Dup-721结构式
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常用名 | Dup-721 | 英文名 | Dup-721 |
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CAS号 | 104421-21-8 | 分子量 | 276.29 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H16N2O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Dup-721用途DuP-721是一种广谱口服活性抗菌剂,可对抗多种临床易感和耐药细菌,尤其是结核分枝杆菌[1]。 |
英文名 | N-[(S)-3-(4-Acetyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | DuP-721是一种广谱口服活性抗菌剂,可对抗多种临床易感和耐药细菌,尤其是结核分枝杆菌[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | DuP-721(1.5-4μg/ml)同样抑制对常规抗结核药物敏感和耐药的结核分枝杆菌菌株。而且它对任何被测试的抗结核药物都没有交叉耐药性[1]。DuP-721在250μg/ml时对鸟分枝杆菌和细胞内分枝杆菌不起作用。在3.9μg/ml时对戈登分枝杆菌和偶发分枝杆菌具有抑制作用,在1.95μg/ml和15.6μg/ml时对堪萨斯分枝杆菌和阴囊分枝杆菌具有抑制作用[1]。 |
体内研究 | DuP-721(口服灌胃;50-160 mg/kg)对小鼠结核分枝杆菌感染具有保护作用。当每天给药17天时,DuP-721以50 mg/kg p.o.剂量保护100%的受感染动物,当仅在感染后第11天和第12天给药时,在160 mg/kg剂量下观察到相同的效果[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H16N2O4 |
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分子量 | 276.29 |
精确质量 | 276.11100 |
PSA | 75.71000 |
LogP | 1.80640 |
DuP 721 |
Dup-721 |