前往化源商城

化源网根据研究领域对生物活性化合物进行分类,分为其他、癌症、心血管疾病、内分泌、感染、炎症/免疫、代谢疾病、神经疾病。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

天仙子胺

L-Hyoscyamine是莨菪烷生物碱,为阿托品的左旋同分异构体。

  • CAS号:101-31-5
  • 分子式:C17H23NO3
  • 分子量:289.369
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:429.8±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:108.5ºC
  • 闪点:213.7±28.7 °C

反-2-己烯酸

反式-Hex-2-烯酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

  • CAS号:13419-69-7
  • 分子式:C6H10O2
  • 分子量:114.142
  • 类别:其他
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:216.5±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:33-35 °C(lit.)
  • 闪点:115.4±9.6 °C

亮氨酸氨基肽酶,微粒体 来源于猪肾脏

微粒体氨肽酶(微粒体氨基肽酶)首次从秀丽隐杆线虫中报道。微粒体氨基肽酶有利于开发针对寄生线虫的分子疫苗[1]。

  • CAS号:9054-63-1
  • 分子式:C12H24O2
  • 分子量:200.31776
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-巯基苯并咪唑-D4

2-苯并咪唑硫醇-d4是氘标记的2-苯并唑硫醇[1]。

  • CAS号:931581-17-8
  • 分子式:C7H2D4N2S
  • 分子量:154.22600
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-Lysine-15N dihydrochloride

L-赖氨酸-15N(二盐酸盐)是一种15N标记的Deruxtecan。Deruxtecan是一种ADC药物连接物结合物,由DX-8951(DXd)衍生物和阿马来酰亚胺GGFG肽连接物组成,用于合成DS-8201和U3-1402。

  • CAS号:204451-50-3
  • 分子式:C6H16Cl2N15NO2
  • 分子量:220.10
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:200-206ºC (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

L-(+)-古洛糖

L-Gulose 是L-sorbosone 的呋喃糖形式,是一种L 己糖,是合成维生素 C 的生物中间体。

  • CAS号:6027-89-0
  • 分子式:C6H12O6
  • 分子量:180.156
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:410.8±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:132ºC
  • 闪点:202.2±28.7 °C

beta-软脂酸香树精酯

β-糊精棕榈酸酯显示HMG-CoA还原酶抑制[1]。β-胰淀素棕榈酸酯具有抗糖尿病活性[2]。

  • CAS号:5973-06-8
  • 分子式:C46H80O2
  • 分子量:665.13
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:661.4±54.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:354.1±18.8 °C

恶拉戈利

Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

  • CAS号:834153-87-6
  • 分子式:C32H30F5N3O5
  • 分子量:631.590
  • 类别:GNRH受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:728.6±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:394.5±35.7 °C

Gefitinib D8

Gefitinib D8 (ZD1839 D8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM。

  • CAS号:857091-32-8
  • 分子式:C22H16D8ClFN4O3
  • 分子量:454.95200
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HDAC8-IN-3

HDAC8-IN-3(化合物P19)是一种有效的HDAC8抑制剂,IC50值为9.3μM,并产生热稳定性。HDAC8-IN-3具有细胞毒性并诱导白血病细胞系的凋亡[1]。

  • CAS号:2432825-93-7
  • 分子式:C18H12N4O3S2
  • 分子量:396.44
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-(吡嗪-2-基)-[4-(三氟甲基)苯基]-1-乙酮

11β-HSD1-IN-9(化合物c4a)是一种有效的11β-HSD1抑制剂,其IC50值分别为0.48和1.3µM。11β-HSD1-IN-9与大鼠11β-HSD1竞争性相互作用。11β-HHS1-IN-19可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究[1]。

  • CAS号:88283-34-5
  • 分子式:C13H9F3N2O
  • 分子量:266.21900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:363ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:173.3ºC

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 可用于癌症研究。

  • CAS号:1609384-59-9
  • 分子式:C72H96N16O14
  • 分子量:1409.63
  • 类别:IAP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D-天冬酰胺一水物

D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是 L-天冬酰胺水解的竞争性抑制剂,Ki 值为 0.24 mM。D-Asparagine 是酵母菌株的氮源。D-Asparagine 是外部酵母天冬酰胺酶的良好底物,是内部酶的不良底物。

  • CAS号:2058-58-4
  • 分子式:C4H8N2O3
  • 分子量:132.118
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:438.0±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:280ºC (dec.)
  • 闪点:218.7±27.3 °C

Mal-PEG2-VCP-Eribulin

Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 ADC linker (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin 耦联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 可用于耦联抗体。

  • CAS号:2130869-18-8
  • 分子式:C70H99N7O21
  • 分子量:1374.57
  • 类别:Drug-Linker Conjugates for ADC
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲氧基聚乙二醇胺

mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

  • CAS号:80506-64-5
  • 分子式:(C2H4O)nC3H9NO
  • 分子量:3400(Average)
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:583.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:58-61 °C(lit.)
  • 闪点:291.3±22.4 °C

N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine

N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-[(2-丙炔氧基)羧基]-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:1202704-91-3
  • 分子式:C15H24N2O6
  • 分子量:328.36100
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cipralisant maleate

环丙沙星(GT-2331)(马来酸)是一种口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的组胺H3受体全拮抗剂,在体内和体外均为激动剂,组胺H3受体的pKi为9.9,大鼠组胺H3受体的Ki为0.47 nM。环丙沙星(马来酸盐)具有注意缺陷多动障碍研究的潜力[1][2][3][4]。

  • CAS号:223420-20-0
  • 分子式:C18H24N2O4
  • 分子量:332.39
  • 类别:组胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:386.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:188.5ºC

赖氨酸盐酸盐 13C6,d9,15N2 (双盐酸盐)

L-赖氨酸-13C6,d9,15N2二盐酸盐是氘,13C-和15-标记的L-赖氨酸盐酸盐。赖氨酸盐酸盐是人体必需的氨基酸,具有治疗疱疹、增加钙吸收、减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康等多种益处。

  • CAS号:1994268-57-3
  • 分子式:13C6H7D9Cl215N2O2
  • 分子量:236.11
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CLK8

CLK8是一种强效的特异性CLOCK抑制剂,可破坏CLOCK和BMAL1之间的相互作用,并干扰CLOCK的核易位。CLK8可用于研究与昼夜节律减弱相关的疾病[1]。

  • CAS号:898920-65-5
  • 分子式:C29H26N2O6
  • 分子量:498.53
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Sonrotoclax

Sonrotoclax是一种有效的口服活性Bcl2抑制剂。Sonrotoclax对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用[1]。

  • CAS号:2383086-06-2
  • 分子式:C49H59N7O7S
  • 分子量:890.10
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MIV-150

MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂,可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染,其对 HIV-1/HIV-2 的 EC50 值为 <1 nM。

  • CAS号:231957-54-3
  • 分子式:C19H17FN4O3
  • 分子量:368.36200
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DABCYL-ARG-GLY-VAL-VAL-ASN-ALA-SER-SER-ARG-LEU-ALA-EDANS

Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。

  • CAS号:163265-38-1
  • 分子式:C73H109N23O18S
  • 分子量:1628.85000
  • 类别:感染
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Propargyl-PEG9-bromide

Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

  • CAS号:2055042-83-4
  • 分子式:C21H39BrO9
  • 分子量:515.43
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-741,742 hydrochloride

L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。L 741742 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究,特别是精神分裂症。

  • CAS号:874882-93-6
  • 分子式:C23H26Cl2N2O
  • 分子量:417.37
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甘油-3-磷酸氧化酶

甘油-3-磷酸氧化酶是甘油代谢的关键中间体。甘油-3-磷酸氧化酶可以从大肠杆菌中提取。甘油-3-磷酸氧化酶是膜脂质中磷脂的骨架,也是呼吸链的底物。甘油-3-磷酸氧化酶通过氧化产生电子[1]。

  • CAS号:9046-28-0
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

eNOS pT495 decoy peptide

eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽,可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。

  • CAS号:2769088-82-4
  • 分子式:C113H204N46O26
  • 分子量:2623.12
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-dien-6-one

Furanogermacra-1(10)Z,4Z-二烯-6-酮是一种呋喃二萜类化合物,可在蛇麻中找到[1]。

  • CAS号:88010-63-3
  • 分子式:C15H18O2
  • 分子量:230.30200
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

心房利钠肽(ANP)(1-28),人,醋酸乙酯

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。ANP (1-28) 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

  • CAS号:1366000-58-9
  • 分子式:C127H203N45O39S3.C2H4O2
  • 分子量:3140.5
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

7-羟基黄酮

7-Hydroxyflavone 是从 M. indica 中分离出的一种黄酮类化合物,具有抗炎作用。7-Hydroxyflavone 能通过 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞免受尼古丁 (NIC) 诱导的细胞毒性。

  • CAS号:6665-86-7
  • 分子式:C15H10O3
  • 分子量:238.238
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:450.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:245-247 °C(lit.)
  • 闪点:176.3±22.2 °C

Ly-466195

LY-4666195是GLUK5受体的竞争性拮抗剂。

  • CAS号:317844-33-0
  • 分子式:C16H24F2N2O4
  • 分子量:346.37
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A