135135-87-4

• 常用中文名：DuP 734
• 常用英文名：DuP 734
• CAS号：135135-87-4
• 分子式：C₁₇H₂₃BrFNO
• 分子量：356.27300
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 Sigma Receptor
• 发布时间：2016-09-22 21:45:17
• 更新时间：2024-01-10 08:01:41
• DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。

名称

• 英文名: 2-[1-(cyclopropylmethyl)piperidin-4-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone,hydrobromide
• 英文别名: Dup-734

物化性质

• 沸点: 384.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₃BrFNO
• 分子量: 356.27300
• 闪点: 186.4ºC
• 精确质量: 355.09500
• PSA: 20.31000
• LogP: 4.41650
• 蒸汽压: 4.07E-06mmHg at 25°C

生物活性

• 描述: DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
• 靶点:

  Sigma receptor; 5-HT2 receptor; D2 receptor[1][2][3]

• 体内研究: DuP 734可有效阻断甲磺酸卡林诱导的抓挠(ED50=0.35 mg/kg,p.o.)和攻击性活动(ED50=1.9 mg/kg,p.o.),作为阿扑吗啡拮抗剂(ED50=12 mg/kg,p.o.)[1]。给予dup734可显著拮抗[3H]dup734和[3H](+)-SKF 10047与脑西格玛受体的结合,其ID50值分别为0.02和0.07mg/kg(0.07和0.25μmol/kg)[2]。静脉给药后,DuP 734在小鼠、大鼠、比格犬和食蟹猴体内的分布特点是全身血浆清除率高(46至87 mL/min/kg)和较大的稳态分布体积(3.6至6.8 L/kg)。最终消除半衰期为50-83min。小鼠和大鼠胃肠道吸收水溶液的速度非常快,在给药后5 min和20 min内达到峰值DuP 734血浆浓度。狗和猴子的血浆浓度峰值分别在45分钟和130分钟内达到。在3.1至30.1mg/kg剂量下,小鼠的绝对生物利用度为29%至46%。dup734在大鼠和狗体内的生物利用度分别从12.5～50mg/kg和1～3mg/kg增加到10%和14～72%。在9.3mg/kg的dup734剂量下,猴子的生物利用度为30.5%。DuP 734的剂量依赖性药代动力学在所有研究动物物种的窄剂量范围内观察到[3]。
• 参考文献:

  [1]. L Cook, et al. DuP 734 [1-(cyclopropylmethyl)-4-(2'(4''-fluorophenyl)-2'- Oxoethyl)piperidine HBr], a Potential Antipsychotic Agent: Preclinical Behavioral Effects. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Dec;263(3):1159-66.

  [2]. M Watanabe, et al. [³H]1-(cyclopropylmethyl)-4-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl) Piperidine HBr (DuP 734). A Selective Ligand for Sigma Receptors in Mouse Brain in Vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Sep;266(3):1541-8.

  [3]. R P Kapil, et al. Dose and Species Dependent Pharmacokinetics of a Novel Sigma Receptor Antagonist, DuP 734. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1995 Apr;88(1):3-20.