杀菌剂4对马铃薯晚疫病菌菌株表现出很高的活性。
Itraconazole是抗真菌剂。
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
Heraclenol,一种香豆素,是从当归果实中分离得到的,具有抗菌活性。
Camaric酸可从山蓝山的根中分离得到,具有抗菌活性[1]。
ddUTP(2′,3′-二脱氧尿苷-5′-三磷酸)是一种选择性HIV和AMV逆转录酶抑制剂,Ki值分别为0.05µM和1µM。ddUTP主要在dTTP位点结合到生长的DNA链中,并抑制进一步的延伸[1]。
Cefamandole钠盐是第二代广谱头孢菌素抗生素。
利伐巴珠单抗聚乙二醇是一种PcrV蛋白抗体,可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的II期聚乙二醇化Fab[1]。
PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。
联苯胺G是一种抗菌聚酮生物碱[1]。
Juncuenin D诱导HT22细胞中胱天蛋白酶-3介导的细胞毒性。Juncuenin D对MRSA菌株也具有抗菌活性。Juncuenin D可以从J.effus[1]中分离得到。
SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
Benzoxonium chloride 是一种抗利什曼原虫试剂。Benzoxonium chloride 对细菌、某些原生动物、酵母和非芽孢生物具有抑制活性。
Bisdionin C 是一种高效的 GH18 几丁质酶抑制剂,对 A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1) 的 IC50 为 0.2 μM。Bisdionin C 对 HCHT (human macrophage chitotriosidase) 和酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 的抑制作用分别为 8.3 和 3.4 μM。
RSV L蛋白IN-4(化合物C)是一种非竞争性RSV聚合酶抑制剂(IC50:0.88μM)。RSV L蛋白IN-4对RSV菌株具有抗病毒活性(EC50:0.25μM)[1]。
Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡啶化合物,具有抗菌作用。
Axinysone B 可以从 Laurencia similis 中分离出来。Axinysone B 对葡萄球菌具有抗菌活性。
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽,是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性,用于治疗严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时,SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。
抗菌剂89是一种强效抗菌剂。抗菌剂89具有抗梭菌活性。抗菌剂89抑制细胞毒素的释放和β'CH-σ相互作用。抗菌剂89干扰细菌的转录过程[1]。
Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
HIV-1抑制剂-21(化合物9b)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为0.55μM。HIV-1抑制剂-21对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50分别为12.7 nM和10.4 nM,并且具有相对较低的细胞毒性(MT-4 电池CC50 =10.2 μM)[1]。
c[Arg-Arg-Arg-Dip](化合物8C)对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,MRSA(ATCC BAA-1556)、金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、铜绿假单胞菌(ATCC 27883)和大肠杆菌(ATCC 25922)的MIC分别为3.1、3、1、12.5和12.5μg/mL[1]。
MRV03-037是一种选择性大肠杆菌素激活肽酶(ClbP)抑制剂,可阻断大肠杆菌素(HY-145930)对真核细胞的遗传毒性作用。MRV03-037可防止肠道细菌基因毒素的产生[1]。
UK-2A(抗生素UK2A)是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A显示抗真菌活性[1][2]。
Saquinavir-d9(Ro 31-8959-d9)是氘标记的Saquinavir。萨奎那韦(Ro 31-8959)是一种用于抗逆转录病毒治疗的HIV蛋白酶抑制剂。萨奎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.36μM[1][2]。
乙酰乙酸乙酯-d5是氘标记的乙酰乙酸乙酯[1]。乙酰乙酸乙酯(乙酰乙酸乙酯)是一种酯,广泛用作合成多种化合物的中间体[2][3][4]。乙酰乙酸乙酯是细菌生物膜的抑制剂[5]。
联吡啶硫酮是一种有效的抗菌剂。联吡啶硫酮具有抗真菌活性和抗增殖活性。联吡啶硫酮在G1期诱导细胞凋亡和周期阻滞。联吡啶硫酮在体内具有抗炎活性。联吡啶硫酮具有抗肿瘤活性。联吡啶硫酮在皮肤癣菌病的研究中具有潜力[1][2][3]。