抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

艾氟康唑

Efinaconazole(KP-103)是新型三唑抗真菌化合物,对T. mentagrophytes SM-110的MIC值为0.0039ug/ml。

• CAS号：164650-44-6
• 分子式：C₁₈H₂₂F₂N₄O
• 分子量：348.390
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：512.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：263.6±32.9 °C

乙二醇苯醚

Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。

• CAS号：122-99-6
• 分子式：C₈H₁₀O₂
• 分子量：138.164
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：245.2±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：11-13 °C
• 闪点：105.3±14.1 °C

DENV-IN-7

DENV-IN-7是一种黄酮类似物,是一种登革热病毒(DENV)抑制剂,EC50值为70nM。DENV-IN-7对正常细胞和抗登革热活性具有低毒性[1]。

• CAS号：2499537-22-1
• 分子式：C₂₄H₂₂O₈
• 分子量：438.43
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cochliodone A

Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物,具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性,MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus),32.7 μg/mL (V. rotiferianus),15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300),16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系,IC50s 分别为 28.1 μM (A549),20.7 μM (HeLa),23.2 μM (Hep G2)。

• CAS号：1072931-48-6
• 分子式：C₃₄H₃₈O₁₂
• 分子量：638.66
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：774.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：421.9±32.9 °C

IR415

IR415是一种新型HBV病毒复制小分子抑制剂,可阻断乙型肝炎病毒X蛋白(HBx,Kd=2 nM)介导的RNAi抑制,逆转HBx蛋白对Dicer内切核糖核酸酶活性的抑制作用；在HBV感染的HepG2细胞中表现出HBV核心蛋白合成的显着消耗和前基因组HBV RNA的下调,以浓度依赖性方式选择性地靶向HBx。

• CAS号：452967-14-5
• 分子式：C₁₃H₁₄F₂N₄S
• 分子量：296.34
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HAA-09

HAA-09是一种口服活性和强效抗流感剂,靶向流感PB2_cap结合结构域。HAA-09显示出强大的抗甲型流感病毒活性,EC50为0.03μM。HAA-09显示聚合酶抑制,IC50为0.06±0.004μM。HAA-09阻断病毒复制而不引起明显的细胞毒性[1]。

• CAS号：1422051-33-9
• 分子式：C₁₇H₁₈F₂N₆O₂
• 分子量：376.36
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸妥布霉素

Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于治疗由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。

• CAS号：49842-07-1
• 分子式：C₁₈H₃₇N₅O_9.5/₂H₂O₄S
• 分子量：565.593
• 类别：细菌

• 密度：1.52g/cm3
• 沸点：775.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：422.8ºC

Acetylazide

Acetylazide 是一种用于治疗细菌感染的抗菌药。

• CAS号：3590-05-4
• 分子式：C₁₃H₁₄N₄O₄S
• 分子量：322.34000
• 类别：细菌

• 密度：1.442g/cm3
• 沸点：524.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：271.2ºC

ACSS2-IN-1

ACSS2-IN-1是治疗癌症的有效ACSS2抑制剂。ACSS2-IN-1(CPM1)是一种有效的ACSS2抑制剂。ACSS2-IN-1抑制ACSS2,IC50为0.01 nM至<1 nM。ACSS2-IN-1可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2711039-08-4
• 分子式：C₂₇H₂₅ClN₆O₂
• 分子量：500.98
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

糖丝菌素K

糖化糖化糖类毒素K对幽门螺杆菌G27、幽门螺杆菌159和金黄色葡萄球菌ATCC25923有中度抑制作用,MIC值为16μg/mL[1]。

• CAS号：1808951-87-2
• 分子式：C₂₆H₂₆O₈
• 分子量：466.48
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

印枳碱

Aegeline 是一种主要生物碱,模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。

• CAS号：456-12-2
• 分子式：C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量：297.348
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：567.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：180 °C
• 闪点：297.1±30.1 °C

帕珠沙星

Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。

• CAS号：127045-41-4
• 分子式：C₁₆H₁₅FN₂O₄
• 分子量：318.300
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：531.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：269-271°C
• 闪点：275.2±30.1 °C

Tenofovir-C3-O-C12-trimethylsilylacetylene ammonium

替诺福韦-C3-O-C12-三甲基硅乙炔(铵)在人体肝微粒体中的t1/2值比替诺福韦长得多,在体外具有强大的抗HIV活性,并在体内增强药代动力学特性。

• CAS号：2611373-74-9
• 分子式：C₂₉H₅₅N₆O₅PSi
• 分子量：626.84
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S.pombe lumazine synthase-IN-1

S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂,对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。

• CAS号：331726-35-3
• 分子式：C₁₄H₁₃N₃O₆
• 分子量：319.27
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二十八烷

二十八烷是一种具有抗菌活性的内源性代谢产物。二十八烷对小鼠黑色素瘤B16F10-Nex2细胞显示出高的细胞毒性,此外还诱导对移植的皮下黑色素瘤的保护。二十八烷对致倦库蚊具有杀幼虫活性,LC50浓度为7.2 mg/l[1][2][3]。

• CAS号：630-02-4
• 分子式：C₂₈H₅₈
• 分子量：394.76000
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：278 °C15 mm Hg(lit.)
• 熔点：57-62 °C(lit.)
• 闪点：227 °C

PPm

PPm 是戊硫吡拉德的衍生物和半抗原,是琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂。

• CAS号：2101951-47-5
• 分子式：C₁₇H₂₀F₃N₃O₃S
• 分子量：403.42
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pseudouridimycin

Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

• CAS号：1566586-52-4
• 分子式：C₁₇H₂₅N₇O₁₀
• 分子量：487.42
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

磺胺二甲异嘧啶钠

Sulfamethazine sodium (Sulfadimidine sodium) 是一种抗菌剂,可广泛用于治疗和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中,动物产品中 Sulfamethazine sodium 的最大残留量为 100 µg/kg。

• CAS号：1981-58-4
• 分子式：C₁₂H₁₃N₄NaO₂S
• 分子量：300.312
• 类别：细菌

• 密度：1.392g/cm3
• 沸点：526.2ºC at 760mmHg
• 熔点：176ºC
• 闪点：272.1ºC

Cosalane

Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV 复制抑制剂。Cosalane 在体外人和小鼠实验中可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合,人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM,小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。

• CAS号：154212-56-3
• 分子式：C₄₅H₆₀Cl₂O₆
• 分子量：767.86000
• 类别：HIV

• 密度：1.191g/cm3
• 沸点：797.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：436.1ºC

Antistaphylococcal agent 1

抗丝裂霉素制剂1是一种抗丝裂霉素治疗剂。

• CAS号：2350182-68-0
• 分子式：C₂₂H₁₆N₆O₂
• 分子量：396.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BO3482

BO-3482 有抗菌活性,可用于抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,其 MIC90 值为 6.25 μg/mL。

• CAS号：198013-53-5
• 分子式：C₁₄H₂₀N₂NaO₅S₂
• 分子量：383.44
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fmoc-Glu-OMe

Fmoc-Glu-OMe是一种谷氨酸衍生物,在AgNO3溶液中具有抗菌活性和凝胶性能。Fmoc-Glu-OMe是一种可模制的伤口愈合生物材料[1]。

• CAS号：145038-49-9
• 分子式：C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量：383.39500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

多尼培南(一水合物)

Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。

• CAS号：364622-82-2
• 分子式：C₁₅H₂₆N₄O₇S₂
• 分子量：438.520
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：694.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：374ºC

苯氧喹啉

喹氧芬(DE-795)是一种粉状杀菌剂[1]。

• CAS号：124495-18-7
• 分子式：C₁₅H₈Cl₂FNO
• 分子量：308.13
• 类别：真菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：423.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：105-106°
• 闪点：209.7±28.7 °C

HIV-1 inhibitor-10

HIV-1抑制剂-10是一种纳摩尔HIV-1成熟抑制剂。

• CAS号：1449660-81-4
• 分子式：C₃₉H₅₄O₆
• 分子量：618.84
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿糖腺苷一水合物

Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒药,对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

• CAS号：24356-66-9
• 分子式：C₁₀H₁₅N₅O₅
• 分子量：285.257
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：257.0-257.5ºC (0.4 H2O)
• 闪点：N/A

SARS-CoV-2-IN-38

SARS-CoV-2-IN-38(化合物24)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抑制剂,在小鼠中具有良好的口服生物利用度(F%=39.75%)[1]。

• CAS号：2882823-27-8
• 分子式：C₁₈H₁₄ClF₄NO₄
• 分子量：419.75
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Metallo β-lactamase ligand 1

Metallo-beta-lactamase ligand 1 是一种有效的 B 类 β-lactamase 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019221122A1 中的化合物 A。

• CAS号：1087784-71-1
• 分子式：C₇H₉NO₅S
• 分子量：219.22
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Quellenin

Quellenin 是一种抗水霉化合物。Quellenin 可以从深海真菌 Aspergillus sp.YK-76 中分离出来。

• CAS号：2243042-31-9
• 分子式：C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量：363.41
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲磺酸帕珠沙星

Pazufloxacin (T-3761)甲磺酸盐是喹诺酮类抗生素。

• CAS号：163680-77-1
• 分子式：C₁₇H₁₉FN₂O₇S
• 分子量：414.405
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：531.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：>255°C (dec.)
• 闪点：275.2ºC