抗结核剂-17(化合物8a)是一种抗结核剂,其MIC值分别为2、2、2和128µg/ml,抗结核分枝杆菌H37Rv,规格192、规格210和规格800。抗结核药物-17显示出高度选择性的抗真菌作用[1]。
托法替尼d3(柠檬酸盐)是氘标记的托法替尼(柠檬酸盐)。枸橼酸托法替尼是一种口服JAK1/2/3抑制剂,IC50s分别为1、20和112 nM。枸橼酸托法替尼具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。
Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用于治疗耐多药性的 Enterococcus faecium 感染。
美洛西林(BAY-f 1353)是一种β-内酰胺类抗生素,是一种半合成的广谱抗生素。美洛西林对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。美洛西林可用于细菌感染研究[1][2]。
Isobonducellin是一种黄酮类化合物,具有抗菌活性[1]。
ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 MtbbioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。
Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
抗菌剂134(化合物1)是具有抗菌活性的二酮哌嗪生物碱。抗菌剂134是与海梅酸杆菌相关的生物活性细菌假单胞菌NJ6-3-1[1]培养物中的主要代谢产物。
D13-9001 是 AcrB (AcrAB-TolC 外排泵亚单位) 和 MexB (MexAB-OprM 外排泵亚单位) 抑制剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中对应的 KD 值分别为 1.15 μM 和 3.57 μM。D13-9001 具有抗生素的活性。
卡林达西林钠是一种口服活性广谱抗菌剂。卡林达西林钠在体内可水解为羧苄青霉素。卡林达西林钠可用于尿路感染的研究[1][2]。
(+)-Epieudesmin 是一种抗肿瘤剂。(+)-Epieudesmin 有微弱的癌细胞系抑制活性。(+)-Epieudesmin 抑制革兰氏阴性病原菌的生长。
Tellimagrandin II(优生素)是由4C1葡萄糖衍生的鞣花单宁系列中的第一个中间体,也抑制耐药金黄色葡萄球菌的抗生素耐药性[1][2]。
呋喃他酮-d8(Altafur-d8)是氘标记的呋喃他酮。呋喃他酮是一种硝基呋喃类药物,具有研究鸡感染沙门氏菌肠炎的潜力。呋喃他酮在体外对葡萄球菌具有抑制和杀菌作用[1][2]。
Arjunglucoside I是一种天然化合物,具有抗菌活性,MIC为1.9μg/mL[1]。
抗生素tan-592B是一种抗生素。
Corianin 是一种倍半萜内酯,可以从 Coriaria ruscifolia 的果实中分离出来。Corianin 对 S. aureus 和 S. epidermis 具有抗菌活性。
Ga(III)原卟啉IX是疟疾色素中关键间卟啉相互作用的模型。Ga(III)原卟啉IX对革兰氏阴性、革兰氏阳性和抗酸细菌具有强大的抗菌作用。Ga(III)原卟啉IX易溶于甲醇(MeOH)。Ga(III)原卟啉IX是用于药物开发的疟疾色素类似物,也是潜在的抗菌剂[1]。
UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
抗感染剂3(化合物3l)对恶性疟原虫和布氏锥虫具有抗寄生虫活性,IC50值分别为0.47和0.13μM。抗感染剂3对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为4μg/mL【1】。
(+)-cis-Abienol (Compound Z-abienol) 是一种二萜类化合物,可以从烟草叶中分离出来。(+)-cis-Abienol 抑制 P. nicotianae 的菌丝生长。
甲磺酸帕珠沙星-d4(T-3762-d4)是氘标记的甲磺酸帕珠沙星。甲磺酸帕珠沙星(T-3761)是一种氟喹诺酮类抗生素[1]。
Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
头孢他仑(T-2525)是头孢他仑酯(HY-106571)的游离酸,它是一种口服活性头孢菌素酯。头孢特朗有效靶向肠致病菌肠杆菌科和弧菌科[1]。