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2946669-78-7

2946669-78-7结构式
2946669-78-7结构式
  • 常用中文名:S-F24
  • 常用英文名:S-F24
  • CAS号:2946669-78-7
  • 分子式:C25H27BrF2N6O
  • 分子量:545.42
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 真菌
  • 发布时间:2023-09-30 19:54:58
  • 更新时间:2024-01-14 21:41:15
  • S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。

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英文名 S-F24
描述 S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。
相关类别
体外研究 S-F24(10-30μM,48小时)对哺乳动物细胞的毒性较弱[1] S-F24(0.002μg/mL,20次传代)对抗 白色念珠菌SC5314的 MIC80值增加 8.倍[1] S-F24(0.004μg/mL,16小时)在 白色念珠菌SC5314中抑制麦角甾醇合成达 92.03%[1]细胞毒性测定[1]细胞系:HUVEC,MCF-10A,16HBE,LO2浓度:0.4μM,10-30μM培养时间:48小时结果:显示弱细胞毒性,IC50值在13.97至29.22μM之间。抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。
体内研究 S-F24(1,5 mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次) 在雌性 IRC小鼠中广泛应用于处理 白色念珠菌SC5314、烟曲霉CGMCC3.7795和 耐药 白色念珠菌24D的真菌侵袭性感染[1] S-F24(0.5,1 mg/kg,腹腔注射,5天,每天一次) 在雌性 IRC小鼠中抑制皮肤感染 白色念珠菌SC5314非常有效[1] 动物模型:全身感染白色念珠菌SC5314或烟曲霉CGMCC3.7795或多重耐药白色念珠菌24D的ICR小鼠模型[1]剂量:1,5 mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:在白色念珠菌SC5334激发中,1.0 mg/kg/天的中位生存时间(MST)增加到6天。在烟曲霉CGMCC3.7795攻击中以剂量依赖性方式显著增加MST。在耐多药白色念珠菌24D攻击中,以1.0mg/kg/天将MST增加到12天。动物模型:白色念珠菌[1]。剂量:0.5,1 mg/kg/天,持续5天给药:腹膜内注射(i.p.)结果:与鲁利(HY-14283)(1 mg/kg)组相比,真菌负荷显著降低,疗效更好。1.0 mg/kg剂量组几乎完全抑制真菌。
参考文献

[1]. Zhu P, et al. Novel Triazoles with Potent and Broad-Spectrum Antifungal Activity In Vitro and In Vivo. J Med Chem. 2023 Jun 8;66(11):7497-7515.  

分子式 C25H27BrF2N6O
分子量 545.42
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