AU1235是结核分枝杆菌金刚烷脲尿素抑制剂。
顺-β-萜醇是一种单萜化合物,可从土库曼a.turcomanica的地上部分分离得到。然而,土拨鼠的茎、叶和花显示出抗菌活性[1]。
加伦沙星-d4(BMS284756-d4)是氘标记的加伦沙星。加伦沙星(BMS284756)是一种喹诺酮类抗生素,用于治疗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染[1][2]。
抗菌剂96(化合物4k)是一种强效抗菌剂。抗菌剂96对药物敏感和多药耐药结核分枝杆菌(M.tuberculosis)菌株具有抗结核活性。抗菌剂96对HepG2和Vero细胞有毒性[1]。
DM8966 对革兰氏阳性和阴性菌都具有强的抗菌活性。
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
Hikizimycin是一种有效的驱虫和抗菌天然产物。
2,4′-Dichloroacetanilide 是一种真菌抑制剂。2,4′-Dichloroacetanilide 抑制 T. asteroides 的 MIC 为 6.25 μg/mL。
2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone (Compound 5) 具有抗菌活性,对 E. coli 和 S. epidermis 的 MIC 值为 10 μg/mL。2'-Hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxychalcone 可以从 Piper obliquum 中分离出来。
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。
Pangelin是一种香豆素,可以在杜香中找到。Pangelin具有抗分枝杆菌和抗肿瘤活性[1][2]。
(+)-二氢calanolide A(DHCal A；NSC 678323)是一种口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂。(+)-二氢齐墩果酸A可用于HIV感染研究[1]。
Jacareubin是一种黄酮化合物,可从巴西珊瑚中分离得到。Jacareubin具有抗菌、抗氧化、胃保护等特性,还具有一定的癌症细胞毒性,可用于癌症研究[1]。
Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。
莫沙内酰胺(Latamoxef)是一种合成的氧-β-内酰胺抗生素。内酰胺对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌具有广泛的活性。莫沙内酰胺抑制β-内酰胺酶的产生[1]。
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
提克拉通是一种抗真菌药物,可用于真菌病的研究[1]。
BNM-III-170 TFA盐是一种小分子CD4模拟化合物,可增强体内抗HIV-1攻击的疫苗效力；结合HIV-1 gp120 Env并促进类似于CD4诱导的构象变化,将保守的Env元件暴露于抗体；与单体HIV-1 gp120引发的抗体协同作用,用异源猿猴人类免疫缺陷病毒(SHIV)保护猴子免受多次高剂量直肠内攻击。
EIDD-2801 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。EIDD-2801 显示出广泛的抗流感病毒和冠状病毒的活性。EIDD-2801 有用于季节性和大流行性流感的潜力。
舍他康唑(FI7056游离碱)是一种广谱局部抗真菌剂,通过激活p38-COX-2-PGE2途径发挥抗炎活性。舍他康唑也是一种微管抑制剂,具有抗增殖作用,诱导细胞凋亡和自噬,还可以抑制细胞迁移[1][2][3][4]。
Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。
Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
LFF571是一种半合成硫肽和杀菌抗生素,通过抑制延伸因子EF Tu干扰细菌蛋白质合成,LFF571对MIC90为0.25 ug/mL的艰难梭菌菌株具有较强的体外活性。LFF571对大多数其他革兰氏阳性杆菌和球菌(MIC50/90,0.125/0.25μg/mL)具有活性,但对双歧杆菌和某些种类的乳杆菌除外,对革兰氏阴性厌氧菌的活性降低,脆弱类杆菌的MIC为4和8μg/mL。LFF571抑制外源性蛋白质合成延伸因子EF-Tu,干扰EF-Tu向核糖体传递氨基酰化tRNA的能力。
氟苯三唑是一种咪唑类抗真菌药,具有抗炎和抗真菌双重活性。氟苯三唑经皮渗透性差。氟苯三唑在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势[1]。
Cefpirome (HR 810) 是第四代头孢菌素。Cefpirome 具有抗菌活性。Cefpirome 还具有体外抗肺炎链球菌活性。