WCK-4234是一种有效的β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234抑制A、C和D类β-内酰胺酶活性。WCK-4234缺乏直接抗菌活性。WCK-4234通过OXA-48/OXA-181或KPC酶,或结合抗渗性和AmpC或ESBL活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科的抵抗力。WCK-4234显著克服了OXA型碳青霉烯酶介导的耐药性[1][2]。
抗结核药物-33是一种2-氨基噻唑衍生物,对结核分枝杆菌(Mtb)具有强大的抗结核活性[1]。
Rugulosin是rugulosum青霉的结晶色素。Rugulosin具有显著的特异性抗菌活性和适度的抗真菌活性[1]。
VIM-2-IN-1(化合物1dj)是一种具有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。维罗纳整合子编码的金属β-内酰胺酶(VIM-2)、德国亚胺培南酶-1(GIM-1)和新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)的VIM-2-IN-1的中等IC50值分别为23µM、48µM和231µM【1】。
Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。盐酸甲氧苄氨嘧啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。盐酸甲氧苄啶在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎方面具有潜力。盐酸甲氧苄啶与锌合用可抑制禽流感病毒在鸡胚中的感染[1][2][3][4]。
Pretomanid (PA-824) 可作用于肺结核,MIC为<1 μg/mL。
Cefoperazone dihydrate, 是一种半合成的头孢菌素,具有光谱的抗菌活性。
抗结核剂-5(化合物52)是一种硝基呋喃酰胺衍生物,抑制结核分枝杆菌UDP-Gal突变酶。抗结核剂-5抑制Glf活性的IC50值为99μM/mL,抗结核(TB)的MIC值为1.6μg/mL[1]。
N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯(3-氧代-C12-HSL)是一种细菌群体感应信号分子,由铜绿假单胞菌和洋葱双歧杆菌复合体菌株产生[1][2]。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-氧代十二烷基-L-高丝氨酸内酯诱导16HBE人支气管上皮细胞产生IL-8[3]。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
Coulteropine 是一种具有抗菌活性的天然生物碱。
抗感染剂7是一种有效的抗感染剂。抗感染剂7对恶性疟原虫(IC50=2.5μM)和结核分枝杆菌(MIC=9μM)具有抗感染活性[1]。
Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
Daunosamnyl柔红霉素被用作抗体缀合物。
Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
beta-lactamase-IN-1是一种药物组成,治疗淋病奈瑟氏菌感染。
Enoxacin是广谱抗菌剂。
西地那非(柠檬酸盐)-d8是氘标记的枸橼酸西地那非[1]。枸橼酸西地那非是一种强效的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,其IC50为5.22 nM。
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮是一种对S。金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。
Apidaecin IB 是一种昆虫抗菌肽,抑制大肠杆菌 (E. coli ML35, O18K1H7 and ATCC 25922) 三种菌株的最小浓度均为 8 μM。