-8
  • 分子式:C10H12O3
  • 分子量:180.20000
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1272g/ml
  • 沸点:N/A
  • 熔点:75-76℃
  • 闪点:N/A

异硫氰酸-2-苯乙酯

异硫氰酸苯乙酯是一种有效的抗真菌剂。2-苯乙基异硫氰酸盐显著抑制链格孢的孢子萌发和菌丝生长,MIC(最小抑制浓度)为1.22 mM。2-苯乙酯异硫氰酸盐对链格孢抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性[1][2]。

  • CAS号:2257-09-2
  • 分子式:C9H9NS
  • 分子量:163.23900
  • 类别:真菌
  • 密度:1.094 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 沸点:75 °C0.25 mm Hg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:>230 °F

1-(2,6-二羟基-4-甲氧基苯基)乙酮

2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮是一种植物抗毒素,可以从小地榆的根组织中分离出来。2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮具有抗真菌活性。2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮是一种对灰斑病菌的强发芽抑制剂[1]。

  • CAS号:7507-89-3
  • 分子式:C9H10O4
  • 分子量:182.17300
  • 类别:真菌
  • 密度:1.284 g/cm3
  • 沸点:356.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:144ºC
  • 闪点:146.3ºC

两性霉素B甲酯

Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。

  • CAS号:36148-89-7
  • 分子式:C48H75NO17
  • 分子量:938.106
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:1102.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:620.6±34.3 °C

Thalifoline

Thalifoline 是从 New Caledonian plant Cryptocarya longifolia 中分离的一种生物碱,具有抗真菌活性。

  • CAS号:21796-15-6
  • 分子式:C11H13NO3
  • 分子量:207.22600
  • 类别:真菌
  • 密度:1.246g/cm3
  • 沸点:432.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:215.1ºC

4-氯水杨酸

4-Chlorosalicylic acid是一种药物中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性,IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL,MBC为500 μg/mL。

  • CAS号:5106-98-9
  • 分子式:C7H5ClO3
  • 分子量:172.566
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:321.1±27.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:210-212 °C(lit.)
  • 闪点:148.0±23.7 °C

Temporin L

Temporin L 是一种有效的抗菌肽,对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。

  • CAS号:188713-81-7
  • 分子式:C83H122N20O15
  • 分子量:1639.98
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Gageotetrin B

Gageotetrin B 具有抗菌活性。与细菌相比,Gageotetrin B 对真菌的抑制活性更强,MIC 值为 0.01-0.04 μM。

  • CAS号:1536405-81-8
  • 分子式:C38H70N4O9
  • 分子量:726.98
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

皮树脂醇

(+)-Medioresinol是一种呋喃类木脂素,具有抗真菌、抗菌和杀螨活性。(+)-Medioresinol导致白念珠菌细胞内ROS积累和线粒体介导的细胞凋亡。(+)-Medioresinol可降低心血管疾病风险[1][2]。

  • CAS号:40957-99-1
  • 分子式:C21H24O7
  • 分子量:388.411
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:575.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:302.0±30.1 °C

aflatoxin Q1

黄曲霉毒素Q1是黄曲霉毒素B1(AFB1)的羟基代谢产物,黄曲霉毒素是由黄曲霉(a.flavus)产生的真菌毒素。黄曲霉毒素Q1,以及黄曲霉毒素B1 8,9-氧化物,是在所有底物浓度下,由黄曲霉毒素B1在人体肝微粒体中形成的主要氧化产物。黄曲霉毒素B1的3α-羟基化为黄曲霉毒素Q1是一种潜在的重要解毒途径[1][2]。

  • CAS号:52819-96-2
  • 分子式:C17H12O7
  • 分子量:328.27
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Toonaciliatin M

香椿甲素M(化合物6)是一种可从香椿中分离出的pmaradiene型二萜。香椿素M对红色毛癣菌表现出抗真菌活性,MIC值为12.5µg/mL[1]。

  • CAS号:93930-04-2
  • 分子式:C20H32O3
  • 分子量:320.466
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:435.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:231.5±25.2 °C

米卡芬净

Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物,能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。

  • CAS号:235114-32-6
  • 分子式:C56H71N9O23S
  • 分子量:1270.274
  • 类别:真菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

两性霉素A

两性霉素A是一种有效的抗真菌抗生素[1]。

  • CAS号:1405-32-9
  • 分子式:C47H75NO17
  • 分子量:926.09500
  • 类别:真菌
  • 密度:1.33g/cm3
  • 沸点:1132.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:638.5ºC

抗真菌剂2

Antifungal agent 2是一种广谱真菌抑制剂,可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌,隐球菌和曲霉菌的生长。

  • CAS号:2211060-61-4
  • 分子式:C19H11Br2F3N4O2
  • 分子量:544.12
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Chitin synthase inhibitor 14

Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性,同时具有抗耐药真菌变异的效力。

  • CAS号:2922114-19-8
  • 分子式:C25H26ClN5O5
  • 分子量:511.96
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antibacterial agent 157

Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。

  • CAS号:2573134-85-5
  • 分子式:C26H23BrF4N2O3
  • 分子量:567.37
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

syringomycin E

雪兰莪霉素E是一种抗真菌的环状脂肪去甲肽。雪兰莪霉素E通过与质膜的相互作用表现出对酿酒酵母的生长抑制。丁香霉素E导致K+流出、Ca2+内流和膜电位变化,并与通道形成相关[1][2]。

  • CAS号:124888-22-8
  • 分子式:C53H85ClN14O17
  • 分子量:1225.78000
  • 类别:真菌
  • 密度:1.47g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Rugulosin((+)-Rugulosin)

Rugulosin是rugulosum青霉的结晶色素。Rugulosin具有显著的特异性抗菌活性和适度的抗真菌活性[1]。

  • CAS号:23537-16-8
  • 分子式:C30H22O10
  • 分子量:542.49000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.87g/cm3
  • 沸点:980ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:560.3ºC

SDH-IN-2

SDH-IN-2是一种有效的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,IC50为0.55μg/mL。SDH-IN-2也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2抑制植物病原真菌,所有真菌的平均EC50值为3.82-9.81μg/mL[1]。

  • CAS号:1823354-06-8
  • 分子式:C10H6F3NO
  • 分子量:213.16
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(2S)-2β-(3-Furyl)-9α-hydroxy-6aα,10bβ-dimethyl-4-oxo-1,4,4aα,5,6,6a,9,10,10aα,10b-decahydro-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester

锡酚是一种呋喃二萜类化合物,是一种天然产物。噻吩酚对灰霉病具有良好的活性[1][2]。

  • CAS号:96552-83-9
  • 分子式:C21H26O6
  • 分子量:374.42800
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DL-4-羟基苯乳酸

Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。

  • CAS号:306-23-0
  • 分子式:C9H10O4
  • 分子量:182.173
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:370.0±35.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:152.5±19.4 °C

环菌唑

SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。

  • CAS号:129586-32-9
  • 分子式:C15H18ClN3O
  • 分子量:291.77600
  • 类别:真菌
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:478.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:243.4ºC

醋酸卡泊芬净

Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药,能够非竞争性地抑制1,3-β-d葡聚糖合酶的合成。

  • CAS号:179463-17-3
  • 分子式:C56H96N10O19
  • 分子量:1093.31000
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:1408.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Bafilomycin C1

Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

  • CAS号:88979-61-7
  • 分子式:C39H60O12
  • 分子量:720.88600
  • 类别:细菌
  • 密度:1.18 g/cm3
  • 沸点:844.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:248.9ºC

3,5-二甲氧基苯甲酸

3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到,具有抗真菌活性,是有机合成的中间体。

  • CAS号:1132-21-4
  • 分子式:C9H10O4
  • 分子量:182.173
  • 类别:真菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:340.7±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:178-180 °C(lit.)
  • 闪点:138.9±15.8 °C

S-F24

S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。

  • CAS号:2946669-78-7
  • 分子式:C25H27BrF2N6O
  • 分子量:545.42
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-(4-氯苄基)-2-甲基苯并咪唑盐酸盐

Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。

  • CAS号:74298-63-8
  • 分子式:C15H14Cl2N2
  • 分子量:293.19100
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:467.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:236.5ºC