利诺吡啶 (DUP996)结构式
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常用名 | 利诺吡啶 (DUP996) | 英文名 | Linopirdine(DuP-996) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 105431-72-9 | 分子量 | 391.46400 | |
| 密度 | 1.255 g/cm3 | 沸点 | 655.9ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C26H21N3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 350.5ºC |
利诺吡啶 (DUP996)用途Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 |
| 中文名 | 利诺吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 1-phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indol-2-one |
| 中文别名 | 1,3-二氢-1-苯基-3,3-双(4-吡啶甲基)-2H-吲哚-2-酮双盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 2.4 μM (M-type K+ current)[1] |
| 体外研究 | Linopirdine(DuP 996)抑制IC50为16.3μM的IC(以中等过极化尾流测量,ImAHP)。Linopirdine(100μM)弱抑制K+漏电流、IL、瞬时外向电流、IA、延迟整流、IK和IAHP的慢成分,分别抑制28%、37%、36%和52%。混合Na+/K+内向整流电流IQ基本上不受Linopirdine的影响(IC50>300μM)[1]。利诺匹定作为TRPV1(瞬时受体电位香草醛1型)的激动剂[3]。 |
| 体内研究 | 利诺匹定(DuP 996;i.v.;0.1-6 mg/kg;增加剂量)瞬时(10-15分钟)和剂量依赖性地增加MAP高达15%[2]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(300-350g)[2]剂量:0.1,0.5,1,3,6mg/kg给药:5次静脉推注递增剂量结果:MAP瞬时和剂量依赖性增加15%。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.255 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 655.9ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C26H21N3O |
| 分子量 | 391.46400 |
| 闪点 | 350.5ºC |
| 精确质量 | 391.16800 |
| PSA | 46.09000 |
| LogP | 4.94310 |
| 蒸汽压 | 4.45E-17mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.669 |
| 储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:46.1 7.重原子数量:30 8.表面电荷:0 9.复杂度:555 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危害码 (欧洲) | Xi |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| 海关编码 | 2933790090 |
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~90%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US4806651 A1, 1989 ; |
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~%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:Bryant III; Huhn; Hensen; Pierce; Stammbach Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1617 - 1625 |
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~90%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:Yadav; Reddy Synthetic Communications, 2003 , vol. 33, # 18 p. 3115 - 3121 |
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~%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:Bryant III; Huhn; Hensen; Pierce; Stammbach Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1617 - 1625 |
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~%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:Bryant III; Huhn; Hensen; Pierce; Stammbach Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1617 - 1625 |
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~%
利诺吡啶 (DUP996) 105431-72-9 |
| 文献:Bryant III; Huhn; Hensen; Pierce; Stammbach Synthetic Communications, 1993 , vol. 23, # 11 p. 1617 - 1625 |
| 利诺吡啶 (DUP996)上游产品 6 | |
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| 利诺吡啶 (DUP996)下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2933790090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0% |
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Ion channel expression in the developing enteric nervous system.
PLoS ONE 10(3) , e0123436, (2015) The enteric nervous system arises from neural crest-derived cells (ENCCs) that migrate caudally along the embryonic gut. The expression of ion channels by ENCCs in embryonic mice was investigated usin... |
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Low expression of Kv7/M channels facilitates intrinsic and network bursting in the developing rat hippocampus.
J. Physiol. 586(Pt 22) , 5437-53, (2008) Early in development, network activity in the hippocampus is characterized by recurrent synchronous bursts, whose cellular correlates are giant depolarizing potentials (GDPs). The propensity for gener... |
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Role of Kv7 channels in responses of the pulmonary circulation to hypoxia.
Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 308(1) , L48-57, (2015) Hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) is a beneficial mechanism that diverts blood from hypoxic alveoli to better ventilated areas of the lung, but breathing hypoxic air causes the pulmonary circul... |
| linopiridine |
| Dup 996 |
| Linopirdine |