Sulfamerazine D4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。
Coreoside B (14-Hydroxycoreoside A) 可以从 Coreopsis tinctoria Nutt. 中分离得到,具有较弱的抗菌活性。
Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物,具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性,对四株阿莫西菌敏感。
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
Ascr#18是一种蛔虫苷,是线虫的一种激素。Ascr#18在线虫发育过程中表达。Ascr#18增加了拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抗性[1]。
Cefazolin 是第一代头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。
MtUng-IN-1(化合物18a)是分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶(MtUng)抑制剂(IC50:300μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究[1]。
Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。
Moiramide B是一种有效的乙酰辅酶a羧化酶(ACC)抑制剂,IC50值为6nM。Moiramide B具有抗菌活性[1]。
左氧氟沙星-13C,d3是13C和氘标记的。
FPI-1523钠是阿维巴坦的衍生物,是一种有效的β-内酰胺酶抑制剂,CTX-M-15和OXA-48的Kds分别为4nm和34nm。FPI-1523钠也抑制PBP2,IC50为3.2μM。FPI-1523钠具有相当大的抗菌活性[1]。
4,4’-二氰基苯乙烯(化合物43)是一种有效的抗Dd2菌株的抗疟药物,EC50为27 nM。4,4’-双氰菊酯对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有体内疗效【1】。
Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
AZD5099是一种抗菌剂,是一种高效、选择性的细菌拓扑异构酶II抑制剂。AZD5099能有效抑制革兰氏阳性和挑剔的革兰氏阴性细菌引起的感染[1]。
天冬氨酸洛美沙星(SC47111A)是一种广谱喹诺酮类抗菌剂。天冬氨酸洛美沙星可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胃肠道感染、耳鼻喉科感染等[1][2]。
葡萄糖酸红霉素是由放线菌红链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。葡萄糖酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。葡萄糖酸红霉素在不同的研究领域中也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。
Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。Isopsoralenoside 在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素 (HY-N0053)。Isopsoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
Cefoselis是β-内酰胺抗生素。
Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。
TH-Z93是一种亲脂性双膦酸盐,是FPPS抑制剂(IC50:90nM)[1]。
Pardaxin P5 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。