抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

TCA-1

一种具有抗药性和持续性结核病活性的小分子；在体外显示出对非复制性Mtb的杀菌活性,在急性和慢性Mtb感染小鼠模型中有效；下调已知参与Mtb持久性的基因；抑制DprE1和MoeW,参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶。

• CAS号：864941-32-2
• 分子式：C₁₆H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量：375.422
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

头孢克罗

Cefaclor是第二代头孢菌素类抗生素,可作用于细菌引起的肺炎和耳部、皮肤、尿路等感染。

• CAS号：53994-73-3
• 分子式：C₁₅H₁₄ClN₃O₄S
• 分子量：367.807
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：713.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：385.2±32.9 °C

Tenofovir-C3-O-C15-CF3 ammonium

替诺福韦-C3-O-C15-CF3(铵)在人肝微粒体中比替诺福韦表现出更长的t1/2值,在体外具有强大的抗HIV活性,并在体内增强药代动力学特性。

• CAS号：2611373-80-7
• 分子式：C₂₈H₅₂F₃N₆O₅P
• 分子量：640.72
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸法舒地尔无水

盐酸法舒地尔(HA-1077；AT877)半水合物是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,ROCK1的Ki为0.33μM,ROCK2的IC50s分别为0.158μM和4.58μM,12.30μM和1.650μM,PKA,PKC,PKG。盐酸法舒地尔半水合物也是一种有效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂[1][2][3]。

• CAS号：186694-02-0
• 分子式：C₂₈H₃₈Cl₂N₆O₅S₂
• 分子量：673.67500
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

木兰花碱

(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,具有抗真菌活性,减少 C. albicans 生物膜的形成。具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

• CAS号：2141-09-5
• 分子式：C₂₀H₂₄NO₄+
• 分子量：342.408
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：252ºC
• 闪点：N/A

醋胺金刚烷

Tromantadine是一种单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。

• CAS号：53783-83-8
• 分子式：C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量：280.40600
• 类别：HSV

• 密度：1.09g/cm3
• 沸点：434.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.6ºC

MPro Inhibitor 11a

Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。

• CAS号：2103278-86-8
• 分子式：C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量：452.546
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：836.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：459.9±31.5 °C

Cap-dependent endonuclease-IN-13

Cap依赖性内切酶-IN-13是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-13具有研究流感病毒感染(仅甲型流感)的潜力(摘自专利WO2021180147A1,化合物I-1)[1]。

• CAS号：2703046-60-8
• 分子式：C₂₅H₂₀F₂N₄O₄S
• 分子量：510.51
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Coenzyme F420-1

Coenzyme F420-1 (Factor F420-1) 是一种脱氮黄素衍生物,在产甲烷途径中起着重要的氢化物受体/供体作用。

• CAS号：37333-48-5
• 分子式：C₁₆H₁₇N₃O₇
• 分子量：363.32200
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乳霉素

Thiolactomycin是一种抗生素。Thiolactomycin 对革兰氏阴性厌氧菌有抗菌活性。Thiolactomycin 还可以抑制疟疾和锥虫。Thiolactomycin是一种 FabB 抑制剂。Thiolactomycin 抑制脂肪酸和分枝菌酸的合成。

• CAS号：82079-32-1
• 分子式：C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量：210.29300
• 类别：细菌

• 密度：1.214g/cm3
• 沸点：319.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：146.8ºC

二黄原酸

Dixanthogen是一种杀外寄生虫药。

• CAS号：502-55-6
• 分子式：C₆H₁₀O₂S₄
• 分子量：242.40200
• 类别：寄生物

• 密度：0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
• 沸点：134 °C2 mm Hg(lit.)
• 熔点：N/A
• 闪点：>230 °F

Xanthoangelol

Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到,可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

• CAS号：62949-76-2
• 分子式：C₂₅H₂₈O₄
• 分子量：392.48700
• 类别：细菌

• 密度：1.165g/cm3
• 沸点：605.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：334.2ºC

Maraviroc-d6

Maraviroc-d6(UK-427857-d6)是氘标记的Maraviroc。Maraviroc(UK-427857)是一种选择性CCR5拮抗剂,具有抗人类艾滋病毒的活性[1][2]。

• CAS号：1033699-22-7
• 分子式：C₂₉H₃₅D₆F₂N₅O
• 分子量：519.70300
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A