A2AAR/HDAC-IN-1(化合物14c)是一种口服活性、强效和平衡的A2AAR/HDAC双重抑制剂,A2AAR的Ki为163.5 nM,HDAC1的IC50为145.3 nM。A2AAR/WDAC-IN-1具有抗癌活性[1]。
Exalamide是一种抗真菌剂。
D-4-羟基苯甘氨酸-d4(D-(-)-4-羟基苯甘氨酸-d4)是氘标记的D-4-羟基苯甘氨酸。D-4-羟基苯甘氨酸(D-(-)-4-羟基苯甘氨酸)是生产半合成β-内酰胺类抗生素的最重要原料之一,如阿莫西林(HY-B0467A)和头孢羟氨苄(HY-B1190)[1]。
1-(芘-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53,增加 p53 的半衰期,并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
香肉豆蔻中发现了气味醇A[1]。
A-350619 hydrochloride 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。A-350619 hydrochloride 可用于勃起功能障碍的研究。
盐酸贝米辛(Ebeiensine)非竞争性拮抗气管平滑肌毒蕈碱M受体,抑制乙酰胆碱引起的平滑肌收缩。盐酸培米星兴奋β受体,抑制体内钙的释放,促进NO的释放,从而松弛气管平滑肌,缓解哮喘[1]。
3-甲氧基-4-羟基苯基二醇(HMPG)是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-甲氧基-4-羟基苯基二醇是中枢神经系统去甲肾上腺素活性的指标。3-甲氧基-4-羟基苯二醇可用于抑郁症、慢性精神分裂症等的研究[1]。
Delta-Valerobetaine 是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。
AS6是ABA诱导的PYL-PP2C相互作用拮抗剂,具有剂量依赖性。
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 AP-1 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物,具有很小的 (NDM-1) 抑制活性,IC50 值为 1000 μM。Dacisteine 可用于治疗血小板聚集引起的心脑血管疾病。
茚并[1,2,3-cd]芘-d12是氘标记的茚并[1,2,3-cd]芘[1]。
4-甲基伞形花序基β-纤维三苷是β-糖苷酶的显色底物,是一种纤维素荧光衍生物[1]。
Siraitic Acid A 是从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。
Sorafenib tosylate是一种有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM 和 22 nM。
Methyl vanillate glucoside 是一种从 Lycium schweinfurthii 中分离得到的二级代谢物。
4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基癸酸盐是用于跟踪羧酸酯酶水解活性的荧光底物[1]。
Regaloside A是一种苯丙烷类化合物,在160 ppm时显示出58.0%的显著DPPH自由基清除活性。Regaloside A具有抗炎活性[1]。
预处理ANF(56-92),人是一种人心钠素前体。预处理ANF(56-92),人也是一种鸟苷酸环化酶激活剂,可增强肾膜和肾单位中的鸟苷酸颗粒环化酶活性[1]。
DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。
IOWH-032是CFTR抑制剂,在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01 uM。
4-甲苯磺酰肼-d3是氘标记的4-甲苯磺酰基肼[1]。
LXS196是有效的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。
EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂,可用于隐孢子虫病的研究。
Goniotriol(化合物2)是苯乙烯基pyronethat,可在Goniothalamus amuyon中找到。性腺激素显示细胞毒性[1]。
2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物,有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。