| 中文名 | 王百合苷A |
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| 英文名 | [(2S)-2-hydroxy-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] (E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate |
| 英文别名 | Regaloside A |
| 描述 | Regaloside A是一种苯丙烷类化合物,在160 ppm时显示出58.0%的显著DPPH自由基清除活性。Regaloside A具有抗炎活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
p65 |
| 体外研究 | Regaloside A(50μg/mL;2小时)抑制iNOS的表达至70.3,将LPS(1μg/ml)处理的Raw 264.7细胞中COX-2的表达降低至131.6;预处理15min)。Regaloside A将p-p65/p-65的比率降低至40.7[1]。Regaloside A(50μg/mL;预处理2小时)可使TNF-α(10 ng/ml)作用的人脐静脉平滑肌细胞VCAM-1表达降低至48.6;12小时[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.51g/cm3 |
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| 沸点 | 729.1ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C18H24O10 |
| 分子量 | 400.37700 |
| 闪点 | 260.7ºC |
| 精确质量 | 400.13700 |
| PSA | 166.14000 |
| 蒸汽压 | 2.58E-22mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.635 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 上游产品 0 | |
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| 下游产品 2 | |