LXS196结构式
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常用名 | LXS196 | 英文名 | Darovasertib (LXS-196) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1874276-76-2 | 分子量 | 472.466 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 592.7±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H23F3N8O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 312.3±30.1 °C |
LXS196用途LXS196是有效的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。 |
| 中文名 | LXS196 |
|---|---|
| 英文名 | NVP-LXS196 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | LXS196是有效的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PKC |
| 体外研究 | 口服给药后,蛋白激酶C抑制剂LXS196结合并抑制PKC,PKC阻止PKC介导的信号传导途径的激活。这可能导致易感肿瘤细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡的诱导。 PKC是一种在某些类型的癌细胞中过表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与肿瘤细胞的分化,增殖,侵袭和存活[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 592.7±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H23F3N8O |
| 分子量 | 472.466 |
| 闪点 | 312.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 472.194702 |
| LogP | 3.70 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.622 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 2-Pyrazinecarboxamide, 3-amino-N-[3-(4-amino-4-methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]-6-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]- |
| 3-Amino-N-[3-(4-amino-4-methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]-6-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrazinecarboxamide |
| NVP-LXS196 |
| LXS196 |