体外研究 |
S-F24(10-30μM,48小时)对哺乳动物细胞的毒性较弱[1] S-F24(0.002μg/mL,20次传代)对抗 白色念珠菌SC5314的 MIC80值增加 8.倍[1] S-F24(0.004μg/mL,16小时)在 白色念珠菌SC5314中抑制麦角甾醇合成达 92.03%[1]细胞毒性测定[1]细胞系:HUVEC,MCF-10A,16HBE,LO2浓度:0.4μM,10-30μM培养时间:48小时结果:显示弱细胞毒性,IC50值在13.97至29.22μM之间。抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。
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体内研究 |
S-F24(1,5 mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次) 在雌性 IRC小鼠中广泛应用于处理 白色念珠菌SC5314、烟曲霉CGMCC3.7795和 耐药 白色念珠菌24D的真菌侵袭性感染[1] S-F24(0.5,1 mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次) 在雌性 IRC小鼠中抑制皮肤感染 白色念珠菌SC5314非常有效[1] 动物模型:全身感染白色念珠菌SC5314或烟曲霉CGMCC3.7795或多重耐药白色念珠菌24D的ICR小鼠模型[1]剂量:1,5 mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:在白色念珠菌SC5334激发中,1.0 mg/kg/天的中位生存时间(MST)增加到6天。在烟曲霉CGMCC3.7795攻击中以剂量依赖性方式显著增加MST。在耐多药白色念珠菌24D攻击中,以1.0mg/kg/天将MST增加到12天。动物模型:白色念珠菌[1]。剂量:0.5,1 mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:与鲁利(HY-14283)(1 mg/kg)组相比,真菌负荷显著降低,疗效更好。1.0 mg/kg剂量组几乎完全抑制真菌。
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