抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

水芹烯

α-Phellandrene(alpha-Phellandrene) 具有抗真菌活性。α-Phellandrene? 显着抑制 P. cyclopium 的菌丝生长,破坏其细胞膜完整性并导致细胞成分渗漏。

• CAS号：99-83-2
• 分子式：C₁₀H₁₆
• 分子量：136.23
• 类别：真菌

• 密度：0.8±0.1 g/cm3
• 沸点：171.5±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：43.7±13.0 °C

CCR5 antagonist 2

CCR5拮抗剂2(化合物25)是具有8.34nM的IC50的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂2显示广谱抗HIV-1活性[1]。

• CAS号：1800570-93-7
• 分子式：C₃₂H₄₅F₂N₅O₂S
• 分子量：601.79
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)

Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录,如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

• CAS号：15136-24-0
• 分子式：C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量：212.29
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柠檬苦素

Limonin为柑橘类水果中富含的三萜类化合物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。

• CAS号：1180-71-8
• 分子式：C₂₆H₃₀O₈
• 分子量：470.512
• 类别：HIV

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：668.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：298ºC
• 闪点：358.0±31.5 °C

替比夫定

Telbivudine是特异的HBV复制抑制剂。

• CAS号：3424-98-4
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量：242.229
• 类别：HBV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：188-190ºC
• 闪点：N/A

阿奇霉素二水合物

Azithromycin hydrate 是一种大环内酯抗生素,常用于治疗细菌感染。

• CAS号：117772-70-0
• 分子式：C₃₈H₇₆N₂O₁₄
• 分子量：785.015
• 类别：细菌

• 密度：1.18g/cm3
• 沸点：822.1ºC at 760mmHg
• 熔点：113-115ºC
• 闪点：451ºC

羟苯丙酯-d4

羟苯丙酯d4是氘标记的羟苯丙酯[1]。对羟基苯甲酸丙酯是一种抗菌防腐剂,可由植物和细菌自然产生。对羟基苯甲酸丙酯广泛用于化妆品、药品和食品中。羟苯丙酯通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径,破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。对羟基苯甲酸丙酯也会降低大鼠的精子数量和运动活性[2][3][4]。

• CAS号：1219802-67-1
• 分子式：C₁₀H₈D₄O₃
• 分子量：184.22500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LasR-IN-4

LasR-IN-4是一种有效的LasR抑制剂。LasR-IN-4可以抑制铜绿假单胞菌及其生物膜的形成、绿脓杆菌素的产生和鼠李糖脂的产生[1]。

• CAS号：183488-96-2
• 分子式：C₁₈H₂₀N₄
• 分子量：292.38
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

8-表黄药子素E乙酸酯

8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

• CAS号：91095-48-6
• 分子式：C₂₁H₂₄O₇
• 分子量：388.42
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

((1R)-1-((2S)-2-Aminopropionamido)ethyl)phosphonic acid

Alafosfalin 是一种细胞壁生物合成抑制剂。Alafosfalin 是一种磷酸二肽,具有抗菌 (antibacterial) 特性。

• CAS号：60668-24-8
• 分子式：C₅H₁₃N₂O₄P
• 分子量：196.14100
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Coformycin

Coformycin 是一种核苷类抗生素,是腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase , ADA) 的抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。

• CAS号：11033-22-0
• 分子式：C₁₁H₁₆N₄O₅
• 分子量：284.26900
• 类别：细菌

• 密度：1.96g/cm3
• 沸点：692.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：372.7ºC

BRL44385

BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2),水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。

• CAS号：114778-60-8
• 分子式：C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量：225.20500
• 类别：HSV

• 密度：1.77g/cm3
• 沸点：543.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：282.5ºC

氯化溶菌酶晶体

溶菌酶氯化物是一种杀菌酶,它能裂解革兰氏阳性菌。溶菌酶氯化物也可用于HIV感染和肺气肿的研究[1][2][3]。

• CAS号：9066-59-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Prodigiosine hydrochloride

盐酸神童肽(Prodigiosine)是一种由细菌产生的红色色素,是一种生物活性次级代谢产物。盐酸灵菌肽是一种有效的促凋亡剂,可抑制Wnt/β-连环蛋白途径。盐酸灵菌肽具有抗菌、抗真菌、抗原虫、抗疟疾、免疫抑制和抗癌特性[1][2]。

• CAS号：56144-17-3
• 分子式：C₂₀H₂₆ClN₃O
• 分子量：359.89300
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KB-5246

KB-5246 是一种四环喹诺酮,具有抗菌活性。

• CAS号：119474-55-4
• 分子式：C₁₈H₁₇ClFN₃O₄S
• 分子量：425.86200
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Murepavadin游离态

Murepavadin(POL7080)是一种高效,特异的大环假单胞菌抗生素,用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。细菌感染3期临床

• CAS号：944252-63-5
• 分子式：C₇₃H₁₁₂N₂₂O₁₆
• 分子量：1553.808
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：1894.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：1099.4±34.3 °C

2,6-二甲氧基-1,4-苯醌

2,6-二甲氧基-1,4-苯醌是一种天然植物化学物质,是已知的吸器诱导因子。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟作用[1]。子

• CAS号：530-55-2
• 分子式：C₈H₈O₄
• 分子量：168.147
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：311.1±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：253-257 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：139.2±27.9 °C

mycaminosyltylonolide

Mycaminosytylonide是一种强效抗生素。Mycaminosytylonlide显示出抗菌活性。Mycaminosytylonolide抑制荧光素酶合成[1][2]。

• CAS号：61257-02-1
• 分子式：C₃₁H₅₁NO₁₀
• 分子量：597.73700
• 类别：细菌

• 密度：1.2g/cm3
• 沸点：799.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：437.6ºC

HBV-IN-19 TFA

HBV-IN-19 TFA抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染。抑制HBsAg分泌和/或产生是治疗HBV感染的一种策略,包括慢性HBV感染[1]。

• CAS号：2241575-60-8
• 分子式：C₂₆H₃₁F₃N₂O₈
• 分子量：556.53
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(甲硫基)丙酸

3-(Methylthio)propionic acid是甲硫氨酸代谢的中间体。

• CAS号：646-01-5
• 分子式：C₄H₈O₂S
• 分子量：120.17
• 类别：真菌

• 密度：1.16
• 沸点：130ºC 2mm
• 熔点：16ºC
• 闪点：130°C/15mm

4'-C-Fluoro-uridine

EIDD-2749(4'-氟尿苷)是一种口服活性、低细胞毒性和广谱单核病毒抑制剂(SI≥1877). EIDD-2749可有效阻断呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749可用于RSV、SARS-CoV-2和相关RNA病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1613589-24-4
• 分子式：C₉H₁₁FN₂O₆
• 分子量：262.19
• 类别：HCV

• 密度：1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antifungal agent 25

抗真菌剂25是一种有效的广谱抗真菌剂。抗真菌剂25对白色念珠菌和氟康唑耐药的白色念珠菌菌株具有抗真菌作用。抗真菌剂25体内代谢特性稳定[1]。

• CAS号：2566522-50-5
• 分子式：C₂₀H₁₄ClFN₄OS
• 分子量：412.87
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二氰蒽醌

Dithianon 是一种广谱蒽醌类杀菌剂,对叶子和果实的表面具有良好的附着力。Dithianon 用于控制某些水果和蔬菜上的几种真菌,如炭疽病菌 (Colletotrichum sp., Elsinoe ampelina),霉菌 (Plasmopara viticola),磷光菌 (Phomopsis viticola) 等。

• CAS号：3347-22-6
• 分子式：C₁₄H₄N₂O₂S₂
• 分子量：296.324
• 类别：真菌

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：402.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：220ºC
• 闪点：197.0±28.7 °C

1-金刚胺硫酸盐

金刚烷胺(1-金刚烷胺)硫酸盐是一种口服有效的抗病毒药物,具有抗甲型流感病毒的活性。硫酸金刚烷胺抑制多种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。硫酸金刚烷胺还具有抗正氧病毒和抗癌活性。硫酸金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[1][2][3][4][5][6]。

• CAS号：31377-23-8
• 分子式：C₂₀H₃₆N₂O₄S
• 分子量：400.576
• 类别：流感病毒

• 密度：1.066g/cm3
• 沸点：225.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：300 °C
• 闪点：96ºC

1,3-二羟基-4-甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-酮

1,3-二羟基-4-甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-一种吖啶酮生物碱化合物,从麻疯树和花椒果实中分离得到。1,3-二羟基-4-甲氧基-10-甲基吖啶-9(10H)-其中一个具有抗菌活性[1]。

• CAS号：1189362-86-4
• 分子式：C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量：271.27
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：510.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：262.8±30.1 °C

Fungicide5

杀菌剂5是针对琥珀酸脱氢酶(Ki=0.095μM)的候选杀菌剂。

• CAS号：2344721-61-3
• 分子式：C₂₀H₁₃F₈N₃O₂
• 分子量：479.32
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

{氨基[(3,4-二氯苄基)硫代]亚甲基}氯化铵

MreB扰动化合物A22(盐酸盐)是一种与MreB的ATP结合位点快速可逆相互作用的苄基异硫脲类化合物。MreB干扰化合物A22(盐酸盐)阻断正常杆状形成,抑制大肠杆菌染色体分裂,抑制生长(MIC=3.1µg/ml)。

• CAS号：22816-60-0
• 分子式：C₈H₉Cl₃N₂S
• 分子量：271.595
• 类别：细菌

• 密度：1.47g/cm3
• 沸点：347.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：164.1ºC

1-异硫氰酸苯乙酯

(1-异硫氰酸乙酯)苯(化合物27)是一种抗微生物剂[1]。

• CAS号：4478-92-6
• 分子式：C₉H₉NS
• 分子量：163.24
• 类别：细菌

• 密度：1.06
• 沸点：246.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：102.3ºC

莫匹罗星钙

莫匹罗星(BRL-4910A,假单胞菌酸)钙是一种从荧光假单胞杆菌中分离的口服活性抗生素。莫匹罗星钙通过可逆地抑制异亮氨酸转移RNA,从而抑制细菌蛋白质和RNA合成[1][2],明显发挥其抗菌活性。

• CAS号：104486-81-9
• 分子式：C₅₂H₈₆CaO₁₈
• 分子量：1039.32
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

抗生素Sch 38519

SCH 38519是一种血小板聚集抑制剂。SCH 38519抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集,IC50为68μg/mL。SCH 38519对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性[1]。

• CAS号：114970-20-6
• 分子式：C₂₄H₂₅NO₈
• 分子量：455.45700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A