二硫碳-d10(钠)是氘标记的二硫碳钠[1]。二硫代碳酸钠(二乙基二硫代氨基甲酸钠)是铜胶结速率的促进剂。二乙基二硫代氨基甲酸钠可降低艾滋病毒感染的发生率[2][3]。
尼莫诺沙星(TG-873870)是一种口服有效的广谱抗生素。尼莫诺沙星对不同种类的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、淋球菌和流感嗜血杆菌表现出良好的抑制活性。尼莫诺沙星可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究[1][2][3]。
NSC351149 是一种抗真菌剂,可用于治疗和预防表面和全身真菌感染。
Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂,IC50值为53 nM。
F-17是一种潜在的毒力因子抑制剂。F-17对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓杆菌素和群集运动有非常显著的抑制作用。F-17对LasR和PqsR也有良好的结合作用。F-17没有明显的细胞毒性[1]。
DuP 105 是一种可口服的恶唑烷酮类化合物,能够抗葛兰素阳性菌。
PF-1163B是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。
(±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱,对呼吸道细菌具有抗菌活性,对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素,无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
金属β-内酰胺酶-IN-7是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50分别为0.019μM、13.64μM、0.38μM。金属-β-内酰胺酶-IN-7增强了美罗培南对革兰氏阴性菌的抗菌活性[1]。
HIV-1抑制剂52是一种有效的广谱HIV-1活性抑制剂,对WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1ΔV370、HIV-1 V3 62I/V370A,HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370 a、HIV-1R361K/V362I/L363M的EC50为1.6nM-6.4nM[1]。
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。
壬酸-d4是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。
甲氧基甲酰肼类杀虫剂通过双翅目EcRs选择性结合鳞翅目蜕皮激素受体(EcRs),Kd值分别为0.5和124nm。甲氧基苯甲酰亚胺对甜菜夜蛾、萤火虫、小蠹蛾、小蠹蛾、小蠹蛾、玉米夜蛾和绿色小蠹蛾的新生幼虫具有致死性(LC50s分别为0.35、0.2、0.11、0.18、0.21、0.79和3.12 mg/L)。
Selgantolimod(GS-9688；GS9688)是一种新型toll样受体TLR8调节剂,用于治疗HIV感染。
ABT-072(三水合钾)是一种口服有效的非核苷HCV NS5B聚合酶抑制剂(HCV GT1a EC50=1 nM；HCV GT1b EC50=0.3 nM)[1][2][3]。
4-氨基水杨酸半钙是一种口服活性抗生素,具有结核病研究的潜力[1]。
Cefixime是第三代头孢菌素类抗生素, 用于治疗一些细菌感染。
Pyrisoxazole (SYP-Z048)是一种杀菌剂。
Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
ThaxtominA是疥疮链球菌产生的一种主要植物毒素。
格雷姆巴单抗(MEDI3902)是一种人源化IgG1κ抗PcrV/Psl单克隆抗体。Gremubamab与PA-PcrV蛋白和Psl胞外多糖结合。格雷姆巴单抗具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力[1][2]。
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性,IC50值为47.7 μg/mL。
Fidaxomicin-D7(OPT-80-D7)是氘标记的Fidaxomicin。Fidaxomicin(OPT-80)是一种大环RNA聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。Fidaxomicin选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏最小[1][2]。
BC-7013是一种新型的半合成胸膜菌素衍生物。BC-7013对革兰氏阳性致病菌具有良好的抗菌活性。BC-7013对葡萄球菌、链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均表现出强大的抗菌性能。BC-7013具有抗革兰氏阳性致病菌的活性,可用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的研究[1]。
U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。